Ondansetron-hidroklorid-dihidrát CAS 103639-04-9 Assay 98,0-102,0%

Rövid leírás:

Kémiai név: Ondansetron-hidroklorid-dihidrát

CAS: 103639-04-9

Assay: 98,0-102,0% (vízmentes alapra számítva)

Megjelenés: fehér vagy törtfehér kristályos por

Egy specifikus szerotonin (5-HT3) receptor antagonista.Hányáscsillapító

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

A Shanghai Ruifu Chemical a kiváló minőségű Ondansetron-hidroklorid-dihidrát (CAS: 103639-04-9) vezető gyártója.A Ruifu világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Ondansetron-hidroklorid-dihidrát vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kapcsolódó köztes termékek:

Az ondansetron-hidroklorid-dihidrát kapcsolódó intermedierei

1,3-ciklohexándion	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on	CAS 27387-31-1
Ondansetron-hidroklorid-dihidrát	CAS 103639-04-9

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Ondansetron-hidroklorid-dihidrát
Szinonimák	Ondansetron HCl-dihidrát;1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1 H-imidazol-1-il)-metil]-4H-karbazol-4-on-hidroklorid-dihidrát;Emeset;GR 38032 hidroklorid-dihidrát;SN 307 hidroklorid-dihidrát;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Készlet állapota	Raktáron, kereskedelmi mérleg
CAS szám	103639-04-9 (dihidrát)
Kapcsolódó CAS RN	99614-02-5 (bázis) és 99614-01-4 (vízmentes)
Molekuláris képlet	C18H19N3O·HCl·2H2O
Molekuláris tömeg	365,86 g/mol
Olvadáspont	176,0-180,0 ℃
Érzékeny	Hőérzékeny
Vízben való oldhatóság	Vízben oldódik (>5 mg/ml)
Tárolási hőm.	Hűvös és száraz hely (2-8 ℃)
COA és MSDS	Elérhető
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tételek	Ellenőrzési szabványok	Eredmények
Kinézet	Fehértől törtfehérig terjedő kristályos por	Megfelel
Azonosítás
1. UV	Max 209, 248, 267, 310 nm	Képzett
2. IR spektrum	Megfelel a szerkezetnek	Képzett
3. A klorid megkülönböztetése	Előre irányuló reakció	Képzett
Karl Fischer víz	9,0–10,5%	9,7%
Maradék gyújtáson	≤0,10%	0,03%
Nehézfémek (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Ondansetronhoz kapcsolódó C vegyület	≤0,20%	0,09%
Ondansetron Rokon vegyület D	≤0,10%	0,04%
Imidazol	≤0,20%	0,02%
2-metil-imidazol	≤0,20%	0,02%
Ondansetronhoz kapcsolódó A vegyület	≤0,20%	0,05%
Egyéb ismeretlen egyetlen szennyeződés	≤0,10%	0,07%
Összes szennyeződés	≤0,50%	0,29%
Oldószer maradék
Etanol	≤5000 ppm	240 ppm
Próba	98,0-102,0% (vízmentes alapra számítva)	99,81%
Következtetés	A termék bevizsgált és megfelel a specifikációknak

Csomag/Tárolás/Szállítás:

Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Szorosan lezárt edényben tárolandó.Tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.

Előnyök:

Elegendő kapacitás: Elegendő létesítmény és technikus

Professzionális szolgáltatás: Egyablakos vásárlási szolgáltatás

OEM-csomag: Egyedi csomag és címke elérhető

Gyors szállítás: Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált

Stabil ellátás: tartson fenn ésszerű készletet

Technikai támogatás: Technológiai megoldás elérhető

Egyedi szintézis szolgáltatás: grammtól kilogrammig terjed

Kiváló minőség: Teljes minőségbiztosítási rendszert alakítottunk ki

GYIK:

Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.

Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.

Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.

MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.

Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.

Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.

MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.

Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.

Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.

Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.

Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.

Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.

103639-04-9 - Kockázat és biztonság:

Kockázati kódok
R25 - Lenyelve mérgező
R36/37/38 - Szem- és bőrizgató hatású, izgatja a légutakat.
Biztonsági leírás
S45 - Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha lehetséges, a címkét meg kell mutatni.
S37/39 - Megfelelő kesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni
S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
ENSZ-azonosítók UN 2811 6.1/PG 3
WGK Németország 3
RTECS FE6375500
HR-kód 29339900
Veszélyességi osztály 6.1(a)
Csomagolási csoport II

103639-04-9 - Jelentkezés:

Az ondansetron-hidroklorid-dihidrát (CAS: 103639-04-9) egy specifikus szerotonin (5-HT3) receptor antagonista.Hányáscsillapító.Az ondansetron-hidroklorid-dihidrátot a műtét, a rák kemoterápia vagy a sugárkezelés által okozott hányinger és hányás megelőzésére használják.Az Ondansetronban található 5-HT3 receptor antagonisták a kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás, valamint a sugárterápia által kiváltott hányinger és hányás kezelésére és megelőzésére használt elsődleges gyógyszerek, a vegyi anyagok hatásának gátlásán keresztül a szervezetben.A hatásosság jobb, mint a metoklopramid, míg kevésbé nyugtató, mint a ciklizin vagy a droperidol.A mozgási betegség okozta hányásra azonban csekély hatása van.Beadható szájon át, izomba vagy vénába adott injekcióban.

Az ondansetron és a graniszetron, a dolasetron három általánosan használt hányáscsillapító, az ondansetron egy hatékony szerotonin (5-HT3) receptor blokkoló, amely reverzibilis és szelektív az α1, α2, β1, β2-adrenerg receptorokra és a hisztamin H1, H2 receptorokra. minimális hatást fejt ki a H receptorokra, a központi és perifériás dopaminerg receptorokra, nincs antagonista hatása, elnyomja a kemoterápia és a sugárterápia által kiváltott hányingert és hányást.A metoklopramiddal összehasonlítva hányáscsillapító hatása erősebb és nincs extrapiramidális reakciója.Ciszplatin, ciklofoszfamid, doxorubicin stb. által kiváltott hányás esetén gyors és erős hányáscsillapító hatást fejthet ki.Nemcsak a citotoxikus kemoterápia és sugárterápia okozta hányinger és hányás kezelésére, hanem a műtétek okozta hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére is alkalmas.Az ondansetron tranzitpontként működik a gyomor-bél traktusban aktiválódó zsigeri afferens ideg és a gerincvelő hánytatóközpontja között, ami a rekeszizom és a hasizom mozgásához vezet.A kemoterápia és a sugárterápia az intestinalis 5-HT felszabadulását okozhatja, és az 5-HT3 receptor által a vagus ideg stimulációját okozhatja, ami hányás reflexet okoz.Ez a termék gátolja ennek a reflexnek a fellépését, ugyanakkor blokkolja a központi hatás által kiváltott hányást.A posztoperatív hányinger és hányás mechanizmusa nem ismert.Az ondansetron dexametazonekánnal kombinálva fokozhatja a hányáscsillapító hatást.

103639-04-9 - Mellékhatások:

Ez vagális afferens folyást okoz, ami hányást idéz elő.Az 5-HT3 receptorokhoz való kötődés során az ondansetron blokkolja a szerotonin stimulációt, így a hányást, hányást okozó ingerek, például ciszplatin után.A fejfájás ezeknek a gyógyszereknek a leggyakrabban jelentett mellékhatása.

103639-04-9 - Biztonsági profil:

Intravénás úton méreg. Emberi szisztémás hatások intravénás úton: sárgaság.Bomlásig hevítve mérgező NOx gőzöket bocsát ki.

103639-04-9 – Állatgyógyászati gyógyszerek és kezelések:

Hányáscsillapítóként alkalmazzák, ha a hagyományos hányáscsillapítók hatástalanok, például ciszplatin beadásakor vagy a kezelhetetlen hányás egyéb okaira.Az ondansetron macskákban való alkalmazása némileg ellentmondásos, és egyesek szerint ennél a fajnál nem szabad alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások Potenciálisan veszélyes kölcsönhatások más gyógyszerekkel.

103639-04-9 – USP35 szabvány:

Az ondansetron-hidroklorid legalább 98,0% és legfeljebb 102,0% C18H19N3O·HCl-t tartalmaz, vízmentes alapra számítva.

Csomagolás és tárolás – szoros, fényálló tartályokban kell tárolni.Tárolás: 25

, kirándulások engedélyezettek 15 között

és 30

USP referencia szabványok <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP ondanszetronhoz kapcsolódó A vegyület RS

3[(dimetil-amino)-metil]-1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on.

USP Ondansetron Resolution Mixture RS

Ondansetron-hidroklorid, amely körülbelül 0,4 tömeg% ondanszetronhoz hasonló A vegyületet és 6,6¢-metilén-bisz-[(1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-) imidazol-1-il)-metil]-4H-karbazol-4-on)]

USP ondansetronhoz kapcsolódó C vegyület RS
1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on.

USP ondanszetronhoz kapcsolódó D vegyület RS
1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-metilén-4H-karbazol-4-on.

Azonosítás-

V: Infravörös elnyelés <197M>.

B: Oldjunk fel 20 mg-ot 2 ml vízben, adjunk hozzá 1 ml 2 M salétromsavat, és szűrjük: a szűrlet megfelel a Chloride <191> tesztnek.

Víz, Ia módszer <921>: 9,0% és 10,5% között.

Izzítási maradék <281>: legfeljebb 0,1%.

Az ondanszetronnal rokon D-vegyület határértéke

Mozgófázis – Készítsünk szűrt és gáztalanított keveréket 0,02 M egybázisú kálium-foszfátból (előzőleg 1 M nátrium-hidroxiddal pH 5,4-re beállítva) és acetonitrilből (80:20).Szükség esetén végezze el a beállításokat (lásd: Rendszeralkalmasság a Kromatográfiában <621>).

Standard oldat – Oldjunk fel egy pontosan kimért mennyiségű USP Ondansetron Related Compound D RS-t a mozgófázisban, és hígítsuk kvantitatívan, és szükség esetén lépésenként mozgófázissal, hogy olyan oldatot kapjunk, amelynek ismert koncentrációja körülbelül 0,4 µg/ml.

Rendszeralkalmassági oldat – Oldjon fel megfelelő mennyiségű USP Ondansetron Related Compound D RS és USP Ondansetron Related Compound C RS mobil fázist, és hígítsa fel mennyiségileg, és szükség esetén lépésenként a mobil fázissal, hogy körülbelül 0,6 µg/ml koncentrációjú oldatot kapjon. és 1 µg/ml.

Vizsgálati oldat – Vigyen át körülbelül 50 mg pontosan kimért Ondansetron-hidrokloridot egy 100 ml-es mérőlombikba, oldja fel és hígítsa fel a mozgófázissal térfogatra, majd keverje össze.

Kromatográfiás rendszer (lásd: Kromatográfia <621>) – A folyadékkromatográf 328 nm-es detektorral és 4,6 mm × 25 cm-es oszloppal van felszerelve, amely L10 töltetet tartalmaz.Az áramlási sebesség körülbelül 1,5 ml percenként.Kromatografálja a rendszeralkalmassági oldatot, és rögzítse a csúcsválaszokat az eljárásnál leírtak szerint: a relatív retenciós idők körülbelül 0,8 az ondansetron rokon C vegyület és 1,0 az ondansetron rokon D vegyület esetében;és az ondansetron rokon C vegyület és az ondansetron rokon D vegyület közötti R felbontás nem kisebb, mint 1,5.Kromatografálja a standard oldatot, és rögzítse a csúcsválaszokat az eljárásnál leírtak szerint: az analitcsúcs alapján meghatározott oszlop hatékonysága nem kevesebb, mint 400 elméleti lemez;és az ismételt injekciók relatív szórása nem több, mint 2,0%.

