4-Chlorophenylboronic Acid CAS 1679-18-1 Kemurnian >99,5% (HPLC) Pabrik Kualitas Tinggi

Deskripsi Singkat:

Nama Kimia: Asam 4-Klorofenilboronat

CAS: 1679-18-1

Kemurnian: >99,5% (HPLC)

Penampilan: Serbuk Putih

Kualitas Tinggi, Produksi Komersial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Pasokan Produsen Dengan Kualitas Tinggi, Produksi Komersial
Nama Kimia: Asam 4-Klorofenilboronat CAS: 1679-18-1

Sifat Kimia:

Nama kimia Asam 4-Klorofenilboronat
Sinonim Asam 4-Klorobenzenaboronat;Asam p-Klorofenilboronat
Nomor CAS 1679-18-1
Nomor KUCING RF-PI1315
Status stok In Stock, Skala Produksi Hingga 25 Ton/Bulan
Formula molekul C6H6BClO2
Berat molekul 156.37
Kelarutan Larut dalam Metanol;Sedikit Larut dalam Air
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Serbuk Putih hingga Pucat Putih
Metode Kemurnian / Analisis >99,5% (HPLC)
Titik lebur 284.0~289.0℃
Kelembaban (KF) <0,50%
Residu saat pembakaran <0,20%
Pengotor Tunggal <0,50%
Kotoran Total <0,50%
Logam Berat (sebagai Pb) <20ppm
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan Perantara Farmasi;Perantara OLED

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai kebutuhan pelanggan.

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban.

Keuntungan:

1

FAQ:

Aplikasi:

4-Chlorophenylboronic Acid (CAS: 1679-18-1), dapat digunakan sebagai perantara farmasi dan bahan.Ini juga merupakan perantara penting untuk produksi OLED, banyak digunakan dalam bahan elektronik.Asam 4-Klorofenilboronatdapat digunakan sebagai reaktan dalam: Reaksi Kopling Silang Suzuki-Miyaura;Arilasi langsung yang dikatalisis paladium;Cyclopalladation;Reaksi Heck oksidatif terkatalisis Pd(II) tipe Tandem dan amidasi CH intramolekul;Fluoroalkilasi aerobik tanpa ligan yang dimediasi tembaga;Siklisasi arilatif yang dikatalisis oleh Pd.Rutenium mengkatalisis arilasi langsung;Reaksi penggandengan katalis-tembaga bebas ligan;Arilasi regioselektif dan alkinilasi oleh reaksi penggandengan silang Suzuki-Miyaura dan Sonogashira.Ini juga dapat digunakan untuk mempersiapkan: Diarylmethylidenefluorenes tersubstitusi melalui reaksi penggandengan Suzuki;Baclofen lactam oleh kopling Suzuki dari pyrrolinyl tosylate, diikuti dengan reaksi hidrogenasi;Kompleks paladium(II) thiocarboxamide sebagai katalis kopel Suzuki.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami