(R)-(-)-3-Pirrolidinol-hidroklorid CAS 104706-47-0 Tisztaság ≥99,7% (GC) Királis tisztaság ≥99,7% Panipenem és Darifenacin-hidrobromid Intermedier
Gyártói ellátás;Magas tisztaságú és versenyképes ár
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Királis vegyületek kereskedelmi beszerzése:
(R)-(-)-3-Pirrolidinol-hidroklorid CAS: 104706-47-0
(S)-3-hidroxi-pirrolidin-hidroklorid CAS: 122536-94-1
A panipenem (CAS 87726-17-8) és a darifenacin-hidrobromid (CAS 133099-07-7) intermedierje
| Kémiai név | (R)-(-)-3-pirrolidinol-hidroklorid |
| Szinonimák | (R)-(-)-3-hidroxi-pirrolidin-hidroklorid;(R)-(-)-3-hidroxi-pirrolidin-HCl |
| CAS szám | 104706-47-0 |
| CAT szám | RF-CC102 |
| Tisztaság / elemzési módszer | ≥98,0% (GC) |
| Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
| Molekuláris képlet | C4H10ClNO |
| Molekuláris tömeg | 123,58 |
| Olvadáspont | 107,0-111,0 °C |
| Vízben oldhatóság | Majdnem átlátszóság |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tétel | Műszaki adatok |
| Kinézet | Törtfehértől halványbarnáig terjedő kristályos por |
| Tisztaság / elemzési módszer | ≥99,7% (GC) |
| Királis tisztaság | ≥99,7% ee |
| Maradék gyújtáson | ≤0,50% |
| Fajlagos forgatás [α]D20 | -6,5° - -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Bármilyen egyedi szennyeződés | ≤0,20% |
| Összes szennyeződés | ≤0,30% |
| Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
| Használat | Gyógyszerészeti intermedierek;Királis vegyületek |
Elemzési módszer
Felszerelés: GC műszer (Shimadzu GC-2010)
Oszlop: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
A sütő kezdeti hőmérséklete: 80 ℃
Kezdő idő 2,0 perc
Sebesség 15℃/perc
A sütő végső hőmérséklete: 250 ℃
Végső idő 20 perc
Hordozógáz Nitrogén
Mód Állandó áramlás
Áramlás 5,0 ml/perc
Felosztási arány 10:1
Injektor hőmérséklet: 250 ℃
Érzékelő hőmérséklet: 300 ℃
Befecskendezési térfogat 1,0 μL
Az elemzés előtt betartandó óvintézkedések:
1. Állítsa az oszlopot 240 ℃-on legalább 30 percig.
2. Mossa meg megfelelően a fecskendőt és tisztítsa meg az injektor bélést, hogy eltávolítsa a korábbi elemzésből származó szennyeződéseket.
3. Mossa meg, szárítsa meg és töltse a hígítót a fecskendőmosó injekciós üvegekbe.
Hígító készítmény:
Készítsünk 2 tömeg/térfogat%-os vizes nátrium-hidroxid-oldatot.
Standard előkészítés:
Mérjünk be körülbelül 100 mg (R)-3-hidroxi-prorolidin-hidroklorid standardot egy fiolába, adjunk hozzá 1 ml hígítót, és oldjuk fel.
A teszt előkészítése:
Mérjünk be körülbelül 100 mg vizsgálati mintát egy fiolába, adjunk hozzá 1 ml hígítót, és oldjuk fel.Készítse elő két példányban.
Eljárás:
Injektálja be a vakpróbát (hígítószert), a standard készítményt és a teszt előkészítést a fenti GC-körülmények alkalmazásával.Hagyja figyelmen kívül a vak miatti csúcsokat.Az (R)-3-hidroxi-prorolidin miatti csúcs retenciós ideje körülbelül 5,0 perc.
Jegyzet:
Az eredményt átlagként jelentse
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű (R)-(-)-3-pirrolidinol-hidroklorid (CAS: 104706-47-0) vezető gyártója és szállítója, amelyet széles körben alkalmaznak szerves szintézisben, gyógyszerészeti intermedierek szintézisében és az Active Pharmaceutical Ingredient (API) szintézise.
Az (R)-(-)-3-pirrolidinol-hidroklorid (CAS: 104706-47-0) a panipenem (CAS 87726-17-8) és a darifenacin-hidrobromid (CAS 133099-07-7) szintézisében jellemző intermedier.
Az (R)-(-)-3-pirrolidinol-hidroklorid (CAS: 104706-47-0) a pirrlodin királis hidroxi-származéka, amelyet királis niológiailag aktív vegyületek, például muszkarinreceptor antagonisták és antimikrobiális szerek előállítására használnak.
Az (R)-3-hidroxi-pirrolidin-hidroklorid szintézisének útja
Az (R)-4-klór-3-hidroxi-butanitrilt trimetil-klór-szilánnal diklór-metán oldószerben reagáltatva (R)-4-klór-3-trimetil-sziloxi-butanitrilt kapunk.Az (R)-4-klór-3-trimetil-sziloxiebutilamint ezután Pd/C katalizátoron hidrogéneztük. Az (R)-3-trimetil-sziloxiepirrolidint nátrium-hidroxid gyűrűzárással kaptuk.Végül tömény sósavas kezeléssel az (R)-3-hidroxi-pirrolidin-hidroklorid terméket kapjuk, és a trimetil-szilil védőcsoportot eltávolítjuk.
