Fenilhidrazin CAS 100-63-0 Tisztaság >99,0% (GC)

A fenilhidrazin (CAS: 100-63-0) hidrazinobenzolként is ismert.Először Hermann-Emil-Fischer német szerves vegyész állította elő sikeresen 1875-ben, és ez az első szintetizált hidrazinszármazék.Könnyen oxidálódhat a levegőben, és sötétbarna vagy sötétvörös színű lehet.Fenilhidrazingyakran felhasználhatók szerves színezékek, gyógyszerek és peszticidek közbenső termékeként.Szerves intermedierként is használható pirazolin, triazol és indol szintéziséhez;Használható színezék köztitermékként is, például diszazofesték intermedierként, például 1-fenil-3-metil-5-pirazolonként és így tovább;Gyógyászati ​​intermedierként is használható lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő gyógyszerek, például antipirin és aminopirin stb. előállítására;fényképészeti drogként is használható (fényérzékeny festék);A fenilhidrazin az „imputált foszfor” peszticidek előállításának nyersanyaga is;A fenilhidrazint robbanóanyagok stabilizátoraként használják;reagensként aldehidekhez, ketonokhoz és cukrokhoz kémiai elemzésben;szerves szintézisben.Reagensek állatbetegség-modellek készítéséhez.Színezékek és más szerves anyagok szintézisében használják.Főleg az AS-G azoikus csatolóelemek gyártásához használják.A fenilhidrazin részt vesz a Fischer-indolszintézisben, hogy indolokat állítsanak elő, amelyeket intermedierként alkalmaznak a gyógyszeriparban, különösen a triptamin gyógyszer esetében.Az analitikai kémiában a cukrok megkülönböztetésére és elválasztására használják fenilhidrazonok képzésével.N-védő reagensként és a ftaloilcsoport hasítására használják.A fenilhidrazint analitikai reagensként is használják.Ezenkívül fontos reagens a karbonilcsoport azonosítására, és felhasználható aldehidek, ketonok és szénhidrátok azonosítására.Reagálhat benzaldehiddel és fenilhidrazin keletkezik.Előállításának általános módja az anilin és nátrium-nitrit reakciója sósav hatására diazóniumsó keletkezése céljából, amelyet ezután szulfit/nátrium redukcióval redukálnak, hogy megkapják azt.A savas kicsapás fenil-hidrazin-hidrokloridot, a semlegesítés pedig fenil-hidrazint eredményez.