L-mentol CAS 2216-51-5 tisztaság >99,5% (GC) Gyári

Mentol [1490-04-6]
A mentol különféle mentaolajokból nyert vagy szintetikusan előállított alkohol.A mentol lehet balra forgató (L-mentol), természetes vagy szintetikus forrásból, vagy racém (DL-mentol).
Csomagolás és tárolás - Tárolja szorosan zárt tartályokban, lehetőleg szabályozott szobahőmérsékleten.
Címkézés – Jelölje meg, hogy balra forgató vagy racém.
Azonosítás – Ha körülbelül azonos tömegű kámforral, klorál-hidráttal vagy fenollal eldörzsöljük, az elegy cseppfolyósodik.
Az L-mentol <741> olvadáspontja: 41° és 44° között
A DL-mentol <651> dermedési tartománya - [MEGJEGYZÉS - Ezt a vizsgálatot lehetőleg 30 °C alatti hőmérsékletű és 50% alatti relatív páratartalmú helyiségben végezze.] Helyezzen körülbelül 10 g racém mentolt, amelyet előzőleg egy exszikkátorban szilícium-dioxid felett szárított. 24 órán át gélesítjük egy 18-20 mm belső átmérőjű száraz kémcsőben, és körülbelül 40°-os hőmérsékleten olvasszuk meg a tartalmát.Függessze fel a kémcsövet 23-25°-os vízben, és a cső tartalmát folyamatosan keverje hőmérővel úgy, hogy a hőmérő buráját a folyadékba merítve tartsa.A racém mentol 27° és 28° közötti hőmérsékleten megdermed.Röviddel azután, hogy a hőmérséklet a dermedésponton stabilizálódott, adjunk a megdermedt masszához néhány mg szárított racém mentolt, és folytassuk a keverést: néhány perc múlva a massza hőmérséklete gyorsan 30,5-32,0 °C-ra emelkedik.
Fajlagos forgás <781S>: -45° és -51° között az L-mentol esetében;-2° és +2° között a DL-mentol esetében.Vizsgálati oldat: 100 mg/ml, alkoholban.
Nem illékony maradék határértéke – 2 g-ot pontosan lemérve, tárázott, nyitott porcelánedényben gőzfürdőn elpárologtatjuk, és a maradékot 105°-on 1 órán át szárítjuk: a maradék tömege nem haladja meg az 1 mg-ot (0,05%).
Kromatográfiai tisztaság -
A rendszer alkalmasságának előkészítése – Oldjuk fel a dekanolt és a Mentho-t éterben, hogy olyan oldatot kapjunk, amelynek koncentrációja kb. 0,05 mg/ml.
Tesztelőkészítés – Oldjunk fel 10 mg mentolt 50 ml éterben, és keverjük össze.Ebből az oldatból 25 ml-t éterrel 100 ml-re hígítunk, és keverjük össze.
Kromatográfiás rendszer – A gázkromatográf lángionizációs detektorral van felszerelve, és egy 1,8 m × 2 mm-es oszlopot tartalmaz, amely 10% G16 fázist tartalmaz az S1AB hordozón.Az oszlopot körülbelül 170°-on, az injekciós nyílást körülbelül 260°-on, és a detektorblokkot körülbelül 240°-on tartjuk.Száraz héliumot használunk vivőgázként, körülbelül 50 ml/perc áramlási sebességgel.Kromatografálja a rendszeralkalmassági előkészítést, és rögzítse a csúcsválaszokat az Eljárás részben leírtak szerint: a mentol retenciós ideje körülbelül 0,7 a dekanolhoz viszonyítva.Megfelelő kromatogramon a 2 csúcs R felbontása nem kisebb, mint 2,5, és a mentollal kapott csúcsválasz és a dekanollal kapott csúcsválasz arányának relatív szórása nem több, mint 2%.
Eljárás – Fecskendezzen körülbelül 2 µL tesztkészítményt a gázkromatográfba, és mérje meg a csúcsválaszokat.A mentol okozta csúcsválasz nem kevesebb, mint az összes csúcsreakció összegének 97%-a, az étertől származó válaszok kivételével.
Könnyen oxidálható anyagok DL-mentolban - Helyezzen 500 mg DL-mentolt egy tiszta, száraz kémcsőbe, adjon hozzá 10 ml kálium-permanganát-oldatot, amelyet 3 ml 0,1 N kálium-permanganát vízzel 100 ml-re történő hígításával készítünk, és helyezze a kémcsövet 45° és 50° közötti hőmérsékletű vízben lévő főzőpohárban.30 másodpercenként vegye ki a csövet a fürdőből, és gyorsan keverje össze rázással: a kálium-permanganát lila színe 5 perc elteltével is látható.