6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-Aminocaproic Acid) Assay 98,5~100,5% Pabrik

Asam 6-Aminoheksanoat (Asam ε-Aminokaproat) (CAS: 60-32-2) Metode Uji AJI97
Asam ε-Aminocaproic, jika dihitung dengan basis anhidrat, mengandung tidak kurang dari 98,5 persen dan tidak lebih dari 100,5 persen Asam ε-Aminocaproic (C6H13NO2).
Pemerian : Kristal putih atau bubuk kristal, rasanya sedikit pahit.
Bebas larut dalam air dan asam asetat glasial, sedikit larut dalam metanol, praktis tidak larut dalam etanol.
Kelarutan (H2O, g/100g): Bebas larut dalam air
Identifikasi: Bandingkan spektrum serapan infra merah sampel dengan standar dengan metode cakram kalium bromida.
Spesifikasi:
Kondisi Larutan (Transmitansi): 0,5g dalam 10ml H2O, spektrofotometer, 430nm, ketebalan sel 10mm.
Klorida (Cl): 0,7g, A-1, ref: 0,40ml dari 0,01mol/L HCl
Amonium (NH4): B-1
Sulfat (SO4): 1,2g, (1), ref: 0,50ml dari 0,005mol/L H2SO4
Besi (Fe): 0,5g, ref: 1,5ml Besi Std.(0,01 mg/ml)
Logam Berat (Pb): 2,0g, (1), pH=7, ref: 2,0ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsenik (As2O3): 2,0g, (1), ref: 2,0ml As2O3 Std.
Asam Amino Lainnya: Sampel uji: 100μg, B-1-a, kontrol;ε-Acp 0,6μg
Air: 500mg, methanol: ethyleneglycol (1:2) untuk Metode Karl Fischer, A, selama 15 menit.
Residu pada Pengapian (Sulfasi): Uji AJI 13
Pengujian: Sampel dihitung berdasarkan anhidrat, 130mg, (1), 3ml asam format, 50ml asam asetat glasial, 0,1mol/L HCLO4 1ml=13,117mg C6H13NO2
pH: 1,0g dalam 10ml H2O
Batas dan kondisi penyimpanan yang disarankan: Wadah rapat yang disimpan pada suhu ruang terkontrol (2 tahun).

Asam 6-Aminoheksanoat (Asam ε-Aminokaproat) (CAS: 60-32-2) Metode Uji USP35
Asam Aminocaproic mengandung tidak kurang dari 98,5 persen dan tidak lebih dari 101,5 persen C6H13NO2, dihitung berdasarkan anhidrat.
Pengemasan dan penyimpanan-Simpan dalam wadah yang rapat.Simpan pada suhu kamar.
Standar Referensi USP <11>-
Asam Aminocaproic USP RS
Identifikasi, Penyerapan Inframerah <197K>.
Air, Metode I <921>: tidak lebih dari 0,5%.
Residu saat penyalaan <281>: tidak lebih dari 0,1%.
Logam berat, Metode II <231>: 0,002%.
Pengujian kadar logam-
Larutan A-Transfer 0,55 g natrium 1-heptanasulfonat ke dalam labu ukur 1000 mL, larutkan dan encerkan dengan air hingga tanda.
Fase gerak Pindahkan 10 g kalium fosfat monobasa ke dalam gelas kimia 1000 mL, larutkan dalam 300 mL Larutan A, tambahkan 250 mL metanol, diikuti dengan 300 mL Larutan A lainnya, dan campur.Sesuaikan campuran dengan asam fosfat hingga pH 2,2.Pindahkan seluruh campuran ke dalam labu takar 1000 mL, encerkan dengan Larutan A hingga tanda, dan campur.Saring dan degas.Lakukan penyesuaian jika perlu (lihat Kesesuaian Sistem di bawah Kromatografi <621>).
Larutan standar internal-Siapkan larutan metionin dalam air yang mengandung 1,25 mg per mL.
Persiapan standar - Larutkan sejumlah USP Aminocaproic Acid RS yang telah ditimbang secara akurat dalam air untuk mendapatkan Larutan stok yang memiliki konsentrasi yang diketahui 12,5 mg per mL.Pindahkan 5,0 mL Larutan stok ke dalam labu takar 100 mL, tambahkan 2,0 mL Larutan baku internal, encerkan dengan air hingga tanda.
Persiapan pengujian - Pindahkan sejumlah 1,25 g Asam Aminocaproic yang telah ditimbang dengan teliti ke dalam labu tentukur 100 mL, larutkan dan encerkan dengan air sampai tanda, dan campur.Pindahkan 5,0 mL larutan ini ke dalam labu tentukur 100 mL, tambahkan 2,0 mL Larutan baku internal, encerkan dengan air hingga tanda.
Sistem kromatografi (lihat Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkapi dengan detektor 210 nm dan kolom 4,6 mm × 15 cm yang berisi paking L1 dan dijaga pada suhu 30°.Laju aliran sekitar 0,7 mL per menit.Kromatografi sediaan Standar, dan catat respons puncak seperti yang diarahkan pada Prosedur: waktu retensi relatif sekitar 0,76 untuk asam aminokaproat dan 1,0 untuk metionin;resolusi, R, antara asam aminokaproat dan metionin tidak kurang dari 2,0;dan standar deviasi relatif untuk suntikan ulangan tidak lebih dari 2,0%.
Prosedur-Secara terpisah, injeksikan volume yang sama (sekitar 20 µL) Larutan standar dan Larutan uji ke dalam kromatografi, dan biarkan Larutan uji terelusi tidak kurang dari dua kali waktu retensi asam aminokaproat.Rekam kromatogram, dan ukur semua respons puncak.Hitung jumlah, dalam g, C6H13NO2 dalam bagian Asam Aminocaproic diambil dengan rumus:
2C(RU / RS)
di mana C adalah konsentrasi, dalam mg per mL, Asam Aminocaproic USP RS dalam sediaan Standar;dan RU dan RS adalah rasio respons puncak asam aminokaproat terhadap respons puncak standar internal yang masing-masing diperoleh dari sediaan Pengujian dan sediaan Standar.