(S)-2-(Boc-amino)non-8-énsav CAS 300831-21-4 Tisztaság >98,0% (GC) ee >99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Rövid leírás:

Név: (S)-2-(Boc-amino)non-8-énsav

CAS: 300831-21-4

Tisztaság: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Megjelenés: Barna folyadék

A Paritaprevir intermedierei (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név (S)-2-(Boc-amino)-non-8-énsav
Szinonimák (S)-2-(terc-butoxi-karbonil-amino)-non-8-énsav;(S)-2-(Boc-amino)-8-nonénsav;(2S)-2-[(2-metil-propán-2-il)-oxi-karbonil-amino]-non-8-énsav;(2S)-2-{[(terc-butoxi)karbonil]amino}nem-8-énsav
CAS szám 300831-21-4
CAT szám RF-CC347
Készlet állapota Raktáron
Molekuláris képlet C14H25NO4
Molekuláris tömeg 271,35
Sűrűség 1,035±0,06 g/cm3
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Barna folyadék
Tisztaság / elemzési módszer >98,0% (GC)
ee >99,0%
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat A Paritaprevir intermedierei (CAS: 1216941-48-8)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Fluorozott palack, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

Az (S)-2-(Boc-amino)non-8-énsav (CAS: 300831-21-4) intermedierként használható a Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) és rokon analógjai szintézisében.A Paritaprevir egy második generációs NS3/4A proteáz inhibitor, az Enanta Pharmaceuticals és az AbbVie által kifejlesztett, teljesen orális, interferonmentes hepatitis C vírus kombinációs terápia összetevője.A Dasabuvirrel kombinált Paritaprevir, Ombitasvir és Ritonavir fix dózisú tablettát 2014-ben hagyták jóvá a krónikus 1-es genotípusú HCV kezelésére az USA-ban és az EU-ban, és az USA további jóváhagyást kapott a 4-es genotípusú krónikus HCV fertőzés cirrhosis nélküli kezelésére. Az FDA 2015-ben.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk