(S)-3-Aminokinuklidin-dihidroklorid CAS 119904-90-4 Tisztaság ≥99,0% ee≥99,0% Palonosetron-hidroklorid intermedier

Rövid leírás:

Kémiai név: (S)-3-aminokinuklidin-dihidroklorid

CAS: 119904-90-4

Megjelenés: fehértől világossárgáig terjedő kristályos por

Tisztaság: ≥98,0%

Palonosetron-hidroklorid intermedier (CAS: 135729-62-3) a CINV kezelésében

E-mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név (S)-3-aminokinuklidin-dihidroklorid
Szinonimák (S)-(-)-3-aminokinuklidin 2 HCL
CAS szám 119904-90-4
CAT szám RF-CC112
Készlet állapota Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet C7H16Cl2N2
Molekuláris tömeg 199.12
Sűrűség 1,24g/cm3
Olvadáspont 260 ℃
Forráspont 470,4 ℃ 760 Hgmm-en
Vízben oldhatóság Oldódó
Szállítási állapot Környezeti hőmérsékleten szállítjuk
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Fehértől világossárgáig terjedő kristályos por
IR Abszorpciós spektrumok megfelelnek a referenciának
Klorid reakció Pozitív Reakció
Tisztaság (HPLC) ≥98,0%
Szárítási veszteség ≤0,50%
Fajlagos forgatás [α]D20 -22,0° - -26,0° (C=1, H2O)
Nehéz fémek ≤20 ppm
Tárolás 5-8℃ Légmentesség
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Palonosetron-hidroklorid (CAS: 135729-62-3) Intermedierek

(S)-3-aminokinuklidin-dihidroklorid (CAS: 119904-90-4) szintetikus út

(S)-3-aminokinuklidin-dihidroklorid CAS 119904-90-4

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.

Előnyök:

1

GYIK:

2

Alkalmazás:

A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű (S)-3-aminokinuklidin-dihidroklorid (CAS: 2133-40-6) vezető gyártója és szállítója.Ez egy gyógyszerészeti intermedier, jellemzően a palonoszetron-hidroklorid (CAS: 135729-62-3) szintézisében.

A Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) az émelygés és hányás gátlására szolgáló gyógyszer, amely egy új típusú, rendkívül szelektív, nagy affinitású 5-HT3 receptor antagonista, amely képes blokkolni a hányás reflexközpont perifériás neuronjait, az 5-HT preszinaptikust.A receptor izgalom közvetlenül hat a központi idegrendszerre az 5-HT-ban.Impulzusreceptor izgalom, amelyet a vagus afferens ideg szerepe generál a terület után, blokkolja a vagus idegvégződéseket a bélben, megakadályozva az 5-HT jeleket.A receptor trigger zóna csökkentheti az émelygés és hányás előfordulását.Központi klinikailag az akut, súlyos hányásos kemoterápia által kiváltott késleltetett hányinger és hányás kezelésére.Magas gyógyító hatása, csekély mellékhatása, hosszú felezési ideje (kb. 40 óra), kis adagolása és így tovább, nagy figyelmet keltett.Kiindulási anyagként 1,2,3,4-tetrahidro-1-naftoesav, a palonosetron-hidroklorid graniszetron hasítása, aminálása, redukciója, ciklizálása, sója.Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a palonosetron biztonságosan alkalmazható kortikoszteroidokkal, fájdalomcsillapítókkal, hányáscsillapítókkal, görcsoldókkal és antikolinerg gyógyszerekkel, mint kiindulási anyag, a palonosetron-hidroklorid graniszetron hasítása, aminálása, redukciója, ciklizálása, sója.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk