6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-Aminocaproic Acid) Assay 98.5~100.5% Factory

6-ամինոհեքսանոիկ թթու (ε-ամինոկապրոինաթթու) (CAS: 60-32-2) AJI97 Փորձարկման մեթոդ
ε-ամինոկապրոինաթթուն, երբ հաշվարկվում է անջուր հիմքի վրա, պարունակում է ε-ամինոկապրոինաթթու (C6H13NO2) ոչ պակաս, քան 98,5 տոկոս և ոչ ավելի, քան 100,5 տոկոս:
Նկարագրություն՝ սպիտակ բյուրեղներ կամ բյուրեղային փոշի, մի փոքր դառը համով:
Ազատորեն լուծվում է ջրի և սառցադաշտային քացախաթթվի մեջ, մի փոքր լուծելի է մեթանոլում, գործնականում անլուծելի է էթանոլում:
Լուծելիություն (H2O, գ/100գ). ազատ լուծվող ջրում
Նույնականացում. Համեմատեք նմուշի ինֆրակարմիր կլանման սպեկտրը ստանդարտի հետ կալիումի բրոմիդի սկավառակի մեթոդով:
Տեխնիկական պայմաններ:
Լուծման վիճակը (փոխանցում). 0,5գ 10մլ H2O-ում, սպեկտրոֆոտոմետր, 430նմ, 10մմ բջջի հաստություն:
Քլորիդ (Cl)՝ 0.7գ, A-1, ref. 0.40ml 0.01mol/L HCl
Ամոնիում (NH4): B-1
Սուլֆատ (SO4): 1,2 գ, (1), ref: 0,50 մլ 0,005 մոլ/լ H2SO4
Երկաթ (Fe)՝ 0.5գ, 1.5մլ Iron Std.(0.01 մգ/մլ)
Ծանր մետաղներ (Pb)՝ 2.0g, (1), pH=7, ref. 2.0ml Pb Std.(0.01 մգ/մլ)
Արսեն (As2O3)՝ 2.0գ, (1), ref. 2.0ml As2O3 Std.
Այլ ամինաթթուներ. Փորձարկման նմուշ՝ 100 մկգ, B-1-a, հսկողություն;ε-Acp 0.6 μg
Ջուր՝ 500 մգ, մեթանոլ՝ էթիլենգլիկոլ (1:2)՝ Karl Fischer Method, A, 15 րոպե:
Բոցավառման մնացորդ (սուլֆատացված): AJI թեստ 13
Փորձարկում. Նմուշը հաշվարկված է անջուր հիմքի վրա, 130 մգ, (1), 3 մլ մրջնաթթու, 50 մլ սառցադաշտային քացախաթթու, 0,1 մոլ/լ HCLO4 1 մլ=13,117 մգ C6H13NO2
pH՝ 1,0 գ 10 մլ H2O-ում
Պահպանման առաջարկվող սահմանաչափը և պայմանը. Նախապես պահված ամուր տարաներ վերահսկվող սենյակային ջերմաստիճանում (2 տարի):

6-Ամինոհեքսանոիկ Թթու (ε-Ամինոկապրոիկ Թթու) (CAS: 60-32-2) USP35 Փորձարկման մեթոդ
Ամինոկապրոին թթուն պարունակում է ոչ պակաս, քան 98,5 տոկոս և ոչ ավելի, քան 101,5 տոկոս C6H13NO2՝ հաշվարկված անջուր հիմքի վրա:
Փաթեթավորում և պահպանում - Պահել ամուր տարաներում:Պահել սենյակային ջերմաստիճանում։
USP Reference ստանդարտներ <11>-
USP Aminocaproic Acid RS
Նույնականացում, ինֆրակարմիր կլանում <197K>:
Ջուր, I մեթոդ <921>՝ ոչ ավելի, քան 0,5%:
Բոցավառման մնացորդ <281>՝ ոչ ավելի, քան 0,1%:
Ծանր մետաղներ, մեթոդ II <231>՝ 0,002%։
Փորձարկում-
Լուծում A- 0,55 գ նատրիումի 1-հեպտանսուլֆոնատը տեղափոխում ենք 1000 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, լուծվում և նոսրացնում ջրով մինչև ծավալ և խառնում:
Շարժական փուլ - 10 գ մոնոհիմնական կալիումի ֆոսֆատ տեղափոխել 1000 մլ բաժակի մեջ, լուծել 300 մլ լուծույթ A-ի մեջ, ավելացնել 250 մլ մեթանոլ, որին հաջորդում է ևս 300 մլ լուծույթ A և խառնել:Ֆոսֆորաթթվի հետ խառնուրդը կարգավորեք մինչև 2,2 pH:Ամբողջ խառնուրդը տեղափոխում ենք 1000 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, նոսրացնում ենք Ա լուծույթով մինչև ծավալ և խառնում։Զտել և գազազերծել:Անհրաժեշտության դեպքում կատարեք ճշգրտումներ (տես «Համակարգի համապատասխանությունը» «Քրոմատոգրաֆիա <621» բաժնում):
Ներքին ստանդարտ լուծույթ-Պատրաստեք մեթիոնինի լուծույթ ջրի մեջ, որը պարունակում է 1,25 մգ/մլ:
Ստանդարտ պատրաստում. Ջրի մեջ լուծեք USP Aminocaproic Acid RS-ի ճշգրիտ կշռված քանակություն՝ 12,5 մգ/մլ-ում հայտնի կոնցենտրացիայով ֆոնդային լուծույթ ստանալու համար:5.0 մլ լուծույթը տեղափոխեք 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, ավելացրեք 2.0 մլ ներքին ստանդարտ լուծույթ, նոսրացրեք ջրով մինչև ծավալ և խառնեք:
Փորձաքննության պատրաստում. 1,25 գ ամինոկապրոինաթթվի ճշգրիտ կշռված քանակությունը տեղափոխեք 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, լուծեք և նոսրացրեք ջրով մինչև ծավալ և խառնեք:Այս լուծույթից 5,0 մլ տեղափոխեք 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, ավելացրեք 2,0 մլ ներքին ստանդարտ լուծույթ, նոսրացրեք ջրով մինչև ծավալ և խառնեք:
Քրոմատոգրաֆիկ համակարգ (տես Քրոմատագրություն <621>) - Հեղուկ քրոմատոգրաֆը հագեցած է 210 նմ դետեկտորով և 4,6 մմ × 15 սմ սյունակով, որը պարունակում է փաթեթավորում L1 և պահպանվում է 30° ջերմաստիճանում:Հոսքի արագությունը կազմում է մոտ 0,7 մլ/րոպե:Ստանդարտ պատրաստուկը քրոմատագրեք և գրանցեք գագաթնակետային պատասխանները, ինչպես նշված է Ընթացակարգի համար. պահպանման հարաբերական ժամանակը մոտավորապես 0,76 է ամինոկապրոինաթթվի համար և 1,0՝ մեթիոնինի համար;ամինոկապրոիկ թթվի և մեթիոնինի միջև թույլատրելիությունը՝ R, 2,0-ից ոչ պակաս է.և կրկնվող ներարկումների հարաբերական ստանդարտ շեղումը 2,0%-ից ոչ ավելի է:
Ընթացակարգ-Առանձին ներարկեք ստանդարտ պատրաստուկի և վերլուծության պատրաստուկի հավասար ծավալներ (մոտ 20 µL) քրոմատոգրաֆում և թույլ տվեք, որ վերլուծության պատրաստուկը զտվի ամինոկապրոաթթվի պահպանման ժամանակից ոչ պակաս, քան երկու անգամ:Գրանցեք քրոմատոգրամները և չափեք բոլոր գագաթնակետային արձագանքները:Հաշվեք C6H13NO2-ի քանակությունը g-ով ամինոկապրոիկ թթվի մասում, որն ընդունված է բանաձևով.
2C (RU / RS)
որտեղ C-ն ստանդարտ պատրաստուկում USP Aminocaproic Acid RS-ի կոնցենտրացիան մգ-ով է.և RU-ն և RS-ն ամինոկապրոիկ թթվի գագաթնակետային արձագանքի հարաբերակցություններն են համապատասխանաբար Վերլուծության պատրաստուկից և Ստանդարտ պատրաստումից ստացված ներքին ստանդարտ պիկ պատասխանին: