(R)-(-)-3-Kinuklidinol CAS 25333-42-0 Tisztaság ≥99,0% Királis tisztaság ≥99,0%
| Kémiai név | (R)-(-)-3-kinuklidinol |
| Szinonimák | (R)-3-kinuklinol |
| CAS szám | 25333-42-0 |
| CAT szám | RF-CC117 |
| Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
| Molekuláris képlet | C7H13NO |
| Molekuláris tömeg | 127.18 |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tétel | Műszaki adatok |
| Kinézet | Fehér vagy törtfehér por |
| Azonosító RT (GC) | Megfelel a referenciaszabványnak |
| Olvadáspont | 212,0-224,0 ℃ |
| Fajlagos forgatás [α]D20 | -40,0° ~ -48,0° |
| Nedvesség (KF) | ≤0,50% |
| Maradék gyújtáson | ≤0,50% |
| Tisztaság | ≥99,0% |
| Összes szennyeződés | ≤1,00% |
| Királis tisztaság | ≥99,0% |
| Enantiomer | ≤1,00% |
| Próba | 98,0%～101,0% (vízmentes bázison) |
| Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
| Használat | királis vegyületek;Gyógyszerészeti intermedierek |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védve
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű (R)-(-)-3-kinuklidinol (CAS: 25333-42-0) vezető gyártója és szállítója, amelyet széles körben alkalmaznak szerves szintézisben, gyógyszerészeti intermedierek szintézisében és Aktív gyógyszerészeti összetevők (API) szintézise.Az (R)-(-)-3-kinuklidinol intermedierként használható az API (CAS: 242478-38-2) szintézisében.(CAS: 242478-38-2) egy antimuszkarin gyógyszer, amelyet túlműködő hólyag kezelésére használnak, ami gyakori, sürgős vagy inkontinencia tüneteket okoz.(CAS: 242478-38-2) egy M3 muszkarin receptor antagonista, amelyet a hiperaktív hólyag (pollakiuria) kezelésére fejlesztettek ki és vezettek be Európában.Az M3 receptorok szerepet játszanak a húgyhólyag neurálisan kiváltott simaizom-összehúzódásaiban, és az M2 receptorok is szerepet játszanak a detrusor izomzatban való dominanciájuk miatt.A szolifenacin szintézise magában foglalja a racém 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin előállítását N-(2-fenil-etil)-benzamid ciklizálásával, majd ezt követően klór-hangyasav-etil-észterrel történő reakciót, majd (R)-3-kinuklidinollal történő átészterezést. .Királis kromatográfiával izoláljuk a kívánt diasztereomert.Alternatív megoldásként az 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolint (+)-borkősavval optikai rezolválásnak vethetjük alá klór-hangyasav-etil-észterrel történő kezelés és ezt követő átészterezés előtt.
