Metil-2-oxoindolin-6-karboxilát CAS 14192-26-8 Tisztaság >99,0% (HPLC) Nintedanib-ezilát köztes gyár

Rövid leírás:

Kémiai név: metil-2-oxoindolin-6-karboxilát

CAS: 14192-26-8

Tisztaság: >99,0% (HPLC)

Megjelenés: Világos sárga-barna por

A nintedanib-ezilát (CAS: 656247-18-6) intermedierje nem-kissejtes tüdőrák és idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) kezelésében

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a metil-2-oxoindolin-6-karboxilát (CAS: 14192-26-8) vezető gyártója és szállítója, kiváló minőségű, kereskedelmi forgalomban.

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Metil-2-oxoindolin-6-karboxilát
Szinonimák	2-oxoindolin-6-karbonsav-metil-észter;Metil-oxindol-6-karboxilát
CAS szám	14192-26-8
CAT szám	RF-PI1524
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C10H9NO3
Molekuláris tömeg	191,19
Olvadáspont	184,0-190,0 ℃
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Világos sárga-barna por
1H-NMR-spektrum	Összhangban a szerkezettel
Tisztaság / elemzési módszer	>99,0% (HPLC)
Szárítási veszteség	<1,00%
Összes szennyeződés	<1,00%
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Nintedanib-ezilát intermedier (CAS: 656247-18-6)

Metil-2-oxoindolin-6-karboxilát (CAS: 14192-26-8) szintetikus út

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

A metil-2-oxoindolin-6-karboxilát (CAS: 14192-26-8) a nintedanib-ezilát (CAS: 656247-18-6) előállításához használt intermedier.A nintedanib-ezilát a Boehringer Ingelheim által kifejlesztett erős, orális hármas angiokináz inhibitor, amely a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptor, a fibroblaszt növekedési faktor receptor és a vérlemezkékből származó növekedési faktor receptor családok, valamint az Src és Flt-3 által közvetített proangiogén és pro-fibrotikus útvonalakat célozza meg. kinázok.A nintedanib-ezilátot az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) kezelésére hagyta jóvá az Egyesült Államok FDA 2014 októberében és az EMA 2015 januárjában. Az FDA gyorsított eljárásban engedélyezte a nintedanib-ezilát , elsőbbségi felülvizsgálat, árva termék és áttörést jelentő megjelölések.Az EMA 2014 novemberében szintén jóváhagyta a nem kissejtes tüdőrák kezelésére, docetaxellel kombinálva, első vonalbeli kemoterápia után.