Oktreotid-acetát CAS 83150-76-9 peptidtisztaság (HPLC) ≥98,0% API kiváló minőség

Rövid leírás:

Kémiai név: Oktreotid-acetát

CAS: 83150-76-9

Megjelenés: fehér por

Peptid tisztaság (HPLC alapján): ≥98,0%

Vizsgálat: 95% ~ 105%

Akromegália és gasztroenteropancreatikus daganatok

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű oktreotid-acetát (CAS: 83150-76-9) vezető gyártója.A Ruifu Chemical egy sor GMP peptidet szállít.A Ruifu világméretű szállítást, versenyképes árat, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Vásároljon oktreotid-acetátot,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név Oktreotid-acetát
Szinonimák SMS 201-995;Samilstin;oktreotid-LAR;
Sorozatok D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
MOSOLYOK [FCFWKTCT (diszulfidhíd: Cys2-Cys7)]
CAS szám 83150-76-9
Készlet állapota Raktáron, gyártási méret akár kilogrammig
Molekuláris képlet C49H66N10O10S2
Molekuláris tömeg 1019.24
Olvadáspont >140 ℃ (bomlás)
Sűrűség 1,39±0,10 g/cm3
Oldhatóság Ecetsavban, DMSO-ban és metanolban oldódik
Stabilitás Nedvszívó
Tárolási hőm. Hűvös és száraz hely (2 ~ 8 ℃).Hűtőszekrény
Dokumentum COA, MS, HPLC, NMR, MSDS stb.
Kategória GMP peptidek
WGK Németország 3
Szállítási követelmények Jégzsákok, Nedvszívó zacskók
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tételek Ellenőrzési szabványok Eredmények
Kinézet Fehér por Fehér por
Oldhatóság Vízben vagy 1%-os ecetsavban oldható ≥1mg/ml koncentrációban, tiszta színtelen oldatot eredményez Megfelel
Aminosav-elemzés (HPLC-vel) Thr: 0,7-1,1 0.9
Cys: 1,0-2,2 1.9
Lys: 0,9-1,3 1.1
Phe: 1,8-2,2 1.9
Thr-OL: 0,6-1,3 0.9
Trp: 0,4-1,1 0.8
Peptid tisztaság (HPLC alapján) ≥98,0% (területi integráció alapján) 99,81%
Kapcsolódó anyagok (HPLC alapján) Összes szennyeződés (%) ≤2,0% 0,19%
Legnagyobb egyedi szennyeződés (%) ≤1,0% 0,12%
Acetáttartalom (HPLC) 5,0–12,8% 9,6%
Víztartalom (Karl Fischer) ≤7,0% 2,7%
TFA-tartalom (Karl Fischer) ≤0,25% 0,13%
Fajlagos optikai forgás -45,0°-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Próba 95,0-105,0% (vízmentes, ecetsavmentes) 99,0%
A termék származása Szintetikus  
Figyelem Csak kutatásra, emberi felhasználásra nem  
Következtetés A termék bevizsgált és megfelel a specifikációknak
Használat GMP peptidek;Aktív gyógyszerészeti összetevő (API)

Csomagolás és tárolás:

Csomag:Műanyag fiola (peptidcsomagoláshoz) vagy üvegfiola, mennyiség az ügyfél részletes követelményei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz (2~8 ℃) raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.

Előnyök:

1

GYIK:

www.ruifuchem.com

Alkalmazás:

Az oktreotid-acetát (Sandostatin) a szomatosztatin hormon szintetikus peptid-analógja, egy hosszú hatású szomatosztatin analóg, amely akromegália és gastroenteropancreatikus daganatok tüneti kezelésére javallt.A vizsgált egyéb lehetséges felhasználások közé tartozik a cukorbetegség, a pikkelysömör és az Alzheimer-kór.Az oktreotid-acetát (sandostatin) a szomatosztatin hormon szintetikus peptid-analógja.Hatásai közé tartozik a növekedési hormon agyalapi mirigy szekréciójának gátlása, valamint a hasnyálmirigy szigetsejtjeinek inzulin és glukagon szekréciójának gátlása.A szomatosztatintól eltérően, amelynek plazma felezési ideje néhány perc, az oktreotid plazma eliminációs felezési ideje 1-2 óra.A gyógyszer kiválasztódása elsősorban a vesén keresztül történik.Az oktreotid csökkenti a gyomor-bélrendszer motilitását és gátolja az epehólyag összehúzódását.

Peptid gyógyszerek A Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate) egy szintetikus természetes szomatosztatin oktapeptid származék, amely a szomatosztatinhoz hasonló farmakológiai hatást megőrzi, és hatása hosszan tartó.Az oktreotid-acetát javallatai közé tartozik az akromegália;Funkcionális gasztroenteropancreas endokrin neoplasiával kapcsolatos tünetek és jelek enyhítése;És hatékonyság karcinoid-szindrómával, VIP-daganatokkal és glukagondaganatokkal járó karcinoid tumorokban.Ezenkívül az oktreotid-acetát gasztrinómák/Zollinger-Ellison-szindróma esetén (általában protonpumpa-gátlókkal vagy H2-receptor-blokkolóval kombinálva), inzulinómák (a hipoglikémia preoperatív megelőzése és a normál vércukorszint fenntartása) esetén a növekedési hormon-felszabadító faktor daganatok hatékony aránya körülbelül 50%.

Az Octreotide Acetate egy nemzeti egészségbiztosítási B osztályú gyógyszer, amely a szomatosztatin szintetikus természetes oktapeptid származéka, a természetes szomatosztatinhoz képest a szomatosztatin felezési ideje nyilvánvalóan meghosszabbodik és ugyanazokkal a farmakológiai hatásokkal rendelkezik, beleértve a növekedési hormon működésének gátlását, gátlását a gyomorsav, a hasnyálmirigy enzim, a glukagon és az inzulin szekréció, valamint a zsigeri véráramlás csökkenése, a gyomor-bélrendszeri motilitás csökkenése.A natív szomatosztatinhoz képest az oktreotid felezési ideje hosszú, szelektívebb a növekedési hormon szekréció gátlására, mint az inzulinszekréció gátlására, és nem idézi elő a hormon rebound hiperszekrécióját.1, A kontrollműtét vagy a sugárterápia nem tudja megfelelően ellenőrizni a betegséget az akromegália tüneteit mutató betegeknél, és csökkenteni a beteg növekedési hormon (GH) inzulinszerű növekedési faktor -1(1GF-1) plazmaszintjét.A Sandostatin alkalmazható olyan akromegáliában szenvedő betegek kezelésére is, akik nem tudnak vagy nem akarnak műtétet végezni, vagy olyan akromegáliában szenvedő betegek kezelésére, akik még nem részesültek sugárkezelésben.2. Funkcionális gastroenteropancreaticus (GEP) endokrin daganatokhoz kapcsolódó tünetek, például carcinoid tumorok és carcinoid szindróma megnyilvánulásai.A Sandostatin nem rákellenes gyógyszer, és nem gyógyítja meg ezeket a betegeket.3, A hasnyálmirigy műtét utáni szövődmények megelőzése.4, A sürgősségi kezelés, a vérzéscsillapítás és az újravérzés megelőzése által okozott gyomor-nyelőcső visszérvérzésben szenvedő májcirrhosisban szenvedő betegeknél a Sandostatint endoszkópos szkleroterápiával és más speciális kezeléssel kell kombinálni.

83150-76-9 - Biztonság:

Ennek a terméknek a mellékhatásai: hasi fájdalom, hasi puffadás, hasmenés, steatorrhoea;Epekőképződés;A glükóztolerancia a kezelés korai szakaszában csökkenhet vagy romolhat, majd javítható;Hosszú távú alkalmazás endogén antitest termelés nélkül, nem volt nyilvánvaló visszapattanás vagy mellékhatás, amikor a gyógyszert leállították vagy gyorsan csökkentették.2-8°C a hosszú távú tároláshoz.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk