Lesinurad Intermediate CAS 1533519-84-4 Մաքրություն >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.-ն 4-(4-ցիկլոպրոպիլնաֆտալեն-1-իլ)-1H-1,2,4-տրիազոլ-5(4H)-թիոն (CAS: 1533519-84-4) առաջատար արտադրողն է: բարձր որակով, Լեսինուրադի միջանկյալ (CAS: 878672-00-5):Ruifu Chemical-ը կարող է ապահովել ամբողջ աշխարհում առաքում, մրցունակ գին, գերազանց սպասարկում, մատչելի փոքր և մեծ քանակությամբ:Գնել Lesinurad միջանկյալ ապրանքներ,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Քիմիական անվանում | 4-(4-ցիկլոպրոպիլնաֆտալեն-1-իլ)-1H-1,2,4-Տրիազոլ-5(4H)-թիոն |
Հոմանիշներ | 4-(4-ցիկլոպրոպիլնաֆտալեն-1-իլ)-4H-1,2,4-Տրիազոլ-3-թիոլ;4-(4-ցիկլոպրոպիլ-1-նաֆտալենիլ)-2,4-դիհիդրո-3H-1,2,4-տրիազոլ-3-թիոն;Լեսինուրադ INT3;Լեսինուրադի անմաքուրություն 20 |
Ֆոնդային կարգավիճակը | Պահեստում, կոմերցիոն արտադրություն |
CAS համարը | 1533519-84-4 |
Մոլեկուլային բանաձև | C15H13N3S |
Մոլեկուլային քաշը | 267,35 գ/մոլ |
Եռման կետ | 435.2±38.0℃ |
Խտություն | 1,41±0,10 գ/սմ3 |
COA և MSDS | Հասանելի է |
Ծագում | Շանհայ, Չինաստան |
Կարգավիճակ | Լեսինուրադի միջնակարգ (CAS: 878672-00-5) |
Ապրանքանիշը | Ruifu Քիմիական |
Նյութեր | Ստուգման ստանդարտներ | Արդյունքներ |
Արտաքին տեսք | Ոչ սպիտակ փոշի | Ոչ սպիտակ փոշի |
Ջուր՝ Կարլ Ֆիշերի կողմից | <0,50% | 0.10% |
Կորուստ չորացման ժամանակ | <0,50% | 0.40% |
Մնացորդը բռնկման վրա | <0,50% | 0.15% |
Մաքրություն / վերլուծության մեթոդ | >99.0% (HPLC) | 99.8% |
Ինֆրակարմիր սպեկտր | Համապատասխան կառուցվածքին | Համապատասխանում է |
1H NMR սպեկտր | Համապատասխան կառուցվածքին | Համապատասխանում է |
Եզրակացություն | Ապրանքը փորձարկվել է և համապատասխանում է նշված տեխնիկական պայմաններին |
Փաթեթ:Շիշ, ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակ, 25 կգ/ստվարաթղթե թմբուկ, կամ ըստ հաճախորդի պահանջի:
Պահպանման պայման:Պահպանեք տարան սերտորեն փակված և պահեք սառը, չոր (2~8℃) և լավ օդափոխվող պահեստում՝ անհամատեղելի նյութերից հեռու:Պաշտպանեք լույսից և խոնավությունից։
Առաքում:Առաքում ամբողջ աշխարհ օդային ճանապարհով՝ FedEx / DHL Express-ով:Ապահովել արագ և հուսալի առաքում:
Ինչպե՞ս գնել:Խնդրում եմ կապնվելDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 տարվա փորձ?Մենք ունենք ավելի քան 15 տարվա փորձ բարձրորակ դեղագործական միջանկյալ կամ նուրբ քիմիական նյութերի լայն տեսականի արտադրելու և արտահանելու գործում:
Հիմնական շուկաներ.Վաճառել ներքին շուկա, Հյուսիսային Ամերիկա, Եվրոպա, Հնդկաստան, Կորեա, ճապոնական, Ավստրալիա և այլն:
Առավելությունները.Բարձր որակ, մատչելի գին, պրոֆեսիոնալ ծառայություններ և տեխնիկական աջակցություն, արագ առաքում։
ՈրակՀավաստիացում?Որակի վերահսկողության խիստ համակարգ.Վերլուծության համար մասնագիտական սարքավորումները ներառում են NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, հստակություն, լուծելիություն, մանրէաբանական սահմանաչափի թեստ և այլն:
Նմուշներ?Ապրանքների մեծ մասը տրամադրում է անվճար նմուշներ որակի գնահատման համար, առաքման արժեքը պետք է վճարվի հաճախորդների կողմից:
Գործարանային աուդիտ?Գործարանի աուդիտ ողջունելի է:Խնդրում ենք նախապես պայմանավորվել։
MOQ?Ոչ MOQ:Փոքր պատվերը ընդունելի է։
Առաքման ժամանակ? Եթե պահեստում է, ապա երեք օր առաքումը երաշխավորված է:
Տրանսպորտ?Էքսպրես (FedEx, DHL), օդային, ծովային:
Փաստաթղթեր.Հնարավոր է տրամադրել վաճառքից հետո սպասարկում՝ COA, MOA, ROS, MSDS և այլն:
Պատվերով սինթեզ?Կարող է տրամադրել հատուկ սինթեզի ծառայություններ, որոնք լավագույնս համապատասխանում են ձեր հետազոտական կարիքներին:
Վճարման պայմանները?Պատվերի հաստատումից հետո առաջինը կուղարկվի պրոֆորմա-հաշիվը, կցվում է մեր բանկային տեղեկատվությունը:Վճարում T/T-ով (Telex Transfer), PayPal-ով, Western Union-ով և այլն:
L-ֆենիլալանինը (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) օգտագործվում է որպես միջանկյալ միջոց Լեսինուրադի սինթեզում (CAS: 878672-00-5):Լեսինուրադը միզաթթվի ռեաբսորբցիայի ընտրովի արգելակիչ է, որն օգտագործվում է այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ հոդատապի բուժման մեջ:Լեսինուրադը (ապրանքանիշը Zurampic) առաջին ընտրովի միզաթթվի ռեաբսորբցիոն արգելակիչն է (SURI), որը հաստատվել է FDA-ի կողմից:Այն գործում է՝ արգելակելով ուրատ փոխադրողը՝ URAT1, որը պատասխանատու է միզաթթվի երիկամային ռեաբսսսսսման մեծ մասի համար:Լեսինուրադը ուրատ փոխադրող արգելակիչ է՝ հոդատապի հետ կապված հիպերուրիցեմիայի բուժման համար այն հիվանդների մոտ, ովքեր չեն հասել շիճուկում միզաթթվի թիրախային մակարդակներին միայն քսանտին օքսիդազի ինհիբիտորով:Այն ստացել է FDA-ի հաստատումը 2015թ. դեկտեմբերի 22-ին: Եվրոպական հանձնաժողովը 2016թ. փետրվարի 18-ին տրամադրել է շուկայավարման թույլտվություն, որն ուժի մեջ է ամբողջ Եվրոպական միության տարածքում: