7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Kemurnian >99,0% (HPLC) Pabrik Perantara Afatinib Dimaleate

Deskripsi Singkat:

Nama Kimia: 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one

CAS: 162012-69-3

Kemurnian: >99,0% (HPLC)

Kristal atau Bubuk Kuning Kuning Kemerahan

Perantara Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

Kualitas Tinggi, Produksi Komersial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Sifat Kimia:

Nama kimia 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-satu
Sinonim 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-satu;7-Fluoro-4-Hidroksi-6-Nitroquinazolin;7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-satu
Nomor CAS 162012-69-3
Nomor KUCING RF-PI2025
Status stok Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton
Formula molekul C8H4FN3O3
Berat molekul 209.13
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Kristal atau Bubuk Kuning Kuning Kemerahan
Spektrum 1 H NMR Konsisten Dengan Struktur
Metode Kemurnian / Analisis >99,0% (HPLC)
Kerugian pada Pengeringan <0,50%
Kotoran Total <1,00%
Spektrum NMR Proton Sesuai dengan Struktur
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan Perantara Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban

Keuntungan:

1

FAQ:

Aplikasi:

7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) adalah perantara dari Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib adalah kelompok penghambat ErbB ireversibel yang menekan transmisi informasi dan memblokir jalur utama yang terlibat dalam pertumbuhan dan pembelahan sel kanker.Karena mekanisme transduksi informasi keluarga ErbB dapat dipicu oleh beberapa homodimer dan heterodimer, penghambatan simultan beberapa anggota keluarga ErbB (seperti EGFR, HER2, ErbB3 dan ErbB4) dapat secara efektif mengganggu transduksi informasi hilir.Afatinib adalah obat yang disetujui untuk pengobatan karsinoma paru non-sel kecil (NSCLC), yang dikembangkan oleh Boehringer Ingelheim.Ini bertindak sebagai penghambat angiokinase.Seperti lapatinib dan neratinib, afatinib adalah penghambat tirosin kinase (TKI) yang juga secara ireversibel menghambat reseptor faktor pertumbuhan epidermal manusia 2 (Her2) dan reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) kinase.Afatinib tidak hanya aktif melawan mutasi EGFR yang ditargetkan oleh TKI generasi pertama seperti erlotinib atau gefitinib, tetapi juga melawan mereka yang tidak sensitif terhadap terapi standar ini.Karena aktivitas tambahannya melawan Her2, sedang diselidiki untuk kanker payudara serta kanker yang digerakkan oleh EGFR dan Her2 lainnya.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami