Piridazin CAS 289-80-5 tisztaság >99,0% (GC) Gyári

A piridazin (CAS: 289-80-5), amelyet néha 1,2-diazinnak is neveznek, egy hattagú gyűrű, amely két szomszédos nitrogénatomot tartalmaz.A piridazin kiváltságos szerkezet az orvosi kémiában, és fenil- vagy heteroaromás gyűrűk izoszterikus helyettesítésére használható.A piridazinok javíthatják a gyógyszermolekulák fizikokémiai tulajdonságait azáltal, hogy növelik azok vízoldhatóságát, hidrogénkötés akceptorként vesznek részt, és dipólusmomentukájuknak köszönhetően nagy a képességük a célpontokkal komplexképződéshez.A piridazin biológiai hozzáférhetőséget biztosít, különösen a központi idegrendszer számára, és csökkentheti a toxicitást.A piridazin számos gyógyszermolekula része, és a piradzin farmakoforja számos farmakológiailag aktív vegyületet eredményezett.A piridazin egy heterociklusos azinvegyület, amely nitrogén-hexaheterociklusos vegyületet tartalmaz, ez és a pirimidin, a pirazin egymás izomerjei.A piridazint széles körben használják gyógyszerészeti alapanyagként, mint például a hosszú távú szulfa-SMP, amely piridazin-származék, a 4-amino-cinnolin, amely a malária elleni szerek közé tartozik, a vérnyomáscsökkentő hydralazin stb. mind piridazint használnak nyersanyagként;növényvédő szerek alapanyagaként is használható, gyomirtó szerek előállításához, "gyomirtó érzékeny", "Milstem", "bróm gyomirtó érzékeny".A piridazinok heterociklusos vegyületek, gyűrűs szerkezetükben NN-kötéssel.A piridazin molekula a piridinhez hasonló π-hiányos heteroaromás vegyület.A π-hiányos nitrogénaromás heterociklusok jelenléte miatt ezek a vegyületek könnyebben oldódnak vízben, mint más szénhidrogének.A piridazin bázikus aromás gyűrűrendszere két szomszédos nitrogénatomot tartalmaz.A piridazingyűrű számos gyomirtó szerben megtalálható, például a kredazinban, a piridatolban és számos gyógyszerben, például a cefozopranban, az olaparibban, a talazoparibban és a cadralazinban.