Triptamin CAS 61-54-1 tisztaság >98,0% (HPLC) Gyári kiváló minőség
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű triptamin (CAS: 61-54-1) vezető gyártója és szállítója.Világszerte biztosítjuk a szállítást, kis és nagy mennyiségben.Ha érdekel a triptamin,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | Triptamin |
| Szinonimák | 3-(2-amino-etil)-indol;2-(3-indolil)-etil-amin;indol-3-etil-amin;3-indol-etil-amin;3-(2-amino-etil)-indol;3-(2-amino-etil)-1 H-indol;2-(indol-3-il)-etil-amin;2-(1 H-indol-3-il)-etán-amin;3-indol-etán-amin;β-(3-indolil)-etil-amin |
| Készlet állapota | Raktáron, termelési kapacitás 30 tonna havonta |
| CAS szám | 61-54-1 |
| Molekuláris képlet | C10H12N2 |
| Molekuláris tömeg | 160,22 |
| Olvadáspont | 111,0 ~ 118,0 ℃ (l.) |
| Forráspont | 137 ℃/0,15 Hgmm (megvilágított) |
| Lobbanáspont | 185℃ (365°F) |
| Sűrűség | 1.157 |
| Érzékeny | Levegőérzékeny, hőérzékeny |
| Vízben való oldhatóság | Vízben oldhatatlan |
| Oldhatóság | DMSO-ban, metanolban oldódik |
| Tárolási hőm. | Szárazon zárva, szobahőmérsékleten tárolandó |
| COA és MSDS | Elérhető |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Veszélykódok | Xi - Irritáló | RTECS | NL4020000 |
| Kockázati nyilatkozatok | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 24/25-36/37/39-36-26 | Veszélyességi osztály | Izgató |
| WGK Németország | 3 | HS kód | 2933990099 |
| Tételek | Ellenőrzési szabványok |
| Kinézet | Világos sárga vagy halványfehér kristályos por |
| Olvadáspont | 111,0-118,0 ℃ |
| Nehézfémek (Pb) | ≤20 ppm |
| Szárítási veszteség | ≤0,50% |
| Gyulladási maradék (szulfatált) | ≤0,10% |
| Tisztaság / elemzési módszer | >98,0% (HPLC) |
| Vizsgálat / elemzési módszer | 98,0-102,0% (titrálás HClO4-gyel) |
| Infravörös spektrum | Megfelel a szerkezetnek |
| Proton NMR spektrum | Megfelel a szerkezetnek |
| Oldhatóság MeOH-ban | Majdnem átlátszóság |
| Következtetés | Megfelel a vállalati szabványnak |
Triptamin (CAS: 61-54-1) AJI97 vizsgálati módszer
A triptamin szárított állapotban legalább 98,0 százalék és legfeljebb 102,0 százalék triptamint (C10H12N2) tartalmaz.
Oldhatóság (H2O, g/100g): Oldhatatlan
Műszaki adatok:
Száradási veszteség: Vákuumban, szobahőmérsékleten 3 órán át.
Gyújtáson lévő maradék (szulfatált): AJI teszt 13
Vizsgálat: szárított minta, 160 mg, (1), 1 ml hangyasav, 50 ml jégecet, 0,1 mol/l HCLO4 1 ml = 16,022 mg C10H12N2.
Olvadáspont: AJI teszt 36
Javasolt tárolási határérték és állapot: Tartósan zárt tartályokban, ellenőrzött szobahőmérsékleten (1/2 év).
Csomag: Fluorozott palack, 25 kg / zsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös, száraz és szellőztetett raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
A triptamin (CAS: 61-54-1) egy monoamin alkaloid, amely a triptofán aminosav dekarboxilezésével szintetizálható.A triptamin indolgyűrűs szerkezettel és kondenzált kettős gyűrűvel rendelkezik, amely egy benzolgyűrűből és egy pirrolgyűrűből áll, és 2 szénatomos oldalláncon keresztül kapcsolódik egy aminocsoporthoz.Az indolgyűrű számos összetett természetes termék létfontosságú magja, amelyek jelentősek a gyógyszerkutatásban, valamint néhány szintetikus és nem szintetikus kábítószer, amelyek triptaminvázon alapulnak.
A vegyi anyag jellegzetes szerkezete a szerotonin neurotranszmitter közelítése, amely jól ismert gyógyszerek és hallucinogén anyagok.A triptamin pszichedelikus gyógyszerként, neuromodulátorként és neurotranszmitterként betöltött jelentősége jól ismert, mivel kis mennyiségben jelen van az emlősök agyában.
A triptamin tipikusan szintetikus módosításával előállított analógjai jelentős szerepet játszanak az egyénekben, mivel olyan funkcionalitásokat visznek be a sejtmagba, amelyek biológiailag aktívak, amelyek az emberi agy mentális és fizikai állapotában változásokat okozhatnak.
Az indolgyűrű nitrogénjénél és oldalláncának C-2-jénél történő szubsztitúciók számos neuroaktív vegyületet termelnek, a migrén elleni gyógyszerektől a toxikus anyagokig, mint például a Rizatriptan, Sumatriptan és Zolmitriptan.Kis mennyiségű triptaminra több okból is szükség van halálos kimenetelű és mérgezés miatt.
A triptamin egy indol alkaloid, és a szerotonin és a fitohormon melatonin bioszintézisének köztiterméke a növényekben.Növeli az ajmalicin, a strictosidin és a katarantin terpenoid indol alkaloidok szintjét a C. roseus tenyészeteiben.A triptamin az emlősök triptofán-metabolizmusának terméke is.A triptamin-származékokat szintetikusan állítják elő hallucinogén kábítószerként, amelyek a szerotonerg rendszerre hatnak.
A ttriptaminok szintézisét jellemzően klasszikus módon hajtják végre, egy indol heterociklus Mannich-reakciójával kezdődően, amit az amin kvaternizálása, nukleofil szubsztitúciója erősen toxikus cianiddal és végső redukció követ.
Biochem/Physiol Actions: Vasoactive;neuromodulátor funkcióval rendelkezhet;biogén amin, amely a triptofán L-aromás aminosav-dekarboxiláz általi dekarboxilezéséből képződik.
