3- (Methoxycarbonyl) phenylboronic Acid CAS 99769-19-4 Kemurnian > 97,0% (HPLC) Pabrik Kualitas Tinggi

Deskripsi Singkat:

Nama Kimia: Asam 3-(Metoksikarbonil)fenilboronat

CAS: 99769-19-4

Kemurnian: >97,0% (HPLC)

Penampilan: Serbuk Putih ke Kuning Muda

Kualitas Tinggi, Produksi Komersial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Pasokan Produsen Dengan Kualitas Tinggi, Produksi Komersial
Nama Kimia: Asam 3-(Metoksikarbonil)fenilboronat
CAS: 99769-19-4

Sifat Kimia:

Nama kimia 3- (Metoksikarbonil) Asam fenilboronat
Sinonim Asam 3-Methoxycarbonylphenylboronic;Asam 3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic
Nomor CAS 99769-19-4
Nomor KUCING RF-PI1451
Status stok Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton
Formula molekul C8H9BO4
Berat molekul 179,97
Titik lebur 205.0~208.0℃ (menyala.)
Kelarutan Larut dalam Metanol;Tidak larut dalam air
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Serbuk Putih ke Kuning Muda
Metode Kemurnian / Analisis >97,0% (HPLC)
Kemurnian >97,0% (Titrasi Netralisasi)
Spektrum Inframerah Sesuai dengan Struktur
Spektrum NMR Proton Sesuai dengan Struktur
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan Perantara Farmasi

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai kebutuhan pelanggan.

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban.

Keuntungan:

1

FAQ:

Aplikasi:

3-(Metoksikarbonil) Asam fenilboronat (CAS: 99769-19-4), Reaksi Kopling Silang Suzuki-Miyaura;Senyawa Boron.Asam 3-(Metoksikarbonil)fenilboronat dapat digunakan dalam pembuatan turunan pirazolilpirimidinamin tersubstitusi untuk digunakan sebagai penghambat protein kinase dan reaksi suzuki.Reagen yang digunakan untuk reaksi Heck oksidatif terkatalisis Pd(II) tipe tandem dan urutan amidasi CH intramolekul, fluoroalkilasi aerob tanpa ligan yang dimediasi-tembaga dari asam arilboronat dengan fluoroalkil iodida, ipso-nitrasi satu pot dari asam arilboronat, nitrasi yang dikatalisis tembaga, siklokondensasi diikuti oleh kopling Suzuki-Miyaura yang dikatalisis paladium-fosfin.Reagen yang digunakan dalam Pembuatan biaryl melalui reaksi penggandengan silang Suzuki-Miyaura yang dikatalisis nikel dari aril halida dengan asam arilboronat.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami