S-Phos CAS 657408-07-6 Tisztaság >98,0% (HPLC) Gyári kiváló minőség

Rövid leírás:

2-Diciklohexilfoszfino-2′,6′-dimetoxi-bifenil (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Tisztaság: >98,0% (HPLC)

Megjelenés: fehér por

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Gyártói ellátás, nagy tisztaságú, kereskedelmi gyártás
Kémiai név: S-PhosCAS: 657408-07-6

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név 2-diciklohexil-foszfino-2',6'-dimetoxi-bifenil
Szinonimák S-Phos;Diciklohexil-(2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il)-foszfin
CAS szám 657408-07-6
CAT szám RF-F27
Készlet állapota Raktáron
Molekuláris képlet C26H35O2P
Molekuláris tömeg 410,54
Olvadáspont 164,0-166,0 ℃
Oldhatóság Kloroformban oldódik
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Fehér por
Tisztaság / elemzési módszer >98,0% (HPLC)
Oldószerek <0,50%
NMR Megfelel a szerkezetnek
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Buchwald ligandumok és prekatalizátorok

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

Az S-Phos (CAS: 657408-07-6) egy levegőben stabil, elektronokban gazdag biaril-foszfin ligand, amelyet a Buchwald csoport fejlesztett ki, hogy fokozza a palládiumkatalízis reaktivitását a keresztkapcsolási reakciók során.Az S-Phos ligandumként használható a következő eljárásokban: Palládium-katalizált Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakció Boc-védett aminometil-trifluor-borát és aril-kloridok vagy hetaril-kloridok között a megfelelő amino-metilarének kialakítására.Palládium-katalizált Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakció 4-metil-szubsztituált piperidinil-cink reagens és különböző aril- vagy heteroaril-jodidok között, különböző szubsztituált piperidinek képzésére.Intramolekuláris Suzuki-Miyaura kapcsolás a 18 tagú makrociklusos gyűrű kialakításához a riccardin C többlépéses szintézise során. Palládiummal együtt használva a CN kötés kialakulásához rendkívül aktív katalizátort képez.Ligand/palládium katalizátor általános Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakciókhoz.Ligand/palládium katalizátor aril-trifluorborátok és aril-kloridok Suzuki-Miyaura kapcsolásához.Ligand/palládium katalizátor heteroaril-halogenidek és heteroaril-boronsavak és észterek Suzuki-Miyaura reakciójához.Ligand/palládium katalizátor a Kumada-Corriu keresztkapcsolási reakcióhoz.Ligand/palládium katalizátor aril-halogenidek pinakol-boránnal történő borilezéséhez.Suzuki csatolások aminosavakat használva.4-hidroxi-fenil-glicin, tirozin és triptofán biaril-származékainak szintézise.Szubsztituált adamantil-cink reagensek szintézise Mg-inszercióval cink-klorid jelenlétében.Rendkívül hatékony katalizátor heteroaril-halogenidek és heteroaril-boronsavak és észterek palládiumkatalizált Suzuki-Miyura reakciójához.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk