Sitagliptin-foszfát-monohidrát CAS 654671-77-9 tisztaság >99,0% (HPLC) API gyári, kiváló minőség
A szitagliptin-foszfát-monohidráthoz kapcsolódó intermedierek ellátása:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin-foszfát-monohidrát API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluor-fenil-ecetsav CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluor-fenil)-vajsav CAS 486460-00-8
Sitagliptin-triazol-hidroklorid CAS 762240-92-6
Sitagliptin-foszfát-monohidrát intermedier CAS 486460-21-3
| Kémiai név | szitagliptin-foszfát-monohidrát |
| Szinonimák | (R)-3-amino-1-(3-(trifluor-metil)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazin-7(8H)-il)-4- (2,4,5-trifluor-fenil)-bután-1-on-foszfát-monohidrát |
| CAS szám | 654671-77-9 |
| Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
| Molekuláris képlet | C16H20F6N5O6P |
| Molekuláris tömeg | 523.3240802 |
| Olvadáspont | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
| Vízben való oldhatóság | Vízben oldódik |
| Specifikus forgatás | -18,0°-23,0° (C=1, víz) |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tétel | Műszaki adatok |
| Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő kristályos por |
| Azonosítás HPLC-vel | A minta retenciós ideje megegyezik a referencia standarddal |
| IR-infravörös spektrum | A minta IR abszorpciós spektrumának meg kell egyeznie a standard spektruméval |
| Foszfát | Megfelel |
| Tisztaság / elemzési módszer | >99,0% (HPLC szárított alapon) |
| Víztartalom (KF) | 3,3% ~ 4,4% |
| Maradék gyújtáson | ≤0,20% |
| Szulfát | ≤0,02% |
| Klorid | ≤0,05% |
| Királis szennyeződés | <0,50% |
| Kapcsolódó anyagok | |
| Egyetlen szennyeződés | <0,50% |
| Összes szennyeződés | <1,0% |
| Etil-acetát | <0,50% |
| Nehéz fémek | <20 ppm |
| Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
| Használat | Gyógyszerészeti intermedierek |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.
A szitagliptin-foszfát-monohidrát (CAS: 654671-77-9), egy új gyógyszer a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.A gyógyszert 2009 augusztusában az Európai Unió első vonalbeli gyógyszerként engedélyezte a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.A szitagliptin-foszfát az első, az FDA által jóváhagyott dipeptidil-peptidáz-IV inhibitor, amelyet messze a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében alkalmaztak, Januvia márkanéven.A dipeptidilpeptidáz Ⅳ (DPP-Ⅳ) gyorsan és hatékonyan lebontja a GLP-1-et, a GLP-1-et, amely az inzulintermelés és -szekréció leghatékonyabb stimulátora. Ezért a DPP-IV gátlása fokozhatja az endogén GLP-1 szerepét, ezáltal növelve a vér mennyiségét. csökkenti és fenntartja a cukorbetegek vércukorszintjét.Jelenleg az orvostudomány megerősítette, hogy a DPP-IV inhibitor egy új típusú cukorbetegség elleni gyógyszer, és a klinikai eredmények azt mutatják, hogy a gyógyszerek jó hipoglikémiás hatással rendelkeznek.Mivel a GLP-1 glükózfüggő szerepet játszik az inzulintermelés és -szekréció elősegítésében, nem fordulnak elő olyan gyakori mellékhatások, mint a hipoglikémia és az antidiabetikumok alkalmazása által okozott súlygyarapodás.
