1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 Kemurnian >98,0% (HPLC) Pabrik Antara Brexpiprazole

Deskripsi Singkat:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hidroklorida

CAS: 913614-18-3

Kemurnian: >99,0% (HPLC)

Penampilan: Serbuk Putih hingga Pucat Putih

Menengah Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Sifat Kimia:

Nama kimia 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hidroklorida
Sinonim Brexpiprazole Menengah 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hidroklorida;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine Monohydrochloride
Nomor CAS 913614-18-3
Nomor KUCING RF-PI1034
Status stok Tersedia, Kapasitas Produksi 100MT/Tahun
Formula molekul C12H15ClN2S
Berat molekul 254.7789
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Serbuk Putih hingga Pucat Putih
Identifikasi Waktu retensi sampel sesuai dengan standar referensi
Metode Kemurnian / Analisis >99,0% (HPLC)
Kerugian pada Pengeringan <0,50%
Air (KF) <0,50%
Residu saat pembakaran <0,20%
Zat Terkait (HPLC)
Setiap Kekotoran Individu <0,50%
Kotoran Total <1,00%
Spektrum Inframerah Sesuai dengan Struktur
Spektrum NMR Proton Sesuai dengan Struktur
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan Menengah Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban

Keuntungan:

1

FAQ:

Aplikasi:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) adalah zat antara Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole adalah sejenis antipsikotik atipikal.Ini adalah agonis parsial reseptor D2 dopamin.Sebagai modulator aktivitas serotonin-dopamin baru, dapat digunakan untuk pengobatan skizofrenia, dan untuk pengobatan tambahan untuk depresi.Ini juga dapat memberikan kemanjuran dan tolerabilitas terhadap perawatan tambahan yang sudah mapan untuk gangguan depresi mayor (MDD).Obat ini menunjukkan profil farmakologis yang unik, bertindak sebagai agonis parsial reseptor serotonin 5-HT1A dan dopamin D2 dan sebagai antagonis penuh reseptor 5-HT2A dan noradrenalin α1B/2C, dengan afinitas pengikatan subnanomolar yang serupa.Obat yang dikembangkan oleh Otsuka dan Lundbeck ini telah disetujui pada tahun 2015 oleh FDA untuk pengobatan skizofrenia dan sebagai pengobatan tambahan untuk depresi.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami