β-D-Ռիբոֆուրանոզ 1-ացետատ 2,3,5-Տրիբենզոատ CAS 6974-32-9 Փորձարկում ≥99.0% (HPLC) Կլոֆարաբին միջանկյալ բարձր մաքրություն

Կարճ նկարագրություն:

Անունը՝ β-D-Ռիբոֆուրանոզ 1-Ացետատ 2,3,5-Տրիբենզոատ

CAS՝ 6974-32-9

Արտաքին տեսք՝ սպիտակ կամ բաց սպիտակ բյուրեղային փոշի

Փորձարկում՝ ≥99.0% (HPLC)

Կլոֆարաբինի միջանկյալ նյութ (CAS: 123318-82-1) սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզով երեխաների բուժման մեջ (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Ապրանքի մանրամասն

Առնչվող ապրանքներ

Ապրանքի պիտակներ

Նկարագրություն:

Առևտրային մատակարարում Կլոֆարաբինի հետ կապված միջանկյալ նյութեր.
Կլոֆարաբին CAS՝ 123318-82-1
2-Դեզօքսի-2-ֆտորո-1,3,5-տրի-Օ-բենզոյլ-α-D-արաբինոֆուրանոզ CAS՝ 97614-43-2
β-D-Ռիբոֆուրանոզ 1-Ացետատ 2,3,5-Տրիբենզոատ CAS՝ 6974-32-9
1,3,5-Տրի-Օ-բենզոյլ-Դ-Ռիբոֆուրանոզ CAS՝ 22224-41-5
2,6-դիքլորոպուրին CAS՝ 5451-40-1

Քիմիական հատկություններ:

Քիմիական անվանում β-D-Ռիբոֆուրանոզ 1-Ացետատ 2,3,5-Տրիբենզոատ
Հոմանիշներ 1-O-ացետիլ-2,3,5-տրի-Օ-բենզոյլ-β-D-Ռիբոֆուրանոզ
CAS համարը 6974-32-9
CAT համարը RF-PI222
Ֆոնդային կարգավիճակը Պահեստում, արտադրության մասշտաբը մինչև տոննա
Մոլեկուլային բանաձև C28H24O9
Մոլեկուլային քաշը 504,49
Ապրանքանիշը Ruifu Քիմիական

Տեխնիկական պայմաններ:

Նյութ Տեխնիկական պայմաններ
Արտաքին տեսք Սպիտակ կամ բաց սպիտակ բյուրեղային փոշի
Վերլուծություն / վերլուծության մեթոդ ≥99.0% (HPLC)
Հալման ջերմաստիճանը 126.0~133.0℃
Կորուստ չորացման ժամանակ ≤0,50%
Մնացորդը բռնկման վրա ≤0,50%
Ընդհանուր կեղտեր ≤1,00%
Ծանր մետաղներ ≤20 ppm
Փորձարկման ստանդարտ Ձեռնարկությունների ստանդարտ
Օգտագործումը Clofarabine CAS-ի դեղագործական միջանկյալ նյութ՝ 123318-82-1

Փաթեթ & Պահպանում:

Փաթեթ: Շիշ, ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակ, ստվարաթղթե թմբուկ, 25 կգ/թմբուկ, կամ ըստ հաճախորդի պահանջի:

Պահպանման Վիճակը:Պահել փակ տարաներում զով և չոր տեղում;Պաշտպանեք լույսից, խոնավությունից և վնասատուներից:

Առավելությունները:

1

ՀՏՀ:

12

Դիմում:

β-D-Ռիբոֆուրանոզ 1-ացետատ 2,3,5-Տրիբենզոատ (CAS 6974-32-9) հանդիսանում է (Clofarabine CAS: 123318-82-1) միջանկյալ նյութը:Կլոֆարաբինը (CAS: 123318-82-1) նոր պուրինային նուկլեոզիդային հակաքաղցկեղային դեղամիջոց է, որն առաջին անգամ հաջողությամբ մշակվել է Միացյալ Նահանգների «Genzyme» կորպորացիայի Top10 կենսադեղագործական ընկերության կողմից՝ «Clofarabine» ֆիրմային անվանումներով:2004թ. դեկտեմբերի 28-ին ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) օգտագործեց կլոֆարաբինի հաստատման արագ ուղին հրակայուն կամ ռեցիդիվ սուր լիմֆոցիտային լեյկոզով (ALL) ունեցող երեխաների համար:այն ունի հիանալի արդյունավետություն լեյկեմիայի բուժման համար՝ լավ հանդուրժողականությամբ և առանց անկանխատեսելի անբարենպաստ ռեակցիաների:Այն կարող է կիրառվել կամ ներերակային կամ բանավոր կառավարմամբ:Այս դեղը առաջին արտադրանքն է, որը հաստատվել է ավելի քան տասը տարվա ընթացքում մանկական լեյկեմիայի բուժման համար:

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