4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 Մաքրություն >98.5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates բարձր մաքրությամբ
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Քլոր-7-Մեթոքսիխինոլին-6-Կարբոքսամիդ CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-Քլոր-4-Հիդրօքսիֆենիլ)-3-Ցիկլոպրոպիլյուրա CAS 796848-79-8
Մեթիլ 7-Մեթօքսի-4-Օքսո-1,4-Դիհիդրոքինոլին-6-Կարբոքսիլատ CAS 205448-65-3
Մեթիլ 4-Ամինո-2-Մեթօքսիբենզոատ CAS 27492-84-8
5-(Մեթօքսիմեթիլեն)-2,2-Դիմեթիլ-1,3-Դիոքսան-4,6-Դիոն CAS 15568-85-1
4-Ամինո-3-Քլորոֆենոլ CAS 17609-80-2
4-Ամինո-3-Քլորոֆենոլ Հիդրոքլորիդ CAS 52671-64-4
Methyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-66-4
Քիմիական անվանում | 4-Քլոր-7-Մեթոքսիխինոլին-6-Կարբոքսամիդ |
Հոմանիշներ | 4-Քլոր-7-Մեթօքսի-6-Քինոլինկարբոքսամիդ;Lenvatinib Impurity 12;Lenvatinib Impurity B;Lenvatinib Impurity LFS-B |
CAS համարը | 417721-36-9 |
CAT համարը | RF-PI1971 |
Ֆոնդային կարգավիճակը | Պահեստում, Արտադրական հզորություն 50MT/տարի |
Մոլեկուլային բանաձև | C11H9ClN2O2 |
Մոլեկուլային քաշը | 236,65 |
Հալման ջերմաստիճանը | >205℃ (դեկ.) |
Խտություն | 1,380±0,060 գ/սմ3 |
Ապրանքանիշը | Ruifu Քիմիական |
Նյութ | Տեխնիկական պայմաններ |
Արտաքին տեսք | Սպիտակից մինչև բաց դեղին փոշի |
Մաքրություն / վերլուծության մեթոդ | >98.5% (HPLC) |
Կորուստ չորացման ժամանակ | <0,50% |
Մնացորդը բռնկման վրա | <0,50% |
Ընդհանուր կեղտեր | <1,50% |
Պրոտոնի NMR սպեկտր | Համապատասխանում է կառուցվածքին |
Փորձարկման ստանդարտ | Ձեռնարկությունների ստանդարտ |
Օգտագործումը | Lenvatinib Mesylate-ի միջանկյալ նյութ (CAS: 857890-39-2) |
Փաթեթ: Շիշ, ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակ, 25 կգ / ստվարաթղթե թմբուկ, կամ ըստ հաճախորդի պահանջի
Պահպանման Վիճակը:Պահել փակ տարաներում զով և չոր տեղում;Պաշտպանեք լույսից և խոնավությունից
4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide (CAS: 417721-36-9) հիմնականում օգտագործվում է որպես Lenvatinib Mesylate-ի միջանկյալ նյութ (CAS: 857890-39-2):Eisai Inc.-ի կողմից մշակված lenvatinib mesylate-ը անոթային էնդոթելային աճի գործոնի ընկալիչի (VEGF) արգելակիչ է, որն ունի ակտիվություն VEGF 1, 2 և 3 ենթատեսակների դեմ և հաստատվել է FDA-ի կողմից 2015 թվականին՝ վահանաձև գեղձի տարբերակված քաղցկեղի բուժման համար, որը կամ տեղային է: կրկնվող, մետաստատիկ կամ առաջադեմ և չի արձագանքել ռադիոակտիվ յոդի բուժմանը:2016 թվականի մայիսին FDA-ն հաստատել է դեղամիջոցը որպես էվերոլիմուսի հետ համակցված թերապիա՝ առաջադեմ երիկամային բջիջների քաղցկեղի բուժման համար:Քանի որ ենթադրվում է, որ VEGF-ը (և ֆիբրոբլաստների աճի գործոնի ընկալիչները, որոնք հայտնի են որպես FGFRs) դեր են խաղում սրտանոթային ազդանշանային ուղիներում, ենթադրվում է, որ VEGF2R-ը և FGFR-ի արգելակումը հանդիսանում են lenvatinib mesylate-ի առաջնային կողմնակի ազդեցության մեխանիզմները, որն է հիպերտոնիան: