Lenvatinib-mezilát köztes CAS 205448-65-3 tisztaság >98,0% (HPLC) Gyári

Rövid leírás:

Kémiai név: metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát

CAS: 205448-65-3

Tisztaság: >98,0% (HPLC)

Megjelenés: törtfehér-sárgás por

Lenvatinib-mezilát intermedier CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név Metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát
Szinonimák 1,4-dihidro-7-metoxi-4-oxo-6-kinolin-karbonsav-metil-észter;7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-kinolin-6-karbonsav-metil-észter;Lenvatinib Középfokú 3
CAS szám 205448-65-3
CAT szám RF-PI1973
Készlet állapota Raktáron, termelési kapacitás 50 MT/év
Molekuláris képlet C12H11NO4
Molekuláris tömeg 233,22
Forráspont 421,0±45,0 ℃
Sűrűség 1,267±0,060 g/cm3
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Törtfehér-sárgás por
Tisztaság / elemzési módszer >98,0% (HPLC)
Szárítási veszteség <1,00%
Maradék gyújtáson <0,50%
Összes szennyeződés <2,00%
H-NMR Megfelel a szerkezetnek
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Gyógyszerészeti intermedierek

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

A metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát (CAS: 205448-65-3) a lenvatinib-mezilát (CAS: 857890-39-2) intermedierje.A Lenvatinib, amelyet többek között Lenvima márkanéven árulnak, egy rákellenes gyógyszer bizonyos típusú pajzsmirigyrákok és más rákos megbetegedések kezelésére.Az Eisai Co. fejlesztette ki, és többszörös kináz inhibitorként működik a VEGFR1, VEGFR2 és VEGFR3 kinázokkal szemben.A Lenvatinib 2015 óta engedélyezett a differenciált pajzsmirigyrák kezelésére, amely lokálisan visszatérő vagy metasztatikus, progresszív, és nem reagált a radioaktív jóddal (radiojóddal) végzett kezelésre.2016 májusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta (everolimusszal kombinálva) előrehaladott vesesejtes karcinóma kezelésére egy korábbi angiogén ellenes kezelést követően.A gyógyszert az Egyesült Államokban és az Európai Unióban is jóváhagyták olyan hepatocelluláris karcinóma kezelésére, amely nem távolítható el sebészi úton olyan betegeknél, akik nem részesültek rákterápiában szájon át vagy injekcióban.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk