Tranexámsav CAS 1197-18-8 Assay 99,0-101,0% (titrálás)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű tranexámsav (CAS: 1197-18-8) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Vásároljon tranexámsavat,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kémiai név | Tranexámsav |
Szinonimák | transz-4-(amino-metil)-ciklohexán-karbonsav;transz-tranexámsav;TAMCHA;AMCHA;HAKU;AMCA;t-AMCHA;transz-amcha |
Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
CAS szám | 1197-18-8 |
Molekuláris képlet | C8H15NO2 |
Molekuláris tömeg | 157,21 g/mol |
Olvadáspont | >300 ℃ (lit.) |
Stabilitás | Nedvszívó |
Vízben való oldhatóság | Vízben oldódik, szinte átlátszó |
COA és MSDS | Elérhető |
Ingyenes minta | Elérhető |
Eredet | Shanghai, Kína |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tételek | Műszaki adatok | Eredmények |
Kinézet | Fehér kristályos por | Megfelel |
Oldhatóság | Vízben és jégecetben oldódik, etanolban és acetonban szinte nem oldódik (96%) | Megfelel |
IR spektrum | A Tranexamic Acid CRS-szel összhangban | Megfelel |
pH | 7,0-8,0 | 7.32 |
Szárítási veszteség | <0,50% | 0,06% |
Szulfáthamu | <0,10% | 0,02% |
Nehézfémek (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
Klorid (Cl) | ≤140 ppm | <140 ppm |
Arzén (As) | ≤2 ppm | <2 ppm |
Próba | 99,0–101,0% (titrálással) | 99,84% |
Kapcsolódó anyagok | ||
A szennyeződés | <0,10% | 0% |
B szennyeződés | <0,20% | 0,0815% |
C szennyeződés | <0,10% | 0,0089% |
D szennyeződés | <0,10% | 0,0063% |
Összes szennyeződés | <0,20% (A,B kivételével) | 0,015% |
Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak |
Csomag:Fluorozott palack, alumínium fóliatasak, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Tranexámsav
C8H15NO2 157,2
transz-4-(amino-metil)-ciklohexán-karbonsav;
Ciklohexánkarbonsav, 4-(aminometil)-, transz [1197-18-8].
MEGHATÁROZÁS
A tranexámsav 99,0% NLT-t és 101,0% NMT-t tartalmaz C8H15NO2-ból, szárított anyagra számítva.
AZONOSÍTÁS
• Infravörös elnyelés <197K>
PRÓBA
• Eljárás
Mintaoldat: 140 mg tranexámsav 20 ml jégecetben
Titrimetriás rendszer
(Lásd: Titrimetria <541>.)
Mód: Közvetlen titrálás
Titráló: 0,1 N perklórsav VS
Végpont kimutatás: Potenciometrikus
Elemzés
Minta: mintaoldat
Titráljuk 0,1 N perklórsavval VS, a végpont potenciometrikus meghatározásával.Végezzen üres titrálást.
Minden ml 0,1 N perklórsav 15,72 mg C8H15NO2-nak felel meg.
Elfogadási kritériumok: 99,0%-101,0% szárított alapon
SZENNYEZŐDÉSEK
Szervetlen szennyeződések
• Gyújtási maradék <281>: NMT 0,1%;1 grammos mintát használunk
• Nehézfémek, II. módszer <231>: NMT 10 ppm
• Klorid és szulfát, Chloride <221>: Egy 0,51 g-os rész nem tartalmaz több kloridot, mint 0,1 ml 0,020 N sósav (0,014%).
Szerves szennyeződések
• Eljárás
Mozgófázis: Oldjunk fel 11,0 g vízmentes egybázisú nátrium-foszfátot 500 ml vízben, és adjunk hozzá 5 ml trietil-amint, majd 1,4 g nátrium-lauril-szulfátot.Állítsa be a pH-t hígított foszforsavval (10 tömegszázalék) 2,5-re, és hígítsa fel vízzel 600 ml-re.Ezt az oldatot 400 ml metanollal keverjük össze.
Rendszeralkalmassági oldat: 0,2 mg/ml USP tranexámsav RS és 0,002 mg/ml USP tranexámsavval kapcsolatos C RS vegyület vízben
Standard oldat: 50 µg/ml USP Tranexamic Acid RS vízben
Mintaoldat: 10 mg/ml tranexámsav vízben
Kromatográfiás rendszer
(Lásd Kromatográfia <621>, Rendszeralkalmasság.)
Mód: LC
Detektor: UV 220 nm
Oszlop: 4,6 mm × 25 cm;5-µm tömítés L1
Áramlási sebesség: 1 ml/perc
Az injekció mérete: 20 µL
Kromatografálási idő: a tranexámsav retenciós idejének háromszorosa
A rendszer alkalmassága
Minta: Rendszeralkalmassági megoldás
Alkalmassági követelmények
Felbontás: NLT 2,0 a tranexámsav és 0,002 mg/ml tranexámsavval rokon C vegyület között
Elemzés
Minták: standard oldat és mintaoldat
Számítsa ki az egyes szennyeződések százalékos arányát a felvett tranexámsav adagban:
Eredmény = (rU/rS) × (CS/CU) × (0,1 F)
rU = a mintaoldatból származó minden egyes szennyezőre adott válaszcsúcs
rS = csúcsválasz a tranexámsavra a standard oldatból
CS = USP Tranexamic Acid RS koncentrációja a standard oldatban (µg/ml)
CU = a tranexámsav koncentrációja a mintaoldatban (mg/ml)
F = relatív válaszfaktor (lásd az 1. szennyeződési táblázatot)
Elfogadási feltételek
Egyedi szennyeződések: Lásd az 1. szennyeződési táblázatot.
Összes szennyeződés: NMT 0,2%
[Megjegyzés - Hagyja figyelmen kívül a 0,025%-nál kisebb csúcsokat]
1. szennyeződési táblázat
Név Relatív megőrzési idő Relatív válaszfaktor elfogadási kritériumai, NMT (%)
Tranexámsavval rokon Aa vegyület 2,1 1 0,1
Tranexámsavval rokon vegyület Bb 1,5 1,2 0,2
Tranexámsavval rokon vegyület Cc 1,1 0,005 0,1
Tranexámsav 1,0 1,0 —
Tranexámsavval rokon vegyület Dd 1,3 0,006 0,1
transz,transz-4,4¢-(imino-dimetilén)-di(ciklohexánkarbon)sav.
b cisz-4-(amino-metil)-ciklohexán-karbonsav.
c (RS)-4-(Aminometil)-ciklohex-1-énkarbonsav.
d 4-amino-metil-benzoesav.
SPECIFIKUS VIZSGÁLATOK
• Szárítási veszteség <731>: Szárítson 1,00 g-ot 105 °C-on vákuum alatt 2 órán át.Súlyából 0,5%-ot veszít az NMT-ből.
TOVÁBBI KÖVETELMÉNYEK
• Csomagolás és tárolás: Tárolja szorosan lezárt tartályokban, és tárolja legfeljebb 30 °C-on.
• USP referenciaszabványok <11>
USP Tranexamic Acid RS Kattintson a szerkezet megtekintéséhez
USP tranexámsavval kapcsolatos C vegyület RS
(RS)-4-(Aminometil)-ciklohex-1-énkarbonsav.
C8H13NO2 155
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
Veszélyszimbólumok Xi - Irritatív
Kockázati kódok 36/37/38 - Szem-, légzőrendszer- és bőrizgató hatású.
Biztonsági leírás
S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36 - Megfelelő védőruházatot kell viselni.
S37/39 - Megfelelő kesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni
WGK Németország 2
RTECS GU8400000
HR-kód 2922491100
Veszélyességi osztály IRRITÁLÓ
Toxicitás LD50 egerekben, patkányokban (mg/kg): 1500, 1200 iv (Melander)
A tranexámsav (CAS: 1197-18-8) a lizin aminosav szintetikus származéka. A tranexámsav (általában tabletta formájában Lysteda néven és IV formában Cyklokapron néven az Egyesült Államokban, valamint Transamin, Transcam Ázsiában és Espercil néven forgalmazzák Dél-Amerikában) gyakran túlzott vérzésre írják fel.A tranexámsav egy antifibrinolitikum, amely kompetitív módon gátolja a plazminogén plazminná történő aktiválódását, amely a fibrin lebontásáért felelős molekula.A fibrin a vérrögképződés alapja a vérzéscsillapításban. A tranexámsav nagyjából nyolcszor akkora antifibrinolitikus aktivitással rendelkezik, mint egy régebbi analógja, az ε-aminokapronsav.Először 1957-ben szabadalmazták, és 1986-ban kapta meg az Egyesült Államok első jóváhagyását. Tranexamic Acid Applicaiton Fehérítő kozmetikumként használják Klinikailag széles körben használják a sebészet, belgyógyászat, urológia, szülészet-nőgyógyászat stb. területein különböző vérzéses betegségek, ill. rendellenes vérzés műtét közben stb. Vérzéscsillapító gyógyszernek számít, amelyet főként nagy műtétek és szülés utáni vérzéscsillapításra használnak.Természetesen a vérzéscsillapítás valószínűleg a minimális ok, amiért sok fogkrémet adnak hozzá a hatás reményében.
Tranexámsav (CAS: 1197-18-8)
Szívsebészet
Szívsebészetben gyakran használják kardiopulmonális bypass-szal és anélkül is.Az aprotinint helyettesíti.
Menstruációs vérzés
A diszfunkcionális méhvérzés és a méhmiómával összefüggő erős vérzés első vonalbeli nemhormonális kezelésére használják.Egy nemrégiben végzett tanulmány kimutatta, hogy a tranexámsavval kezelt betegeknél nagyobb valószínűséggel alakul ki trombózis és nekrózis a miómáikban, ami fájdalmat és lázat okozhat.
Fehérítő hatás
Évek óta végzett klinikai vizsgálatok igazolták, hogy a tranexámsav hatékonyan és gyorsan hígítja a foltokat, ami segít a tökéletes fehér és ragyogó bőr megőrzésében.A tranexámsav folteltávolító hatása körülbelül 50-szer nagyobb, mint a C-vitaminé, és 10-szerese az AHA-énak.A felhasználás koncentrációhatára 2%-3%, a kozmetikumokban pedig 0,5% körüli mennyiség
1. Jó stabilitás
A hagyományos fehérítő összetevőkkel összehasonlítva a tranexámsav magas stabilitással, sav- és lúgállósággal rendelkezik, és a hőmérsékleti környezet nem befolyásolja könnyen;Nincs hordozóvédelem, nincs átviteli rendszer sérülés, nincs stimuláció.
2. A bőrrendszer könnyen felszívódik
Különösen alkalmas foltok halványítására, fehérítésre és az általános bőrtónus kiegyensúlyozására.A foltok halványítása mellett a tranexámsav javíthatja az általános bőrszín átlátszóságát és a helyi bőrtömeg tompaságát is.
3. Elhalványíthatja a fekete foltokat, sárga szeplőket, pattanásnyomokat stb
A fekete foltokat az UV-károsodás és a bőröregedés és egyéb tényezők okozzák.Az alvadási sav gátolja a tirozináz és a melanociták aktivitását, csökkenti a melanin termelődését az epidermisz bazális rétegéből, és vörös foltokat is eltávolít.
4. Magas biztonság
A legmagasabb koncentráció a kozmetikumokban 2-3%.
5. Fehérítő hatás
A tranexámsav minden bőrtípusra alkalmas a pigmentfoltok eltávolítására, a bőr fehérítésére és a foltok csökkentésére, mint például: Pigmentáció napozás után;Sötét foltok;Érzékeny bőrre;Akne és gyulladás;Posztoperatív ellátás lézeres, pulzáló fénykezelés után.