Taurin CAS 107-35-7 Assay 99,0-101,0% gyári kiváló minőség

Taurin (CAS: 107-35-7) JP vizsgálati módszer
A taurin szárítva legalább 99,0% és legfeljebb 101,0% C2H7NO3S-t tartalmaz.
Leírás A taurin színtelen vagy fehér kristályok vagy fehér kristályos por formájában fordul elő.
Vízben oldódik, etanolban (99,5) gyakorlatilag nem oldódik.
Az 1,0 g taurin 20 ml frissen forralt és lehűtött vízben való feloldásával készített oldat pH-ja 4,1 és 5,6 között van.
Azonosítás Határozza meg a taurin infravörös abszorpciós spektrumát a kálium-bromid korongos módszer szerint az Infravörös spektrofotometria <2,25> alatt, és hasonlítsa össze a spektrumot a referenciaspektrummal: mindkét spektrum hasonló abszorpciós intenzitást mutat azonos hullámszám mellett.
Tisztaság (1) Az oldat tisztasága és színe – 1,0 g taurin 20 ml vízben való feloldásával kapott oldat tiszta és színtelen.
(2) Klorid <1,03> - Végezze el a tesztet 1,0 g taurinnal.Készítse elő a kontrolloldatot 0,30 ml 0,01 mol/l VS sósavval (legfeljebb 0,011%).
(3) Szulfát <1,14> - Végezze el a tesztet 2,0 g taurinnal.A kontrolloldatot 0,40 ml 0,005 mol/l VS (legfeljebb 0,010%-os) kénsavval készítjük.
(4) Ammónium <1,02> - Végezze el a tesztet 0,25 g taurinnal.Készítse elő a kontrolloldatot 5,0 ml standard ammónium oldattal (legfeljebb 0,02%).
(5) Nehézfémek <1,07> - Folytassa 2,0 g taurinnal az 1. módszer szerint, és végezze el a tesztet.Készítse elő a kontrolloldatot 2,0 ml standard ólomoldattal (legfeljebb 10 ppm).
(6) Vas <1,10> – Készítse elő a vizsgálati oldatot 2,0 g taurinnal az 1. módszer szerint, és végezze el a vizsgálatot az A módszer szerint. Készítse elő a kontrolloldatot 2,0 ml standard vasoldattal (legfeljebb 10 ppm).
(7) Rokon anyagok – Oldjunk fel 1,0 g taurint 50 ml vízben, és ezt az oldatot használjuk mintaoldatként.Pipettázzunk 1 ml-t a mintaoldatból, és adjunk hozzá vizet pontosan 50 ml-re.Pipettázzunk ebből az oldatból 1 ml-t, adjunk hozzá vizet pontosan 10 ml-re, és ezt az oldatot használjuk standard oldatként.Végezze el a vizsgálatot ezekkel az oldatokkal a Vékonyréteg-kromatográfia <2.03> részben leírtak szerint.Vigyen fel 5 ml-t a mintaoldatból és a standard oldatból egy szilikagél lemezre vékonyréteg-kromatográfiához.Hajtsa elő a lemezt víz, etanol (99,5), 1-butanol és ecetsav (100) (150:150:100:1) keverékével körülbelül 10 cm távolságra, és szárítsa meg levegőn.Permetezzen egyenletesen ninhidrin-butanol TS-t a lemezre, és melegítse 105 ℃-on 5 percig: a mintaoldat alapfoltjától eltérő folt legfeljebb egy folt lehet, és nem intenzívebb, mint a standard oldaté. .
Szárítási veszteség <2,41> Legfeljebb 0,20% (1 g, 105 ℃, 2 óra).
Izzítási maradék <2,44>Legfeljebb 0,1% (1 g).
Vizsgálat Mérjünk le pontosan körülbelül 0,2 g előzőleg szárított taurint, oldjunk fel 50 ml vízben, adjunk hozzá 5 ml formaldehidoldatot, és titráljuk 2,50-nél 0,1 mol/l nátrium-hidroxiddal VS (potenciometrikus titrálás).Ugyanígy végezzen vak meghatározást, és végezze el a szükséges javításokat.
Minden ml 0,1 mol/l nátrium-hidroxid VS ＝12,52 mg C2H7NO3S
Tartályok és tárolás Konténerek-Jól zárható tartályok.

Taurin (CAS: 107-35-7) USP vizsgálati módszer
MEGHATÁROZÁS
A taurin 98,5% NLT-t és 101,5% NMT-t tartalmaz taurint (C2H7NO3S), szárított anyagra számítva.
AZONOSÍTÁS
• A. INFRAVÖRÖS ELNYELÉS <197K>
PRÓBA
• NITROGÉN MEGHATÁROZÁS, II. módszer <461>
Elemzés: Folytassa a fejezetben leírtak szerint.Minden ml 0,01 N kénsav 1,25 mg C2H7NO3S-nek felel meg.
Elfogadási kritériumok: 98,5%-101,5% szárított alapon
SZENNYEZŐDÉSEK
• GYÚJTÁSI MARADÉK <281>: NMT 0,3%
• KLÓRID ÉS SZULFÁT, Klorid <221>
Standard: 0,50 ml 0,020 N sósav
Minta: 0,7 g taurin
Elfogadási feltételek: NMT 0,05%
• KLÓRID ÉS SZULFÁT, Szulfát <221>
Standard: 0,25 ml 0,020 N kénsav
Minta: 0,8 g taurin
Elfogadási feltételek: NMT 0,03%
• VAS <241>: NMT 30 ppm
• NEHÉZFÉMEK, I. módszer <231>: NMT 15 ppm
• KAPCSOLÓDÓ VEGYÜLETEK
Standard oldat: 0,05 mg/ml USP Taurine RS vízben, a mintaoldat körülbelül 0,5%-ának megfelelő koncentrációban
Mintaoldat: 10 mg/ml taurin vízben
Kromatográfiás rendszer
(Lásd Kromatográfia <621>, vékonyréteg-kromatográfia.)
Mód: TLC
Adszorbens: 0,25 mm-es réteg kromatográfiás szilikagél keverék
Alkalmazási térfogat: 5 µL
Fejlesztő oldószerrendszer: butil-alkohol, jégecet és víz (3:1:1)
Permetező reagens: 2 mg/ml ninhidrin butil-alkohol és 2 N ecetsav (95:5) keverékében
Elemzés: Szárítsa meg a lemezt 80°-on 30 percig.Permetezze be a lemezt Spray reagenssel, és melegítse 80°-on kb. 10 percig.Vizsgálja meg a lemezt fehér fényben.[MEGJEGYZÉS – A taurinfoltok RF értékének körülbelül 0,2-nek kell lennie.]
Elfogadási kritériumok: A mintaoldat egyetlen másodlagos foltja sem nagyobb vagy intenzívebb, mint a standard oldat fő foltja.
Egyedi szennyeződések: NMT 0,5%
SPECIFIKUS VIZSGÁLATOK
• SZÁRÍTÁSI VESZTESÉG <731>: Szárítsunk egy mintát 105°-on 3 órán át: tömegének 0,3%-át veszíti el az NMT.
TOVÁBBI KÖVETELMÉNYEK
• CSOMAGOLÁS ÉS TÁROLÁS: Jól lezárt edényekben kell tárolni.
• USP REFERENCIA SZABVÁNYOK <11>
USP Taurine RS