4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Միջանկյալ մաքրություն >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.-ն 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) բարձր որակի առաջատար արտադրողն է:Ruifu Chemical-ը կարող է ապահովել ամբողջ աշխարհում առաքում, մրցունակ գին, գերազանց սպասարկում, մատչելի փոքր և մեծ քանակությամբ:Գնել 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Քիմիական անվանում | 4,4'-Բիս(2-բրոմացետիլ)բիֆենիլ |
| Հոմանիշներ | 4,4'-Բիս(բրոմացետիլ)բիֆենիլ;1,1'-[1,1'-բիֆենիլ]-4,4'-դիիլբիս[2-բրոմեթան-1-ոն];Դակլատասվիր անմաքրություն 7 |
| Ֆոնդային կարգավիճակը | Պահեստում, կոմերցիոն արտադրություն |
| CAS համարը | 4072-67-7 |
| Մոլեկուլային բանաձև | C16H12Br2O2 |
| Մոլեկուլային քաշը | 396.07 գ/մոլ |
| Հալման ջերմաստիճանը | 226,0~227,0℃ |
| Խտություն | 1,622±0,06 գ/սմ3 |
| COA և MSDS | Հասանելի է |
| Ծագում | Շանհայ, Չինաստան |
| Կարգավիճակ | Դակլատասվիր դիհիդրոքլորիդի միջանկյալ նյութ (CAS: 1009119-65-6) |
| Ապրանքանիշը | Ruifu Քիմիական |
| Նյութեր | Տեխնիկական պայմաններ | Արդյունքներ |
| Արտաքին տեսք | Պինդ | Պինդ |
| Մաքրություն / վերլուծության մեթոդ | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Ինֆրակարմիր սպեկտր | Համապատասխան կառուցվածքին | Համապատասխանում է |
| 1H NMR սպեկտր | Համապատասխան կառուցվածքին | Համապատասխանում է |
| Եզրակացություն | Ապրանքը փորձարկվել է և համապատասխանում է նշված տեխնիկական պայմաններին | |
| Դիմում | Դակլատասվիր դիհիդրոքլորիդի միջանկյալ նյութ (CAS: 1009119-65-6) | |
Փաթեթ:Ֆտորացված շիշ, ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակ, 25 կգ/ստվարաթղթե թմբուկ, կամ ըստ հաճախորդի պահանջի:
Պահպանման պայման:Պահեք տարան սերտորեն փակված և պահեք սառը, չոր և լավ օդափոխվող պահեստում՝ անհամատեղելի նյութերից հեռու:Պաշտպանեք լույսից և խոնավությունից։
Առաքում:Առաքում ամբողջ աշխարհ օդային ճանապարհով՝ FedEx / DHL Express-ով:Ապահովել արագ և հուսալի առաքում:
Ինչպե՞ս գնել:Խնդրում եմ կապնվելDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 տարվա փորձ?Մենք ունենք ավելի քան 15 տարվա փորձ բարձրորակ դեղագործական միջանկյալ կամ նուրբ քիմիական նյութերի լայն տեսականի արտադրելու և արտահանելու գործում:
Հիմնական շուկաներ.Վաճառել ներքին շուկա, Հյուսիսային Ամերիկա, Եվրոպա, Հնդկաստան, Կորեա, ճապոնական, Ավստրալիա և այլն:
Առավելությունները.Բարձր որակ, մատչելի գին, պրոֆեսիոնալ ծառայություններ և տեխնիկական աջակցություն, արագ առաքում։
ՈրակՀավաստիացում?Որակի վերահսկողության խիստ համակարգ.Վերլուծության համար մասնագիտական սարքավորումները ներառում են NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, հստակություն, լուծելիություն, մանրէաբանական սահմանաչափի թեստ և այլն:
Նմուշներ?Ապրանքների մեծ մասը տրամադրում է անվճար նմուշներ որակի գնահատման համար, առաքման արժեքը պետք է վճարվի հաճախորդների կողմից:
Գործարանային աուդիտ?Գործարանի աուդիտ ողջունելի է:Խնդրում ենք նախապես պայմանավորվել։
MOQ?Ոչ MOQ:Փոքր պատվերը ընդունելի է։
Առաքման ժամանակ? Եթե պահեստում է, ապա երեք օր առաքումը երաշխավորված է:
Տրանսպորտ?Էքսպրես (FedEx, DHL), օդային, ծովային:
Փաստաթղթեր.Հնարավոր է տրամադրել վաճառքից հետո սպասարկում՝ COA, MOA, ROS, MSDS և այլն:
Պատվերով սինթեզ?Կարող է տրամադրել հատուկ սինթեզի ծառայություններ, որոնք լավագույնս համապատասխանում են ձեր հետազոտական կարիքներին:
Վճարման պայմանները?Պատվերի հաստատումից հետո առաջինը կուղարկվի պրոֆորմա-հաշիվը, կցվում է մեր բանկային տեղեկատվությունը:Վճարում T/T-ով (Telex Transfer), PayPal-ով, Western Union-ով և այլն:
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir Dihydrochloride-ի միջանկյալ նյութն է (CAS: 1009119-65-6):
Դակլատասվիր դիհիդրոքլորիդը (Դակլինզա) հեպատիտ C վիրուսի (HCV) NS5A-ի արգելակիչ է, որն օգտակար է գենոտիպ 3-ի քրոնիկ հեպատիտ C-ի վարակի բուժման համար:
2015 թվականի հուլիսի 24-ին FDA-ն հաստատեց քրոնիկ հեպատիտ C-ի դեմ դեղամիջոցը (Bristol-Myers Squibb) շուկայավարման համար:
FDA-ի հաստատման գործընթացը Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ենթարկվել է շրջադարձերի և շրջադարձերի:Այն մեկ անգամ մերժվել է FDA-ի կողմից, սակայն վերջնականապես հաստատվել է 2015 թվականի կեսերին:FDA-ն հաստատել է Daklinza-ի և Sofosbuvir-ի համադրությունը հեպատիտ C-ի գենի 3-րդ տիպի հիվանդների բուժման համար:
Փաստորեն, դեռևս FDA-ի հաստատումից առաջ Daklinza-ն հաստատվել էր շուկայավարման համար Ճապոնիայում, Եվրամիությունում, Հարավային Կորեայում և այլ երկրներում:2014 թվականին Ճապոնիայի առողջապահության ոլորտը հաստատել է Daklinza-ի և Asunaprevir-ի (Sunvepra) կիրառումը գենոտիպ 1 վարակի բուժման համար:Եվրամիությունը նաև հաստատել է Daclatasvir-ը այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ օգտագործելու համար HCV 1, 2, 3 և 4 գենոտիպերի բուժման համար 2014 թվականին:Երբ օգտագործվում է այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ, համեմատած ինտերֆերոնի և ռիբավիրինի բուժման համակցության հետ, որը տևում է 48 շաբաթ, այն ունի բուժման ավելի կարճ տևողությունը (12 շաբաթ կամ 24 շաբաթ):
Դակլաթավիրով մոնոթերապիան խորհուրդ չի տրվում, ներկայիս հիմնական պրոտոկոլին դա Dacastavir+ Sofosbuvir-ի համակցված թերապիան է, որը բնութագրվում է լավ արդյունավետությամբ, բարձր SVR-ով, փոքր կողմնակի ազդեցություններով և բուժման հետագա կրճատմամբ, քան այլ տարբերակները:
