Lenvatinib-mezilát CAS 857890-39-2 Assay 98,0-102,0% Gyári
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mezilát köztitermékek nagy tisztasággal
Lenvatinib-mezilát CAS 857890-39-2
4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
dezkinolinil-lenvatinib;1-(2-klór-4-hidroxi-fenil)-3-ciklopropil-karbamid CAS 796848-79-8
Metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát CAS 205448-65-3
Metil-4-amino-2-metoxibenzoát CAS 27492-84-8
5-(metoxi-metilén)-2,2-dimetil-1,3-dioxán-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Klórfenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Klórfenol-hidroklorid CAS 52671-64-4
Metil-4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxilát CAS 205448-66-4
Kémiai név | Lenvatinib-mezilát |
Szinonimák | 4-[3-klór-4-[(ciklopropil-amino-karbonil)-amino]-fenoxi]-7-metoxi-6-kinolin-karboxamid-mezilát;E 7080 mezilát;Lenvima |
CAS szám | 857890-39-2 |
CAT szám | RF-PI1975 |
Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
Molekuláris képlet | C21H19N4O4Cl.CH4O3S |
Molekuláris tömeg | 522,96 |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő por vagy kristályok |
Azonosítás | IR szerint;UV-sugárzással;HPLC-vel |
Oldhatóság | Vízben enyhén oldódik, etanolban gyakorlatilag nem oldódik |
Olvadáspont | 228,0-230,0 ℃ |
Víztartalom (KF) | <1,00% |
Maradék gyújtáson | <0,10% |
Nehéz fémek | <20 ppm |
Kapcsolódó anyagok | |
Bármilyen szennyeződés | <0,50% |
Összes szennyeződés | <1,00% |
Vizsgálat / elemzési módszer | 98,0-102,0% (HPLC, szárítás alapján) |
Testsűrűség | 0,40 g/ml ~ 0,60 g/ml |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | API |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell
A lenvatinib-mezilát (CAS: 857890-39-2) a VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT és RET orális és többcélú inhibitora, erős daganatellenes hatással.A lenvatinib-mezilát egy receptor tirozin-kináz (RTK) inhibitor, amely szelektív a VEGFR2-vel szemben.Antineoplasztikus aktivitást mutat, és lokálisan visszatérő vagy áttétes, progresszív, radioaktív jóddal (RAI) refrakter differenciált pajzsmirigyrákban szenvedő betegek kezelésére javallott.A lenvatinib-mezilátot először az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) hagyta jóvá 2015. február 13-án, majd a Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) 2015. március 26-án hagyta jóvá az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2015. május 28. Lenvima® néven fejlesztette ki és forgalmazta az Eisai.A Lenvatinib Mesylate egy orális többszörös receptor tirozin kináz inhibitor, egyedülálló kötődési móddal, amely szelektíven gátolja a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) receptorok kináz aktivitását, amellett, hogy más proangiogén és onkogén útvonalhoz kapcsolódó tirozin kinázok is szerepet játszanak a tumor proliferációjában. .Progresszív, radiojód-refrakter differenciált pajzsmirigyrák kezelésére javallt.Lenvimaönmagában a differenciált pajzsmirigyrák (DTC) kezelésére szolgál, amely a pajzsmirigyrák egy olyan fajtája, amely már nem kezelhető radioaktív jóddal, és amely előrehalad.A LENVIMA-t egy másik, everolimusz nevű gyógyszerrel együtt alkalmazzák az előrehaladott vesesejtes karcinómának (RCC) nevezett veserák felnőttek kezelésére egy másik rákellenes gyógyszerrel végzett kezelés után.