Trisz(dibenzilidén-aceton)dipalládium(0) CAS 51364-51-3 vizsgálat >97,0% Pd 20,9-21,9%

Rövid leírás:

Név: Trisz(dibenzilidén-aceton)dipalládium(0)

Szinonimák: Pd2(dba)3;Trisz(dba)dipalládium(0)

CAS: 51364-51-3

Vizsgálat: >97,0%

Pd: 20,9-21,9%

Megjelenés: fekete por

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Trisz(dibenzilidén-aceton)dipalládium(0)
Szinonimák	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Trisz(dba)dipalládium(0);Bisz[trisz(dibenzilidén-aceton)palládium(0)]
CAS szám	51364-51-3
CAT szám	RF-PI2210
Készlet állapota	Raktáron
Molekuláris képlet	C51H42O3Pd2
Molekuláris tömeg	915,73
Olvadáspont	152,0-155,0 ℃
Érzékeny	Fényérzékeny, levegőre érzékeny, nedvességre érzékeny
Vízben való oldhatóság	Vízben oldhatatlan
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fekete lila por
Próba	>97,0%
Palládiumtartalom (Pd)	20,9–21,9% (ICP)
Szén elemanalízissel	64,6–69,2%
Összes fémszennyeződés	≤1600 ppm
Egyetlen szennyeződés tartalom	≤100 ppm
Infravörös spektrum	Megfelel a szerkezetnek
Proton NMR spektrum	Megfelel a szerkezetnek
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Szavatossági idő	24 hónap

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, dob vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

Trisz(dibenzilidén-aceton)dipalládium(0), szinonimák Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) egy cikloaddíciós katalizátor, a legszélesebb körben használt Pd0 prekurzor komplex szintézisben és katalízisben, különösen katalizátorként különböző kapcsolási reakciók.Katalizátorként használják számos Pd-katalizált reakcióhoz, beleértve a Suzuki-kapcsolást, a Heck-kapcsolást, a Negishi-kapcsolást, a Carroll-átrendezést, a Trost-féle aszimmetrikus allil-alkilezést, az akrilhalogenidek Buchwald-Hartwig-aminálását, az allil-kloridok fluorozását, a ketonok karbonilezését. 1,1-diklór-1-alkének, karbonsav-észterek ß-arilezése, valamint aril- és vinil-triflátok átalakítása aril- és vinil-halogenidekké.Részt vesz az azepán szintézisében is.A trisz(dibenzilidén-aceton)-dipalládium(0)-t félvezető polimerek előállítására használják, amelyeket nem klórozott oldószerekből nagy teljesítményű vékonyréteg-tranzisztorokká dolgoznak fel.Szintén használják a szintézis polimer ömlesztett-heterojunction szoláris értékesíti, mint egy félvezető.Fémnyomokkal, aszimmetrikus szintézissel, katalízissel vagy katalizátorral, kapcsolási reakciókkal, keresztkapcsolásokkal, heck-reakcióval, ligandummal, szerves szintézissel, Suzuki-kapcsolással, polimertudományokkal, anyagkémiával, oszlopkromatográfiával és szerves vegyületekkel, valamint arilezésekkel, analízisekkel kapcsolatos munkája , Hidroxilezések, Fluorozások.Katalizátor prekurzor aril-kloridok, triflátok és nonaflátok nitroaromás anyagokká történő átalakításához.Katalizátor epoxidok szintéziséhez.Terminális olefinek katalitikus aszimmetrikus allil- és homoallil-diaminálása.Helyszelektív benziles sp3 palládium-katalizált közvetlen arilezés.Triciklusos indolinok palládiumkatalizált egyedényes szintézise.Aktív katalizátor 2-piridil-nukleofilek Suzuki-Miyaura kapcsolásához.Katalizátor BINAP-pal kombinálva olefinek aszimmetrikus Heck-arilációjához.Palládium-katalizált szén-nitrigén kötés kialakulásának prekurzora.Katalizátor ketonok α-arilezésére.Aril-halogenidek keresztkapcsolása aril-bórsavakkal.