Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Tisztaság ≥99,0% API Gyári
Nagy tisztaságú, kereskedelmi gyártás
Olaparib és kapcsolódó intermedierek:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluor-5-Formil-benzonitril CAS 218301-22-5
2-Fluor-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoesav CAS 763114-26-7
1-(Ciklopropilkarbonil)piperazin-hidroklorid CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihidroizobenzofurán-1-ilfoszfonsav CAS 61260-15-9
| Kémiai név | Olaparib |
| Szinonimák | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropánkarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluor-benzil)ftalazin-1(2H)-on;1-(Ciklopropil-karbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)-metil]-2-fluor-benzoil]piperazin |
| CAS szám | 763113-22-0 |
| CAT szám | RF-API103 |
| Készlet állapota | Raktáron, akár több száz kilogramm gyártási méretben |
| Molekuláris képlet | C24H23FN4O3 |
| Molekuláris tömeg | 434,46 |
| Oldhatóság | DMSO-ban oldódik |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tétel | Műszaki adatok |
| Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő por |
| Azonosítás 1H NMR-rel | Tartsa be a szerkezetet |
| LC-MS | Tartsa be a szerkezetet |
| Tisztaság / elemzési módszer | ≥99,0% (LC-MS alapján) |
| Nedvesség (KF) | ≤0,50% |
| Egyetlen szennyeződés | ≤0,50% |
| Összes szennyeződés | ≤1,0% |
| Nehézfémek (Pb-ként) | ≤20 ppm |
| Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
| Használat | API;PARP inhibitor |
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), rendkívül erős és szelektív PARP-inhibitor.2014. december 19-én az FDA jóváhagyta az Olaparib (Lynparza) új rákellenes gyógyszert monoterápiára olyan előrehaladott petefészekrákos betegek számára, akik legalább 3 kemoterápiás körön estek át, vagy BRCA-mutáció gyanúja miatt.Ezzel egyidejűleg az FDA jóváhagyta a BRCA1 és BRCA2 mutációinak kimutatására szolgáló diagnosztikai készletek mennyiségi meghatározását és osztályozását, a BRACAnalysis CDx.Az Olaparib az első PARP-gátló gyógyszer, amelyet az FDA jóváhagyott.2015. február 2-án az Európai Unió Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (EMA) jóváhagyta az Olaparib piacra lépését az Európai Unió 28 országában, köztük Izlandon, Liechtensteinben és Norvégiában.De az EMA és az FDA által jóváhagyott jelzések kissé eltérnek;az előbbi a BRCA génmutációs esetekre, valamint az előrehaladott epiteliális petefészekrákban szenvedő betegek fenntartó terápiájára, akik korábban platinatartalmú kemoterápiás gyógyszert kaptak, és reagáltak, és kiújulhatnak.