Eljárás – Fecskendezzünk külön-külön egyenlő térfogatú (körülbelül 20 µL) standard oldatot és tesztoldatot a kromatográfba, jegyezzük fel a kromatogramokat, és mérjük meg a fő csúcsok válaszait.Számítsa ki az ondanszetronnal rokon D vegyület százalékos arányát az ondansetron-hidroklorid részében a következő képlettel:

10 000 (C/W) (rU / rS)

amelyben C az USP ondansetronhoz kapcsolódó D RS koncentrációja mg/ml-ben a standard oldatban;W a vizsgálati oldat elkészítéséhez felhasznált ondansetron-hidroklorid tömege mg-ban;és rU és rS a tesztoldatból és a standard oldatból kapott csúcsterületek: legfeljebb 0,10% található.

Kromatográfiai tisztaság -

módszer i-

Rezolúciós oldat – Oldjon fel egy mennyiségű USP Ondansetron Resolution Mixture RS-t metanolban, és hígítsa fel mennyiségileg, és szükség esetén lépésenként metanollal, hogy 12,5 mg/ml ismert koncentrációjú oldatot kapjon.

Standard oldatok – Oldjunk fel egy pontosan kimért mennyiségű USP Ondansetron Hydrochloride RS-t metanolban, és keverjük össze, hogy olyan oldatot kapjunk, amelynek ismert koncentrációja körülbelül 0,25 mg/ml.Ezt az oldatot mennyiségileg hígítsuk fel metanollal, hogy standard oldatokat kapjunk, amelyeket alább betűvel jelölünk, és amelyek összetétele a következő:

Átlagos megoldás	Hígítás	Koncentráció (µg RS/ml)	Százalék (%, a vizsgálati mintával való összehasonlításhoz)
A	(1 az 5-ből)	50	0.4
B	(10-ből 1)	25	0.2
C	(1 a 20-ból)	12.5	0.1

Vizsgálati oldat – Oldjunk fel pontosan kimért mennyiségű Ondansetron-hidrokloridot metanolban, hogy 12,5 mg/ml oldatot kapjunk.Eljárás – Vigyen fel 20 µL tesztoldatot, 20 µL standard oldatot és 20 µL Resolution oldatot egy vékonyréteg-kromatográfiás lemezre (lásd Kromatográfia621) 0,25 mm-es kromatográfiás szilikagél keverékkel bevonva.Előhívjuk a kromatogramot kloroform, etil-acetát, metanol és ammónium-hidroxid (90:50:40:1) elegyéből álló oldószerrendszerben, amíg az oldószerfront el nem mozdul a lemez hosszának körülbelül háromnegyedét.Vegye ki a lemezt a kamrából, jelölje meg az oldószerfrontot, és hagyja, hogy az oldószer elpárologjon.Vizsgálja meg a lemezt rövid hullámhosszú UV-fényben: a Resolution Solution folt három komponensének teljes felbontása megtalálható.Hasonlítsa össze a vizsgálati oldat kromatogramján megfigyelt másodlagos foltok intenzitását a standard oldatok kromatogramján lévő fő foltok intenzitásával: a vizsgálati oldat kromatogramjának bármely másodlagos foltja, amelynek RF-értéke megfelel a legfelső másodlagos foltnak. a Resolution oldat foltja nem nagyobb vagy intenzívebb, mint az A standard oldatból kapott fő folt (0,4%);és a vizsgálati oldat kromatogramján egyetlen másodlagos folt sem nagyobb vagy intenzívebb, mint a B standard oldatból (0,2%) kapott fő folt.

módszer II-

Mozgófázis és kromatográfiás rendszer – Folytassa az Assay-ben leírtak szerint.

Standard oldat – Folytassa az Assay standard előkészítésére vonatkozó utasítások szerint.

Tesztoldat – Használja az Assay készítményt.

Eljárás – Külön-külön fecskendezzünk azonos térfogatú (körülbelül 10 µL) standard oldatot és tesztoldatot a kromatográfba, jegyezzük fel a kromatogramokat, és mérjük meg a csúcsválaszokat.Számítsa ki az egyes szennyeződések százalékos arányát az ondansetron-hidroklorid részében a következő képlettel:

50 000 (C/W) (1/F) (ri / rS)
amelyben C az USP Ondansetron Hydrochloride RS koncentrációja mg/ml-ben a standard oldatban;W a vizsgálati oldat elkészítéséhez felhasznált ondansetron-hidroklorid tömege mg-ban;F a szennyeződések relatív választényezője a mellékelt táblázatban leírtak szerint;ri az egyes szennyeződések csúcsterülete a vizsgálati oldatban;és rS a standard oldatból nyert ondansetron csúcsterülete: megfelel a mellékelt táblázatban megadott követelményeknek.

Összetett neve	Relatív megőrzési idő	Relatív Válasz Tényező	Korlátozás (%)
Ondansetron rokon C vegyület	kb 0,32	1.2	0.2
Ondansetronnal rokon D vegyület*	körülbelül 0,34	—	0.1
Imidazol	kb 0,49	0.3	0.2
2-metil-imidazol	körülbelül 0,54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Ondansetronnal rokon A vegyület	kb 1.10	0.8	0.2
Ismeretlen	—	1.0	0.1
Teljes	—	—	0.5
* Számszerűsítve az ondanszetronnal rokon D vegyület határértékére vonatkozó tesztben.

Próba-

Mozgófázis – Készítsünk szűrt és gáztalanított keveréket 0,02 M egybázisú nátrium-foszfátból (előzőleg 1 M nátrium-hidroxiddal pH 5,4-re beállítva) és acetonitrilből (50:50).Szükség esetén végezze el a beállításokat (lásd: Rendszeralkalmasság a Kromatográfiában <621>).

Szabványos készítmény – Oldjon fel egy pontosan kimért mennyiségű USP Ondansetron Hydrochloride RS-t a mozgófázisban, és hígítsa fel kvantitatívan, és szükség esetén lépésenként a mobil fázissal, hogy olyan oldatot kapjon, amelynek ismert koncentrációja körülbelül 90 µg/ml.

Rendszeralkalmassági oldat – Oldjon fel megfelelő mennyiségű USP Ondansetron Hydrochloride RS-t és USP Ondansetron Related Compound A RS-t a mobil fázisban, és hígítsa fel mennyiségileg, és szükség esetén lépésenként a mobil fázissal, hogy körülbelül 90 µg/ml és 20 µg/ml oldatot kapjon. , ill.

Vizsgálat előkészítése – Vigyen át körülbelül 45 mg Ondansetron-hidrokloridot pontosan megmérve egy 50 ml-es mérőlombikba, oldja fel és hígítsa fel a mozgófázissal térfogatra, majd keverje össze.Pipettázzunk ebből az oldatból 5,0 ml-t egy 50 ml-es mérőlombikba, hígítsuk a mozgófázissal térfogatra, és keverjük össze.

Kromatográfiás rendszer (lásd: Kromatográfia <621>) – A folyadékkromatográf 216 nm-es detektorral és 4,6 mm × 25 cm-es oszloppal van felszerelve, amely L10 töltetet tartalmaz.Az áramlási sebesség körülbelül 1,5 ml percenként.Kromatografálja a rendszeralkalmassági oldatot, és rögzítse a csúcsválaszokat az eljárásnál leírtak szerint: a relatív retenciós idők körülbelül 1,0 az ondansetron és 1,1 az ondansetron rokon A vegyület esetében;és az ondansetron rokon A vegyület és az ondanszetron közötti R felbontás nem kisebb, mint 1,5.Kromatografálja a standard készítményt, és rögzítse a csúcsválaszokat az eljárásnál leírtak szerint: a faroktényező nem több, mint 2,0;és az ismételt injekciók relatív szórása nem több, mint 1,5%.

