5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehida CAS 881674-56-2 Vonoprazan Fumarat Kemurnian Menengah ≥99,0%
Pasokan Vonoprazan Fumarate dan Intermediate Terkait
5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde CAS 881674-56-2
Piridin-3-Sulfonil Klorida CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarat (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Nama kimia | 5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehida |
Sinonim | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) Menengah 3 |
Nomor CAS | 881674-56-2 |
Nomor KUCING | RF-PI330 |
Status stok | Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton |
Formula molekul | C11H8FNO |
Berat molekul | 189.19 |
Merek | Kimia Ruifu |
Barang | Spesifikasi |
Penampilan | Bubuk Kuning ke Coklat |
Titik lebur | 122.0~131.0℃ |
Identifikasi: RT(HPLC) | Sesuai Dengan Standar Referensi |
Kehilangan Pengeringan | ≤0,50% |
Residu saat pembakaran | ≤0,50% |
Zat Terkait | |
Kemurnian | ≥99,0% |
Setiap Kotoran Tunggal | ≤0,50% |
Kotoran Total | ≤1,0% |
Standar Uji | Standar Perusahaan |
Penggunaan | Perantara Vonoprazan Fumarat (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Kemasan: Botol, tas aluminium foil, drum karton, 25kg/drum, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya, kelembaban dan serangan hama.
5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehida (CAS 881674-56-2) bertindak sebagai reagen dalam persiapan sintetis turunan pirol baru sebagai penghambat asam kompetitif kalium (P-CAB).5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde adalah perantara dari Vonoprazan Fumarate (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumarate (Takecab®), ditemukan dan dikembangkan oleh Takeda dan Otsuka, disetujui oleh PMDA Jepang pada Desember 2014, dan diindikasikan untuk pengobatan tukak lambung, tukak duodenum, dan esofagitis refluks.Vonoprazan fumarat memiliki mekanisme aksi baru yang disebut penghambat asam persaingan kalium, yang secara kompetitif menghambat pengikatan ion kalium ke H+, K+-ATPase (juga dikenal sebagai pompa proton) pada langkah terakhir sekresi asam lambung di sel parietal lambung.Vonoprazan tidak menghambat aktivitas Na+, K+-ATPase bahkan pada konsentrasi 500 kali lebih tinggi dari nilai IC50 mereka terhadap aktivitas lambung H+, K+-ATPase.Selain itu, obat ini tidak terpengaruh oleh keadaan sekresi lambung, tidak seperti PPI.