Fenil-(4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamát CAS 184177-81-9 pozakonazol közepes, kiváló minőségű
Nagy tisztaságú és stabil minőségű gyári ellátás
Posakonazollal kapcsolatos köztes termékek kereskedelmi gyártás
Posakonazol CAS 171228-49-2
Posaconazole Intermediate POA CAS 149809-43-8
Fenil-(4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamát CAS 184177-81-9
1-(4-Aminofenil)-4-(4-hidroxi-fenil)-piperazin CAS 74853-08-0
2-[(1S,2S)-1-etil-2-(fenil-metoxi)propil]-hidrazinkarboxal CAS 170985-85-0
Dietil-L-(+)-tartarát CAS 87-91-2
Kémiai név | Fenil-(4-(4-(4-hidroxi-fenil)-piperazin-1-il)-fenil)-karbamát |
Szinonimák | Posakonazol Intermedier |
CAS szám | 184177-81-9 |
CAT szám | RF-PI290 |
Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
Molekuláris képlet | C23H23N3O3 |
Molekuláris tömeg | 389,45 |
Sűrűség | 1.296 |
Szállítási állapot | Környezeti hőmérséklet alatt |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Halványbarna-szürke por |
Tisztaság / elemzési módszer | ≥99,0% (HPLC) |
Szárítási veszteség | ≤0,50% |
Maradék gyújtáson | ≤0,20% |
Nehéz fémek | ≤20 ppm |
Egyetlen szennyeződés | ≤0,50% |
Összes szennyeződés | ≤1,0% |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Posakonazol intermedier (CAS 171228-49-2) |
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.
A fenil-(4-(4-(4-hidroxi-fenil)-piperazin-1-il)-fenil)-karbamát (CAS 184177-81-9) a pozakonazol (CAS 171228-49-2) intermedierje.A pozakonazol egy széles spektrumú, második generációs, gombaellenes hatású triazolvegyület.2006 szeptemberében engedélyezték orvosi használatra az Egyesült Államokban, és generikus gyógyszerként kapható.A pozakonazol egy triazol gombaellenes gyógyszer, amelyet az Egyesült Államokban a Schering-Plough Noxafil márkanéven forgalmaz.A pozakonazol úgy fejti ki hatását, hogy megzavarja a foszfolipidek acilláncainak szoros egymásra épülését, rontja bizonyos membránhoz kötött enzimrendszerek, például az ATPáz és az elektrontranszportrendszer enzimei működését, így gátolja a gombák növekedését.Ezt úgy éri el, hogy gátolja az ergoszterin szintézisét a lanoszterol 14a-demetiláz enzim gátlásával és a metilált szterol prekurzorok felhalmozódásával.