Candesartan CAS 139481-59-7 Kemurnian >99,0% (HPLC) Pabrik
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Menengah Dengan Kemurnian Tinggi
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Menengah CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Nama kimia | Candesartan |
Sinonim | CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Asam Karboksilat;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazol-4-Asam Karboksilat;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Pengotor G |
Nomor CAS | 139481-59-7 |
Nomor KUCING | RF-PI1889 |
Status stok | Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton |
Formula molekul | C24H20N6O3 |
Berat molekul | 440.45 |
Merek | Kimia Ruifu |
Barang | Spesifikasi |
Penampilan | Bubuk putih |
Identifikasi-HPLC | Waktu Retensi Mirip dengan Standar |
Identifikasi-IR | Mirip dengan Standar |
Metode Kemurnian / Analisis | >99,0% (HPLC) |
Titik lebur | 183.0~185.0℃ |
Kerugian pada Pengeringan | <0,50% |
Kelembaban (KF) | <0,50% |
Residu saat pembakaran | <0,50% |
Logam Berat | <20ppm |
Ketidakmurnian Individu | <1,00% (HPLC) |
Kotoran Total | <1,00% (HPLC) |
Indeks bias | n20/D 1,745~1,747 |
Standar Uji | Standar Perusahaan |
Penggunaan | API;Untuk Pengobatan Hipertensi |
Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban
Candesartan (CAS: 139481-59-7) merupakan antagonis reseptor angiotensin II dengan IC50 sebesar 0,26 nM.Target: Angiotensin II Receptor candesartan diindikasikan untuk pengobatan hipertensi.Candesartan Cilexetil pertama kali disetujui di GB pada 29 April 1997, kemudian disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) AS pada 4 Juni 1998, dan disetujui oleh Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) pada 12 Maret 1999. Ini dikembangkan oleh AstraZeneca, kemudian dipasarkan sebagai Atacand oleh AstraZeneca di GB dan AS, dan dipasarkan sebagai Blopress oleh Takeda di JP.Candesartan Cilexetil adalah angiotensin II receptor blocker (ARB), ia memblokir efek vasokonstriktor dan sekresi aldosteron dari angiotensin II dengan secara selektif memblokir pengikatan angiotensin II ke reseptor AT1 di banyak jaringan, seperti otot polos pembuluh darah dan kelenjar adrenal.Atacand diindikasikan untuk pengobatan hipertensi pada orang dewasa dan anak-anak berusia 1 hingga <17 tahun, gagal jantung (NYHA kelas II-IV) dan digunakan untuk mengurangi kematian akibat kardiovaskular dan rawat inap gagal jantung.