(S)-1-Boc-3-Hidroxi-piperidin CAS 143900-44-1 Ibrutinib Közepes tisztaság >99,0% (GC)

Rövid leírás:

Kémiai név: (S)-1-Boc-3-hidroxi-piperidin

CAS: 143900-44-1

Királis tisztaság: >99,0% (GC)

Kémiai tisztaság: >99,0% (GC)

Megjelenés: fehér por vagy kristályok

Az ibrutinib intermedierje (CAS: 936563-96-1)

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Ibrutinibhez kapcsolódó intermedierek:
(S)-1-Boc-3-Hidroxi-piperidin CAS 143900-44-1
4-Fenoxi-fenil-bórsav CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	(S)-1-Boc-3-hidroxi-piperidin
Szinonimák	(S)-1-(terc-butoxi-karbonil)-3-hidroxi-piperidin;(S)-1-Boc-3-piperidinol
CAS szám	143900-44-1
CAT szám	RF-CC299
Készlet állapota	Raktáron, termelési kapacitás 20 tonna/hó
Molekuláris képlet	C10H19NO3
Molekuláris tömeg	201.27
Olvadáspont	52,0-56,0 ℃
Oldhatóság	Metanolban oldódik
Fajlagos forgás [a]20/D	+9,0°~+11,0° (C=1 kloroformban)
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fehér por vagy kristályok
Királis tisztaság	>99,5% (GC)
Kémiai tisztaság	>99,5% (GC)
Víz (KF)	≤0,50%
Metanol (GC)	≤50 ppm
Etanol (GC)	≤50 ppm
DCM (GC)	≤500 ppm
3-hidroxi-piperidin	≤0,10%
3-hidroxi-piridin	≤0,20%
1-Boc-3-piperidon	≤0,10%
1-Boc-4-hidroxi-piperidin	≤0,10%
1,96 RRT	≤0,20%
Bármilyen meghatározatlan szennyeződés	≤0,10%
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Gyógyszerészeti intermedierek;Királis vegyületek

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

Az (S)-1-Boc-3-hidroxi-piperidin (CAS: 143900-44-1) fontos királis intermedier az ibrutinib (CAS: 936563-96-1) szintézisében.Az ibrutinib egyfajta Bruton tirozin kináz (BTK) gátló, amely krónikus limfocitás leukémia (CLL) és köpenysejtes limfóma (MCL) kezelésére használható.Az MCL és a CLL a B-sejtes non-Hodgkin limfómához tartozik, amely nehezen gyógyítható és könnyen kiújul.Az általános kémiai immunterápia nem rendelkezik célzottsággal, gyakran 3 vagy 4 mellékhatás lép fel.Az ibrutinib és a B limfociták célba vehetik a BTK-t, amely szükséges a képződéshez, differenciálódáshoz és információátvitelhez, visszafordíthatatlanul gátolják a BTK aktivitását, és hatékonyan gátolják a tumorsejtek proliferációját és túlélését.Az ibrutinib szájon át történő beadás után gyorsan felszívódhat, 1-2 óra alatt eléri a maximális vérkoncentrációt, a mellékhatások egy-kettőhöz tartoznak, így az Ibrutinib a CLL és MCL kezelésének új választása lesz.