Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Standard High Purity

Rövid leírás:

Kémiai név: Levetiracetam;LEV

CAS: 102767-28-2

Megjelenés: fehér vagy majdnem fehér kristályos por

Vizsgálat: 98,0% ~ 102,0%

Harmadik generációs epilepszia elleni gyógyszer

API kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Gyártói szállítás nagy tisztasággal és stabil minőséggel
Kémiai név: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
API USP/EP szabvány, kereskedelmi gyártás
Harmadik generációs epilepszia elleni gyógyszer

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név Levetiracetam
Szinonimák LEV;(S)-2-(2-oxo-1-pirrolidinil)-butiramid;UCB-L059
CAS szám 102767-28-2
CAT szám RF-API61
Készlet állapota Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet C8H14N2O2
Molekuláris tömeg 170,21
Olvadáspont 116,0-119,0 ℃
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Fehér vagy majdnem fehér kristályos por
Azonosítás IR A mintából nyert spektrum a referenciaanyagból nyert spektrumból áll
A megoldás megjelenése Tiszta és nem intenzívebb színű, mint a BY6
Enantiomer tisztaságú D szennyeződés ≤0,80%
Víz ≤0,50%
Szulfázott hamu ≤0,10%
Nehéz fémek ≤0,001%
Kapcsolódó anyagok
A szennyeződés ≤0,30%
Bármilyen meghatározatlan szennyeződés ≤0,05%
Összes meghatározatlan szennyeződés ≤0,10%
Összes szennyeződés ≤0,40%
F szennyeződés ≤0,10%
Maradék oldószerek
Benzol ≤2 ppm
diklór-metán ≤600 ppm
Etil-acetát ≤5000 ppm
Aceton ≤5000 ppm
Próba 98,0% ~ 102,0%
Teszt szabvány USP szabvány;EP szabvány
Használat API harmadik generációs epilepszia elleni gyógyszer

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

A Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), a pilacetám származéka egy új, harmadik generációs epilepszia elleni gyógyszer, amelyet az Egyesült Államok FDA 1999-ben hagyott jóvá. Kezdetben felnőttek részleges görcsrohamainak kiegészítő kezelésére használták.2005-ben a Levetiracetamot szájon át szedhető tabletták és oldatok formájában engedélyezték 4 éves és idősebb gyermekek részleges görcsrohamainak kiegészítő kezelésére.Főleg részleges görcsrohamok additív kezelésére használják felnőtteknél és 4 év feletti gyermekeknél, de felnőtteknél is csak részleges rohamok és szisztémás rohamok esetén alkalmazható.Ezenkívül bizonyos gyógyító hatása van a tinédzserek myoklonusos epilepsziájára, a refrakter epilepsziára, a gyermekeknél fennálló epilepsziára és a perzisztáló epilepsziára.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk