Tenofovir-alafenamid hemifumarate TAF CAS 1392275-56-7 API gyári HIV-ellenes kiváló minőség

Rövid leírás:

Név: Tenofovir Alafenamid Hemifumarate (TAF)

CAS: 1392275-56-7

Fehértől majdnem fehérig terjedő kristályok vagy kristályos por

Vizsgálat: 98,0% ~ 102,0%

A Tenofovir prodrugja, amelyet kombinált terápiában alkalmaznak a HIV-1 fertőzés kezelésére

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kereskedelmi ellátás Tenofovirhoz kapcsolódó köztes termékek:
Tenofovir CAS: 147127-20-6
Tenofovir-dizoproxil-fumarát CAS 202138-50-9
Tenofovir-alafenamid-hemifumarát CAS 1392275-56-7
Klór-metil-izopropil-karbonát CAS 35180-01-9
Dietil (p-toluolszulfonil-oxi-metil)-foszfonát CAS 31618-90-3
(R)-(+)-propilén-karbonát CAS 16606-55-6
(R)-9-(2-Hidroxipropil)adenin CAS 14047-28-0
Dietil-(hidroxi-metil)-foszfonát CAS 3084-40-0
Adenin CAS 73-24-5

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Tenofovir-alafenamid-hemifumarát
Szinonimák	TAF;GS-7340 hemifumarát
CAS szám	1392275-56-7
CAT szám	RF-API91
Készlet állapota	Raktáron, akár több száz kilogramm gyártási méretben
Molekuláris képlet	C25H33N6O9P
Molekuláris tömeg	592,55
Tárolási hőmérséklet	Száraz, szobahőmérsékleten zárva
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fehértől majdnem fehérig terjedő kristályok vagy kristályos por
Oldhatóság	Dimetil-formamidban és metanolban oldódik;Vízben és THF-ben mérsékelten oldódik;Acetonitrilben kis mértékben oldódik, diklór-metánban és toluolban nem oldódik
Azonosítás A	Az IR abszorpciós spektrumoknak összhangban kell lenniük a referenciaértékkel
Azonosítás B	A mintaoldat fő csúcsának retenciós ideje a tartalommeghatározó kromatogramon megegyezik az összehasonlító oldatéval
Azonosítás C	A tartalommeghatározó kromatogram fő csúcsának fumársav retenciós ideje megfelel a referencia csúcsának
Víztartalom (KF)	≤1,0%
A megoldás egyértelműsége	Alapvetően nincsenek látható részecskék a metanolos oldat derítésének 2%-ában (w/v).
Oldószer maradék
Acetonitril	≤410 ppm
Etanol	≤5000 ppm
diklór-metán	≤600 ppm
Toluol	≤890 ppm
Maradék gyújtáson	≤0,10%
Nehéz fémek	≤20 ppm
Kapcsolódó anyagok
PMPA	≤1,0%
PMPA anhidrid	≤0,75%
Egyetlen fenil PMPA	≤1,0%
Bármilyen meghatározatlan szennyeződés	≤0,15%
Összes szennyeződés	≤2,0%
Izomer	≤1,0%
Fumársav tartalom	9,0-13,0% (vízmentes alapon)
Mikrobális határértékek
Összes aerob mikrobiális szám	≤1000 CFU/g
Élesztők és penészgombák száma összesen	≤100 CFU/g
Escherichia coli	Hiányzó
Próba	98,0% ~ 102,0% (vízmentes és oldószermentes alapon)
Teszt szabvány	Vállalati szabvány

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

A tenofovir-alafenamid-hemifumarát (TAF, GS-7340 hemifumarát), CAS 1392275-56-7, egy nukleotid reverz transzkriptáz inhibitor (NRTI) és a tenofovir (TFV) új prodrugja.A reverz transzkriptáz blokkolásával a TAF megakadályozza a HIV felszaporodását, és csökkentheti a HIV mennyiségét a szervezetben.A tenofovir-alafenamid egy prodrug, ami azt jelenti, hogy inaktív gyógyszer.A szervezetben a tenofovir-alafenamid tenofovir-difoszfáttá (TFV-DP) alakul át.A tenofovir-alafenamid-fumarátot 2015 novemberében engedélyezték a HIV-1 kezelésére.