Revaprazan-hidroklorid CAS 178307-42-1 vizsgálat ≥99,0% API gyári nagy tisztaságú
Kémiai név: Revaprazan-hidroklorid;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás
Kémiai név | Revaprazan-hidroklorid |
Szinonimák | Revaprazan HCL |
CAS szám | 178307-42-1 |
CAT szám | RF-API48 |
Készlet állapota | Raktáron, akár több száz kilogramm gyártási méretben |
Molekuláris képlet | C22H24ClFN4 |
Molekuláris tömeg | 398.904 |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Fehér vagy törtfehér kristályos por |
Oldhatóság | Kloroformban, diklórmetben jól oldódik;Ecetsavban oldódik;Kissé oldódik metanolban, DMSO;Acetonban nehezen oldódik, ACN;Szinte nem oldódik 0,1 mol/l NaOH oldatban.0,1 mol/l HCL oldat. |
Azonosítás | Pozitívan kell reagálni λ max 271 nm 、 205 nm IR |
Olvadáspont | 219,0-222,0 ℃ |
Tisztaság és szín | Tisztának és színtelennek kell lennie diklórmetben |
Klorid | ≤8,93% |
Egyetlen szennyeződés | ≤0,10% |
Összes szennyeződés | ≤0,50% |
Szárítási veszteség | ≤0,50% |
Maradék gyújtáson | ≤0,10% |
Szulfát | ≤20 ppm |
Arzén | ≤10 ppm |
Nehéz fémek | ≤10 ppm |
Próba | ≥99,0% |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Aktív gyógyszerészeti összetevő (API) |
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű Revaprazan-hidroklorid (CAS: 178307-42-1) vezető gyártója és szállítója.A Revaprazan-hidroklorid csökkenti a COX-2 expresszióját, és jelentős gyulladásgátló hatással rendelkezik H. pylori fertőzésben.Revaprazan-hidroklorid nyombélfekély, gyomorfekély és gyomorhurut kezelésére.
A Revaprazan Hydrochloride (más néven reverzibilis protonpumpa-gátlók, kálium-kompetitív savblokkolók, p-CAB-k) a reverzibilis protonpumpa-gátlók új generációja, és az egyetlen kereskedelmi forgalomban kapható kálium-kompetitív savpumpa-gátló vagy savpumpa-antagonista a világon.A dél-koreai Yuhan cég által kifejlesztett és szellemi tulajdonjogokkal rendelkező GLAxoSmithKline világszerte fejlesztési és marketing engedélyeket szerzett a gyógyszerre Dél-Koreán és Észak-Koreán kívül.A gyógyszert a dél-koreai FDA 2007-ben hagyta jóvá nyombélfekély és gyomorhurut kezelésére.