Lenvatinib-mezilát köztes CAS 15568-85-1 tisztaság >97,0% (HPLC) Gyári

Rövid leírás:

5-(metoxi-metilén)-2,2-dimetil-1,3-dioxán-4,6-dion

CAS: 15568-85-1

Tisztaság: >97,0% (HPLC)

Megjelenés: Sárga por

Lenvatinib-mezilát intermedier CAS 857890-39-2

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mezilát köztitermékek nagy tisztasággal
Lenvatinib-mezilát CAS 857890-39-2
4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
dezkinolinil-lenvatinib;1-(2-klór-4-hidroxi-fenil)-3-ciklopropil-karbamid CAS 796848-79-8
Metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát CAS 205448-65-3
Metil-4-amino-2-metoxibenzoát CAS 27492-84-8
5-(metoxi-metilén)-2,2-dimetil-1,3-dioxán-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Klórfenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Klórfenol-hidroklorid CAS 52671-64-4
Metil-4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxilát CAS 205448-66-4

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	5-(metoxi-metilén)-2,2-dimetil-1,3-dioxán-4,6-dion
Szinonimák	5-(metoxi-metilén) Meldrum-sav;Cabozantinib szennyeződés 56;Lenvatinib szennyeződés 79
CAS szám	15568-85-1
CAT szám	RF-PI1967
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C8H10O5
Molekuláris tömeg	186,16
Olvadáspont	132,0-134,0 ℃
Sűrűség	1,297±0,06 g/cm3
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Sárga por
1H-NMR-spektrum	Összhangban a szerkezettel
Tisztaság / elemzési módszer	>97,0% (HPLC)
Összes szennyeződés	<3,00%
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Lenvatinib-mezilát intermedier (CAS: 857890-39-2)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

Az 5-(metoxi-metilén)-2,2-dimetil-1,3-dioxán-4,6-dion (CAS:15568-85-1) a lenvatinib-mezilát (CAS: 857890-39-2) intermedierje.A lenvatinib a japán Eisai Corporation (kód: E7080) által kifejlesztett pajzsmirigyrák gyógyszer, amely az orális többreceptoros tirozin-kináz (RTK) inhibitorához tartozik, és képes gátolni a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) VEGFR1 receptorok kináz aktivitását. FLT1), VEGFR2 (KDR) és VEGFR3 (FLT4).A lenvatinib más RTK-k részvételét is gátolja a patológiás angiogenezisben, a tumornövekedésben és a rák progressziójában, kivéve normál sejtfunkcióikat, beleértve az FGFR1, 2, 3 és 4 fibroblaszt növekedési faktor (FGF) receptorokat;vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR a), KIT és RET.[Javallatok]: A Lenvatinib alkalmas lokális recidíva vagy metasztázis típusú, progresszív típusú és radioaktív jód-refrakter differenciált típusú pajzsmirigyrákos betegek kezelésére.2015. február 13-án az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a Lenvatinib rákellenes gyógyszert a pajzsmirigyrák kezelésére.A lenvatinib egy többcélú enzimgátló, amely képes gátolni a VEGFR2 és VEGFR3 (vascularis endothelialis növekedési faktor receptor) receptorokat.A Lenvatinib kereskedelmi neve Lenvima.2015. május 20-án az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a Lenvatinibet invazív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus differenciált (papilláris, follikuláris, Hurthle típusú) pajzsmirigyrák (DTC) kezelésére.A vizsgálatban a radioaktív jód-refrakter DTC-ben szenvedő, Lenvatinibbel kezelt betegek átlagos túlélési ideje 18 hónap volt, míg a placebót szedő betegeknél csak 3 hónap.