Eljárás – Fecskendezzen be külön-külön egyenlő térfogatú (körülbelül 10 µL) standard készítményt és vizsgálati készítményt a kromatográfba, rögzítse a kromatogramokat, és mérje meg a fő csúcsok válaszait.Számítsa ki a C18H19N3O·HCl mennyiségét mg-ban az ondansetron-hidroklorid részében a következő képlettel:

500 C (rU / rS)
amelyben C az USP Ondansetron Hydrochloride RS koncentrációja mg/ml-ben a standard készítményben;és az rU és rS a vizsgálati készítményből és a standard készítményből kapott csúcsterületek.

103639-04-9 - Gyártási mód:

1. módszer: A 2-bróm-anilin reakciója után és1,3-ciklohexándionA tetrahidrokarbazol-származék keletkezik, és a (III) általános képletű vegyületet dimetil-aminnal és diformaldehiddel reagáltatva, majd a 2-es pozícióba dimetil-amino-metilt vezetve kapjuk.3,80 g (III) vegyületet metil-jodiddal reagáltatunk, így 5,72 g (IV) általános képletű vegyületet kapunk az oldallánc aminocsoportjának kvaternerizálásával, miközben a metilcsoportot a 9-es pozícióba visszük. 2,0 g (IV) vegyület és 2-metil-1 h -imidazolt dimetil-formamidban reagáltattunk keverés közben 95 °C-on.0,60 g ondansetron beszerzéséhez.

2. módszer: Ciklohexanon és fenil-hidrazin reakciójával 85%-os hozammal tetrahidrokarbazolt kapunk.Oldjuk fel tetrahidrofuránban és vízben, adjunk hozzá cseppenként 2,3-at 0 °C-on nitrogénben. 5,6-tetraklór-1,4-benzokinon tetrahidrofurános oldatát keverve kapjuk a (II) oxidációs terméket 67,4%-os kitermeléssel.A (II) vegyületet, etanolt, tömény sósavat, paraformaldehidet és dimetil-amin-hidrokloridot együtt visszafolyató hűtő alatt forraljuk.A kezelés után az (V) terméket acetonhoz tömény sósav hozzáadásával és 50 °C-on történő keveréssel kapjuk.71,7%-os hozammal.Az (V) vegyületet és a 2-metil-imidazolt vízben 110 °C-on reagáltatjuk.70,9%-os hozammal kapjuk a (VI) vegyületet.A (VI) vegyületet, a metil-jodidot és a kálium-karbonátot szobahőmérsékleten addig keverjük, amíg a szilárd anyag eltűnik.Vízbe öntjük, keverjük, szűrjük, vízzel mossuk és metanolból átkristályosítjuk, így ondanszetront kapunk 57,2%-os kitermeléssel.Oldjuk fel aceton és víz elegyében. A reakcióelegyhez tömény sósavat adva ondansetron-hidroklorid-dihidrátot kapunk 92,6%-os hozammal.

3. módszer: a (II) vegyületet, kálium-karbonátot, acetont és dimetil-szulfátot szobahőmérsékleten keverjük.A (VII) vegyületet 91%-os hozammal kaptuk.A (VII) vegyületet etanolban feloldottuk, és visszafolyatás közben részletekben hozzáadtuk humán paraformaldehid és dimetil-amin-hidroklorid elegyét.Refluxos.Kezelés után 67%-os hozammal kapjuk a (VIII) vegyületet.(viii) vízmentes etanolban, hidrogén-klorid gázban, annak hidrokloridjában oldva.A hidrokloridot vízhez adjuk, és 50 °C-on 2-t adunk hozzá.Metil-imidazol, visszafolyató hűtő alatt forralt ondansetron, hozam 70%.Izopropanolban, vízben és tömény sósavban oldjuk, és szobahőmérsékleten keverjük, így ondansetron-hidroklorid-dihidrátot kapunk 90,5%-os hozammal.