L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) վերլուծություն 98.5~101.0% Գործարանային բարձր որակ

L-ասպարտիկ թթուն, երբ չորանում է, պարունակում է ոչ պակաս, քան 98,5% և ոչ ավելի, քան 101,0% L-ասպարտիկ թթու (C4H7NO4):
Նկարագրություն L-Aspartic Acid-ը առաջանում է սպիտակ բյուրեղների տեսքով կամ բյուրեղային փոշի:Այն քիչ է լուծվում ջրում, իսկ գործնականում անլուծելի է էթանոլում (99.5):Այն լուծվում է նոսր աղաթթվի և 0,2 մոլ/լ նատրիումի հիդրօքսիդ TS-ի մեջ։
Նույնականացում Որոշեք L-ասպարտիկ թթվի ինֆրակարմիր կլանման սպեկտրը, ինչպես նշված է կալիումի բրոմիդի սկավառակի մեթոդով Ինֆրակարմիր սպեկտրոֆոտոմետրիայի ներքո <2.25>, և համեմատեք սպեկտրը Հղման սպեկտրի հետ. երկու սպեկտրն էլ կլանման միևնույն ինտենսիվություններ են ցուցադրում:
Օպտիկական պտույտ <2,49> [a]20D՝ +24,0~+26,0° (2 գ, չորացումից հետո, 6 մոլ/լ աղաթթու TS, 25 մլ, 100 մմ):
pH <2,54> Տաքացնելով լուծեք 0,4 գ L-ասպարտիկ թթու 100 մլ ջրի մեջ և թողեք սառչի՝ 2,5-ից 3,5:
Մաքրություն (1) Լուծույթի թափանցիկությունը և գույնը - Լուծել 1,0 գ L-ասպարտիկ թթու 20 մլ 1 մոլ/լ աղաթթվի TS-ում. լուծույթը թափանցիկ է և անգույն:
(2) Քլորիդ <1,03>- 0,5 գ L-ասպարտիկ թթու լուծեք 6 մլ նոսր ազոտաթթվի և 20 մլ ջրի մեջ, ավելացրեք ջուր, որպեսզի ստացվի 50 մլ և փորձարկումն անցկացրեք այս լուծույթով որպես փորձարկման լուծույթ:Հսկիչ լուծույթը պատրաստել 0,30 մլ 0,01 մոլ/լ աղաթթու VS-ով (0,021%-ից ոչ ավելի):
(3) Սուլֆատ <1.14> - 0,6 գ L-ասպարտիկ թթու լուծեք 5 մլ նոսր աղաթթվի և 30 մլ ջրի մեջ, ավելացրեք ջուր, որպեսզի ստացվի 45 մլ և ավելացրեք 5 մլ բարիումի քլորիդ TS:Կատարեք թեստը այս լուծույթով որպես փորձարկման լուծույթ:Հսկիչ լուծույթը նախապես պատրաստում ենք 0,35 մլ 0,005 մոլ/լ ծծմբաթթու VS-ով, ավելացնում ենք 5 մլ նոսր աղաթթու և ջուր, որպեսզի ստացվի 45 մլ, և ավելացնում ենք 5 մլ բարիումի քլորիդ (0,028~-ից ոչ ավելի):
(4) Ամոնիում<1,02>— Կատարեք փորձարկում 0,25 գ L-ասպարտիկ թթուով:Հսկիչ լուծույթը պատրաստել 5,0 մլ ստանդարտ ամոնիումի լուծույթով (0,02z-ից ոչ ավելի)
(5) Ծանր մետաղներ <1.07> - Շարունակեք օգտագործել 1.0 գ L-ասպարտիկ թթու 4-րդ մեթոդի համաձայն և կատարեք փորձարկումը:Հսկիչ լուծույթը պատրաստեք 1,0 մլ ստանդարտ կապարի լուծույթով (10 ppm-ից ոչ ավելի):
(6) Երկաթ <1,10>- Պատրաստեք փորձարկման լուծույթը 1,0 գ L-ասպարտիկ թթուով` համաձայն 1-ին մեթոդի և կատարեք փորձարկումն ըստ մեթոդի Ա: Պատրաստեք հսկիչ լուծույթը 1,0 մլ ստանդարտ երկաթի լուծույթով (10-ից ոչ ավելի): ppm):
(7) Հարակից նյութեր. լուծեք 0,20 գ L-AsparticAcid 10 մլ 0,2 մոլ/լ նատրիումի հիդրօքսիդ TS-ում և օգտագործեք այս լուծույթը որպես նմուշի լուծույթ:Նմուշի լուծույթի 1 մլ խողովակի մեջ դնել, ջուր ավելացնել, որպեսզի ստացվի ուղիղ 10 մլ:Այս լուծույթից 1 մլ խողովակի վրա ավելացրեք ջուր, որպեսզի ստացվի ուղիղ 50 մլ և օգտագործեք այս լուծույթը որպես ստանդարտ լուծույթ:Կատարեք փորձարկումն այս լուծույթներով, ինչպես նշված է բարակ շերտով Քրոմատոգրաֆի<2.03>:Նմուշի լուծույթից և ստանդարտ լուծույթից յուրաքանչյուրը տեղադրեք 5 մլ սիլիկա գելի ափսեի վրա՝ բարակ շերտով քրոմատոգրաֆիայի համար, մշակեք 1-բուտանոլի, ջրի և քացախաթթվի (100) խառնուրդով (3:1:1) մինչև հեռավորությունը մոտ 10 սմ, և ափսեը չորացրեք 809C ջերմաստիճանում 30 րոպե:Նին-հիդրինի լուծույթը հավասարապես ցողեք մեթանոլի և քացախաթթվի (100) (97:3) (1-ը 100-ից) խառնուրդի մեջ և տաքացրեք 80℃ 10 րոպե՝ նմուշի հետ ստացված հիմնական կետից տարբեր լուծումը ավելի ինտենսիվ չէ, քան ստանդարտ լուծույթով ստացված բծը:
Կորուստը չորացման ժամանակ <2.41> Ոչ ավելի, քան 0.30% (1 գ, 105℃, 3 ժամ):
Բոցավառման մնացորդ <2,44> Ոչ ավելի, քան 0,1% (1 գ):
Փորձարկում Ճշգրիտ կշռեք մոտ 0,15 գ L-ասպարտիկ թթու, նախապես չորացրած, տաքացնելով լուծել 50 մլ ջրի մեջ:Սառչելուց հետո տիտրում են <2,50> 0,1 մ/լ նատրիումի հիդրօքսիդ VS-ով (պոտենցիոմետրիկ տիտրում):Նույն ձևով կատարեք դատարկ որոշում և կատարեք ցանկացած անհրաժեշտ ուղղում:
Յուրաքանչյուր մլ 0,1 մոլ/լ նատրիումի հիդրօքսիդ VS＝13,31 մգ C4H7NO4
Կոնտեյներներ և պահեստավորում Կոնտեյներներ-Խիստ կոնտեյներներ: