Candesartan CAS 139481-59-7 Մաքրություն >99.0% (HPLC) գործարան

Կարճ նկարագրություն:

Քիմիական անվանումը՝ Candesartan

CAS՝ 139481-59-7

Մաքրություն՝ >99.0% (HPLC)

Արտաքին տեսք՝ սպիտակ փոշի

Անգիոտենզին II ընկալիչների ընտրովի հակառակորդ

Բարձր որակ, կոմերցիոն արտադրություն

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Նամակ ուղարկեք մեզ

Ապրանքի մանրամասն

Առնչվող ապրանքներ

Ապրանքի պիտակներ

Նկարագրություն:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate բարձր մաքրությամբ
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Քլորէթիլ Ցիկլոհեքսիլ Կարբոնատ CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Քիմիական հատկություններ:

Քիմիական անվանում	Candesartan
Հոմանիշներ	CV-11974;2-Էթօքսի-1-[[2'-(1H-տետրազոլ-5-իլ)[1,1'-բիֆենիլ]-4-իլ]մեթիլ]-1H-Բենզիմիդազոլ-7-Կարբոքսիլաթթու;3-[[2'-(1H-Տետրազոլ-5-իլ)բիֆենիլ-4-իլ]մեթիլ]-2-էթօքսի-3H-Բենզիմիդազոլ-4-Կարբոքսիլաթթու;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS համարը	139481-59-7
CAT համարը	RF-PI1889
Ֆոնդային կարգավիճակը	Պահեստում, արտադրության մասշտաբը մինչև տոննա
Մոլեկուլային բանաձև	C24H20N6O3
Մոլեկուլային քաշը	440,45
Ապրանքանիշը	Ruifu Քիմիական

Տեխնիկական պայմաններ:

Նյութ	Տեխնիկական պայմաններ
Արտաքին տեսք	Սպիտակ փոշի
Նույնականացում-HPLC	Պահպանման ժամանակը, որը նման է ստանդարտին
Նույնականացում-IR	Ստանդարտի նման
Մաքրություն / վերլուծության մեթոդ	>99.0% (HPLC)
Հալման ջերմաստիճանը	183.0~185.0℃
Կորուստ չորացման ժամանակ	<0,50%
Խոնավություն (KF)	<0,50%
Մնացորդը բռնկման վրա	<0,50%
Ծանր մետաղներ	<20 ppm
Անհատական անմաքրություն	<1,00% (HPLC)
Ընդհանուր կեղտեր	<1,00% (HPLC)
Refractive Index	n20/D 1.745~1.747
Փորձարկման ստանդարտ	Ձեռնարկությունների ստանդարտ
Օգտագործումը	API;Հիպերտոնիայի բուժման համար

Փաթեթ & Պահպանում:

Փաթեթ: Շիշ, ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակ, 25 կգ / ստվարաթղթե թմբուկ, կամ ըստ հաճախորդի պահանջի

Պահպանման Վիճակը:Պահել փակ տարաներում զով և չոր տեղում;Պաշտպանեք լույսից և խոնավությունից

Առավելությունները:

ՀՏՀ:

Դիմում:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) անգիոտենզին II ընկալիչների անտագոնիստ է IC50 0,26 նՄ-ով:Նպատակը. Անգիոտենզին II ընկալիչ candesartan-ը ցուցված է հիպերտոնիայի բուժման համար:Candesartan Cilexetil-ը առաջին անգամ հաստատվել է ՄԲ-ում 1997 թվականի ապրիլի 29-ին, այնուհետև հաստատվել է ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից 1998 թվականի հունիսի 4-ին և հաստատվել է Ճապոնիայի դեղագործական և բժշկական սարքերի գործակալության կողմից (PMDA) 1999 թվականի մարտի 12-ին: Այն մշակվել է AstraZeneca-ի կողմից, այնուհետև շուկայահանվել է որպես Atacand AstraZeneca-ի կողմից ՄԲ-ում և ԱՄՆ-ում և շուկայահանվել որպես Blopress՝ Takeda-ի կողմից JP-ում:Candesartan Cilexetil-ը անգիոտենզին II ընկալիչների արգելափակում է (ARB), այն արգելափակում է անգիոտենզին II-ի վազոկոնստրրիտոր և ալդոստերոն սեկրեցնող ազդեցությունները՝ ընտրողաբար արգելափակելով անգիոտենզին II-ի կապումը AT1 ընկալիչի հետ բազմաթիվ հյուսվածքներում, ինչպիսիք են անոթների հարթ մկանները և մակերիկամները:Atacand-ը ցուցված է հիպերտոնիայի բուժման համար մեծահասակների և 1-ից < 17 տարեկան երեխաների մոտ, սրտի անբավարարության (NYHA II-IV դասի) և օգտագործվում է սրտանոթային մահը նվազեցնելու և սրտի անբավարարությունից հոսպիտալացումը նվազեցնելու համար: