Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Մաքրություն >97.0% (HPLC) գործարան
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates բարձր մաքրությամբ
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Քլոր-7-Մեթոքսիխինոլին-6-Կարբոքսամիդ CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-Քլոր-4-Հիդրօքսիֆենիլ)-3-Ցիկլոպրոպիլյուրա CAS 796848-79-8
Մեթիլ 7-Մեթօքսի-4-Օքսո-1,4-Դիհիդրոքինոլին-6-Կարբոքսիլատ CAS 205448-65-3
Մեթիլ 4-Ամինո-2-Մեթօքսիբենզոատ CAS 27492-84-8
5-(Մեթօքսիմեթիլեն)-2,2-Դիմեթիլ-1,3-Դիոքսան-4,6-Դիոն CAS 15568-85-1
4-Ամինո-3-Քլորոֆենոլ CAS 17609-80-2
4-Ամինո-3-Քլորոֆենոլ Հիդրոքլորիդ CAS 52671-64-4
Methyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-66-4
Քիմիական անվանում | 5-(մեթօքսիմեթիլեն)-2,2-դիմեթիլ-1,3-դիոքսան-4,6-դիոն |
Հոմանիշներ | 5-(Մեթօքսիմեթիլեն) Մելդրումի թթու;Cabozantinib Impurity 56;Լենվատինիբի անմաքուրություն 79 |
CAS համարը | 15568-85-1 |
CAT համարը | RF-PI1967 |
Ֆոնդային կարգավիճակը | Պահեստում, արտադրության մասշտաբը մինչև տոննա |
Մոլեկուլային բանաձև | C8H10O5 |
Մոլեկուլային քաշը | 186.16 |
Հալման ջերմաստիճանը | 132,0~134,0℃ |
Խտություն | 1,297±0,06 գ/սմ3 |
Ապրանքանիշը | Ruifu Քիմիական |
Նյութ | Տեխնիկական պայմաններ |
Արտաքին տեսք | Դեղին փոշի |
1 H NMR սպեկտր | Համապատասխան կառուցվածքին |
Մաքրություն / վերլուծության մեթոդ | >97.0% (HPLC) |
Ընդհանուր կեղտեր | <3.00% |
Փորձարկման ստանդարտ | Ձեռնարկությունների ստանդարտ |
Օգտագործումը | Lenvatinib Mesylate-ի միջանկյալ նյութ (CAS: 857890-39-2) |
Փաթեթ: Շիշ, ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակ, 25 կգ / ստվարաթղթե թմբուկ, կամ ըստ հաճախորդի պահանջի
Պահպանման Վիճակը:Պահել փակ տարաներում զով և չոր տեղում;Պաշտպանեք լույսից և խոնավությունից
5-(Մեթօքսիմեթիլեն)-2,2-Դիմեթիլ-1,3-Դիոքսան-4,6-Դիոն (CAS:15568-85-1) Լենվատինիբ Մեզիլատի միջանկյալ նյութն է (CAS: 857890-39-2):Lenvatinib-ը վահանաձև գեղձի քաղցկեղի դեղամիջոց է, որը մշակվել է ճապոնական Eisai կորպորացիայի կողմից (Կոդ՝ E7080), որը պատկանում է բերանի խոռոչի բազմընկալիչ թիրոզինկինազի (RTK) արգելակողին և կարող է արգելակել անոթային էնդոթելիային աճի գործոնի (VEGF) ընկալիչների կինազային ակտիվությունը VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) և VEGFR3 (FLT4):Լենվատինիբը կարող է նաև արգելակել այլ RTK-ների ներգրավվածությունը պաթոլոգիական անգիոգենեզում, ուռուցքի աճը և քաղցկեղի առաջընթացը, բացառությամբ նրանց նորմալ բջջային գործառույթների, ներառյալ ֆիբրոբլաստների աճի գործոնի (FGF) ընկալիչները FGFR1, 2, 3 և 4;թրոմբոցիտներից ստացված աճի գործոնի ընկալիչ (PDGFR [ալֆա]), KIT և RET:[Ցուցումները]. Լենվատինիբը հարմար է վահանաձև գեղձի քաղցկեղով հիվանդների բուժման համար՝ տեղային կրկնության կամ մետաստազիայի տիպի, պրոգրեսիվ տիպի և ռադիոակտիվ յոդին հրակայուն տարբերակված տիպի:2015 թվականի փետրվարի 13-ին ԱՄՆ FDA-ն հաստատել է հակաքաղցկեղային Lenvatinib դեղամիջոցը վահանաձև գեղձի քաղցկեղի բուժման համար:Լենվատինիբը բազմաթիրախային ֆերմենտային արգելակիչ է, որը կարող է արգելակել VEGFR2 և VEGFR3 (անոթային էնդոթելիային աճի գործոնի ընկալիչ):Lenvatinib-ի ֆիրմային անվանումը Lenvima է:2015 թվականի մայիսի 20-ին Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) հավանություն է տվել Lenvatinib-ին ինվազիվ, տեղային զարգացած կամ մետաստատիկ տարբերակված (պապիլյար, ֆոլիկուլյար, Հերթլե տեսակի) վահանաձև գեղձի քաղցկեղի (DTC) բուժման համար:Փորձարկումներում Լենվատինիբով բուժվող ռադիոակտիվ յոդ-հրակայուն DTC-ով հիվանդների գոյատևման միջին ժամանակը կազմել է 18 ամիս, մինչդեռ պլացեբո ընդունած հիվանդների արժեքը ընդամենը 3 ամիս է: