Lenvatinib-mezilát köztes CAS 205448-65-3 tisztaság >98,0% (HPLC) Gyári
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mezilát köztitermékek nagy tisztasággal
Lenvatinib-mezilát CAS 857890-39-2
4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
dezkinolinil-lenvatinib;1-(2-klór-4-hidroxi-fenil)-3-ciklopropil-karbamid CAS 796848-79-8
Metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát CAS 205448-65-3
Metil-4-amino-2-metoxibenzoát CAS 27492-84-8
5-(metoxi-metilén)-2,2-dimetil-1,3-dioxán-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Klórfenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Klórfenol-hidroklorid CAS 52671-64-4
Metil-4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxilát CAS 205448-66-4
Kémiai név | Metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát |
Szinonimák | 1,4-dihidro-7-metoxi-4-oxo-6-kinolin-karbonsav-metil-észter;7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-kinolin-6-karbonsav-metil-észter;Lenvatinib Középfokú 3 |
CAS szám | 205448-65-3 |
CAT szám | RF-PI1973 |
Készlet állapota | Raktáron, termelési kapacitás 50 MT/év |
Molekuláris képlet | C12H11NO4 |
Molekuláris tömeg | 233,22 |
Forráspont | 421,0±45,0 ℃ |
Sűrűség | 1,267±0,060 g/cm3 |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Törtfehér-sárgás por |
Tisztaság / elemzési módszer | >98,0% (HPLC) |
Szárítási veszteség | <1,00% |
Maradék gyújtáson | <0,50% |
Összes szennyeződés | <2,00% |
H-NMR | Megfelel a szerkezetnek |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Gyógyszerészeti intermedierek |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell
A metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát (CAS: 205448-65-3) a lenvatinib-mezilát (CAS: 857890-39-2) intermedierje.A Lenvatinib, amelyet többek között Lenvima márkanéven árulnak, egy rákellenes gyógyszer bizonyos típusú pajzsmirigyrákok és más rákos megbetegedések kezelésére.Az Eisai Co. fejlesztette ki, és többszörös kináz inhibitorként működik a VEGFR1, VEGFR2 és VEGFR3 kinázokkal szemben.A Lenvatinib 2015 óta engedélyezett a differenciált pajzsmirigyrák kezelésére, amely lokálisan visszatérő vagy metasztatikus, progresszív, és nem reagált a radioaktív jóddal (radiojóddal) végzett kezelésre.2016 májusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta (everolimusszal kombinálva) előrehaladott vesesejtes karcinóma kezelésére egy korábbi angiogén ellenes kezelést követően.A gyógyszert az Egyesült Államokban és az Európai Unióban is jóváhagyták olyan hepatocelluláris karcinóma kezelésére, amely nem távolítható el sebészi úton olyan betegeknél, akik nem részesültek rákterápiában szájon át vagy injekcióban.