Carvedilol CAS 72956-09-03 Kemurnian >99,0% (HPLC)

Deskripsi Singkat:

Nama kimia: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Kemurnian: >99,0% (HPLC)

Penampilan: Bubuk Kristal Putih

Kontak: Dr. Alvin Huang

Seluler/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Kirim email kepada kami

Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. adalah produsen terkemuka Carvedilol (CAS: 72956-09-03) dengan kualitas tinggi.Ruifu Chemical dapat menyediakan pengiriman ke seluruh dunia, harga kompetitif, layanan terbaik, tersedia dalam jumlah kecil dan massal.Beli Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Perantara Terkait:

Zat antara terkait Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl)benzylamine Hydrochloride	CAS: 3246-03-5
2-(2-Metoksifenoksi)etilamin Hidroklorida Hidrat	CAS 64464-07-9
2-(2-Metoksifenoksi)etilamina	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoksipropoksi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-Hidroksikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilol Fosfat Hemihidrat	CAS 610309-89-2

Sifat Kimia:

Nama kimia	Carvedilol
Sinonim	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;Artis;Cadilan;Karka;Cardivas;Carloc;Ukiran;Carvedilol;Karvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimiton;Eukardik;Korvasan;Kredex;Querto;Taliton;BM-14190
Status stok	Tersedia, Komersial GMP
Nomor CAS	72956-09-3
Formula molekul	C24H26N2O4
Berat molekul	406,48 g/mol
Titik lebur	115,0 hingga 119,0 ℃
Kepadatan	1,250±0,06 g/cm3
Kelarutan dalam Air	Tidak larut dalam air
Kelarutan	Larut dalam Metanol.Sedikit Larut dalam Etanol, Eter
Suhu Penyimpanan	Tempat Dingin & Kering (2~8℃)
COA & MSDS	Tersedia
Merek	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Item	Standar Inspeksi	Hasil
Penampilan	Bubuk Kristal Putih	Sesuai
Kerugian pada Pengeringan	≤0,50% (105℃ selama 3 jam)	0,25%
Residu saat pembakaran	≤0,10%	0,07%
Zat Terkait
Kotoran Total	≤0,50%	Sesuai
Pengotor A	≤0,20%	Sesuai
Pengotor C	≤0,02%	Sesuai
Kotoran Individu Lainnya	≤0,10%	Sesuai
Logam Berat (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Metode Kemurnian / Analisis	>99,0% (HPLC)	99,72%
Spektrum Inframerah	Sesuai dengan Struktur	Sesuai
Kesimpulan	Produk telah diuji & sesuai dengan spesifikasi

Paket/Penyimpanan/Pengiriman:

Kemasan:Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup rapat.Simpan di gudang yang sejuk, kering (2~8℃) dan berventilasi baik jauh dari zat yang tidak cocok.Lindungi dari cahaya dan kelembaban.
Pengiriman:Kirim ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan pengiriman cepat dan handal.

Keuntungan:

Kapasitas yang Cukup: Fasilitas dan teknisi yang memadai

Layanan Profesional: Layanan pembelian satu atap

Paket OEM: Tersedia paket dan label khusus

Pengiriman Cepat: Jika dalam stok, pengiriman tiga hari dijamin

Pasokan Stabil: Pertahankan stok yang wajar

Dukungan Teknis: Solusi teknologi tersedia

Layanan Sintesis Kustom: Berkisar dari gram hingga kilo

Kualitas Tinggi: Mendirikan sistem jaminan kualitas yang lengkap

FAQ:

Bagaimana Cara Membeli?Mohon hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Pengalaman 15 Tahun?Kami memiliki lebih dari 15 tahun pengalaman dalam manufaktur dan ekspor berbagai zat antara farmasi berkualitas tinggi atau bahan kimia.

Pasar Utama?Jual ke pasar domestik, Amerika Utara, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, dll.

Keuntungan?Kualitas unggul, harga terjangkau, layanan profesional dan dukungan teknis, pengiriman cepat.

KualitasJaminan?Sistem kontrol kualitas yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Kelarutan, Uji batas mikroba, dll.

Sampel?Sebagian besar produk menyediakan sampel gratis untuk evaluasi kualitas, biaya pengiriman harus dibayar oleh pelanggan.

Audit Pabrik?Selamat datang audit pabrik.Harap buat janji terlebih dahulu.

MOQ?Tidak ada MOQ.Pesanan kecil dapat diterima.

Waktu Pengiriman? Jika dalam stok, pengiriman tiga hari dijamin.

Angkutan?Dengan Express (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.

Dokumen?Layanan purna jual: COA, MOA, ROS, MSDS, dll. Dapat disediakan.

Sintesis Kustom?Dapat memberikan layanan sintesis khusus yang paling sesuai dengan kebutuhan penelitian Anda.

Syarat pembayaran?Faktur proforma akan dikirim terlebih dahulu setelah konfirmasi pesanan, terlampir informasi bank kami.Pembayaran dengan T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, dll.

72956-09-3 - Informasi Keselamatan:

Kode Bahaya N,Xn
Pernyataan Risiko 51/53-36/37/38-20/21/22
Pernyataan Keselamatan 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Jerman 3
RTECS UA8670000
Kelas Bahaya IRITASI
Kelompok Pengemasan III
Data Bahan Berbahaya 72956-09-3(Data Bahan Berbahaya)
Toksisitas LD50 oral pada anjing: > 1gm/kg

72956-09-3 -Aplikasi:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) adalah beta-blocker vasodilatasi yang berguna dalam pengobatan hipertensi dan angina pektoris.Selain menurunkan tekanan darah, carvedilol menurunkan resistensi vaskular total tanpa takikardia refleks yang biasanya terjadi dengan vasodilator.Dilaporkan dapat ditoleransi dengan baik dengan efek hemat ginjal.

Carvedilol pertama kali diluncurkan di Belgia pada tahun 1985. Produk ini dapat memblokir reseptor alfa dan beta, tanpa aktivitas intrinsik, dalam mode konsentrasi tinggi dengan antagonisme kalsium.Ini memiliki efek kuat memblokir reseptor beta, yang dapat melebarkan pembuluh darah, mengurangi resistensi perifer dan menurunkan tekanan darah, dan memiliki sedikit efek pada curah jantung dan detak jantung.Klinis dapat digunakan untuk hipertensi primer dan angina pektoris.

72956-09-3 - Standar USP 35:

DEFINISI

Carvedilol mengandung NLT 98,0% dan NMT 102,0% dari C24H26N2O4, dihitung berdasarkan bahan kering.

IDENTIFIKASI

• A. Penyerapan Inframerah <197K>

• B. Waktu retensi puncak utama larutan Sampel sesuai dengan larutan Standar, seperti yang diperoleh dalam Pengujian.

PENGUJIAN KADAR LOGAM

• Prosedur

Penyangga: 2,72 g/L kalium fosfat monobasa.Sesuaikan dengan asam fosfat encer hingga pH 2,0.

Fase gerak: Asetonitril dan Penyangga (31:69)

Solusi kesesuaian sistem: 0,05 mg/mL masing-masing USP Carvedilol RS dan USP Carvedilol Related Compound A RS dalam fase gerak

Larutan standar: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS dalam fase Seluler

Larutan sampel: 0,04 mg/mL Carvedilol dalam fase gerak

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6 mm × 15 cm;Kemasan 5 µm L7

Suhu kolom: 55 ℃

Laju alir: 1 mL/menit

Waktu berjalan: 60 mnt

Ukuran injeksi: 10 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Solusi kesesuaian sistem

Persyaratan kesesuaian

Resolusi: NLT 4.0 antara senyawa terkait carvedilol dan carvedilol A

Faktor tailing: NMT 1,5 untuk puncak carvedilol

Deviasi standar relatif: NMT 2%

Analisis

Sampel: Larutan standar dan Larutan sampel

Hitung persentase carvedilol (C24H26N2O4) dalam porsi sampel yang diambil:

Hasil = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

ru=	respons puncak carvedilol dari larutan Sampel
rS=	respons puncak carvedilol dari larutan Standar
CS=	konsentrasi carvedilol dalam larutan Standar (mg/mL)
CU=	konsentrasi Carvedilol dalam larutan Sampel (mg/mL)

Kriteria penerimaan: 98,0% -102,0% pada basis kering

KOTORAN

• Residu pada Pengapian <281>: NMT 0,1% dari 1 g

• Logam Berat, Metode II <231>: NMT 10 ppm

• Kotoran Organik, Prosedur 1: [Catatan-Berdasarkan ketidakmurnian yang ada, lakukan Kotoran Organik, Prosedur 1 atau Kotoran Organik, Prosedur 2. Kotoran Organik, Prosedur 2 direkomendasikan ketika senyawa F yang terkait dengan carvedilol adalah potensi pengotor.]

Fase Penyangga dan Seluler: Persiapkan seperti yang diarahkan dalam Pengujian.

Solusi kesesuaian sistem: masing-masing 0,05 mg/mL USP Carvedilol RS dan USP Carvedilol Related Compound C RS dalam fase gerak

Larutan standar: 1 µg/mL masing-masing USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, dan USP Carvedilol Related Compound E RS, dan 0,2 µg/mL USP Carvedilol Senyawa C RS terkait dalam fase gerak

Larutan sampel: 1 mg/mL Carvedilol dalam fase gerak

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Modus: LC

Detektor: Panjang gelombang ganda, UV 220 dan 240 nm.Gunakan 220 nm untuk menghitung senyawa terkait karvedilol E, dan gunakan 240 nm untuk karvedilol dan semua senyawa terkait lainnya.

Kolom: 4,6 mm × 15 cm;Kemasan 5 µm L7

Suhu kolom: 55 ℃

Laju alir: 1 mL/menit

Ukuran injeksi: 20 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Solusi kesesuaian sistem

Persyaratan kesesuaian

Resolusi: NLT 17 antara senyawa terkait carvedilol dan carvedilol C

Analisis

Sampel: Larutan standar dan Larutan sampel

Hitung persentase senyawa terkait karvedilol A, senyawa terkait karvedilol B, senyawa terkait karvedilol C, senyawa terkait karvedilol D, senyawa E terkait karvedilol, dan pengotor individu lainnya dalam porsi Karvedilol yang diambil:

Hasil = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	respons puncak dari senyawa terkait yang sesuai atau pengotor lainnya dari larutan Sampel
rS	=	respons puncak dari senyawa terkait yang sesuai dari larutan Standar.Untuk menghitung persentase pengotor individu lainnya, gunakan respons puncak carvedilol.
CS	=	konsentrasi senyawa terkait yang sesuai dalam larutan Standar (mg/mL).Untuk menghitung persentase pengotor lainnya untuk CS, gunakan konsentrasi USP Carvedilol RS.
CU	=	konsentrasi Carvedilol dalam larutan Sampel (mg/mL)

Kriteria penerimaan: Lihat Tabel 1.

Tabel 1

Nama	Waktu Retensi Relatif	Kriteria Penerimaan, NMT (%)
Senyawa terkait karvedilol Ea	0,35	0,1
Senyawa terkait karvedilol Ab	0,52	0,1
Turunan carvedilol bisalkylpyrocatechol (jika ada)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Senyawa terkait karvedilol Cd	3.6	0,02
Senyawa terkait karvedilol De	5.0	0,1
Senyawa terkait karvedilol Bf	8.5	0,1
Setiap kenajisan individu lainnya	-	0,10
Kotoran total	-	0,5g
2-(2-Metoksifenoksi)etil amina. b 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenabis(oksi)]bis(etana-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Abaikan pengotor yang kurang dari 0,01%.

• Kotoran Organik, Prosedur 2

Larutan A: Asetonitril dan asam trifluoroasetat (100:0,1)

Larutan B: Asam trifluoroasetat dan air (0,1:100)

Pengencer: Asetonitril, asam trifluoroasetat, dan air (22:0,1:78)

Fase gerak: Lihat Tabel 2

Meja 2

Waktu (menit)	Solusi A (%)	Solusi B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Solusi kesesuaian sistem: 1,0 mg/mL Campuran Kesesuaian Sistem USP Carvedilol RS dalam Pengencer

Larutan sampel: 1 mg/mL Carvedilol dalam Pengencer

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6 mm x 15 cm;Kemasan 5 µm L68

Suhu kolom: 30 ℃

Laju alir: 1,4 mL/menit

Ukuran injeksi: 20 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Solusi kesesuaian sistem

Persyaratan kesesuaian

Resolusi: NLT 1.8 antara senyawa terkait carvedilol dan carvedilol F

Analisis

Contoh: Contoh larutan

Hitung persentase setiap pengotor dalam porsi Carvedilol yang diambil:

Hasil = (rU/rT) × 100

rU	=	respons puncak untuk setiap pengotor dalam larutan Sampel
rT	=	jumlah semua respons puncak dalam larutan Sampel

Kriteria penerimaan: Lihat Tabel 3.

Tabel 3

Nama	Relatif Penyimpanan Waktu	Penerimaan Kriteria, NMT (%)
Senyawa terkait karvedilol Aa	0,7	0,1
Carvedilol	1.0	—
Senyawa terkait karvedilol Fb	1.2	0,1c
N-Isopropylcarvedilold	1.6	0,1
Senyawa terkait karvedilol Ce	1.8	0,02
Senyawa terkait karvedilol Bf	2.1	0,1
biskarbazolg	3	0,1
Setiap kenajisan individu lainnya	—	0,1
Kotoran total	—	0,5
a 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Pengotor ini dihitung menggunakan prosedur di bawah Kotoran Organik, Prosedur 3: Senyawa Terkait Carvedilol F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanol.

• Kotoran Organik, Prosedur 3: Senyawa F Terkait Carvedilol (jika ada)

Larutan A: Asam trifluoroasetat dan air (0,5:100)

Larutan B: Metanol dan asam trifluoroasetat (100:0,5)

Pengencer: Air dan asetonitril (1:1)

Fase gerak: Solusi A dan Solusi B (65:35)

Solusi kesesuaian sistem: 1,5 mg/mL Campuran Kesesuaian Sistem USP Carvedilol RS dalam Pengencer

Larutan sampel: 1,5 mg/mL Carvedilol dalam Pengencer disiapkan sebagai berikut.Gunakan sekitar 1,9 mL Pengencer per mg Carvedilol, dan sonikasi sebentar untuk memudahkan pembubaran.

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Modus: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolom: 4,6 mm × 30 mm;Kemasan 3 µm L7

Suhu kolom: 40 ℃

Laju alir: 2 mL/menit

Ukuran injeksi: 10 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Solusi kesesuaian sistem

Persyaratan kesesuaian

Resolusi: NLT 2.0 antara senyawa terkait carvedilol dan carvedilol F

Analisis

Contoh: Contoh larutan

Hitung persentase senyawa terkait karvedilol F dalam porsi sampel yang diambil:

Hasil = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	respon puncak dari senyawa terkait carvedilol F dari larutan Sampel
rT	=	jumlah respons puncak dari senyawa terkait carvedilol dan carvedilol F dari larutan Sampel
F	=	faktor respon relatif, 1.1

Kriteria penerimaan: NMT 0,1%

UJI KHUSUS

• Loss on Drying <731>: Mengeringkan sampel pada suhu 105℃ selama 3 jam: kehilangan NMT 0,5% dari beratnya.

PERSYARATAN TAMBAHAN

• Pengemasan dan Penyimpanan: Simpan dalam wadah yang rapat, dan simpan pada suhu ruangan yang terkontrol.

• Pelabelan: Jika uji Kotoran Organik dengan HPLC selain Prosedur 1 digunakan, maka pelabelan menyatakan pengujian yang sesuai dengan artikel tersebut.

• Standar Referensi USP <11>

USP Carvedilol RS

Senyawa Terkait USP Carvedilol A RS
1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74

Senyawa Terkait USP Carvedilol B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74

Senyawa Terkait USP Carvedilol C RS
1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60

USP Carvedilol Terkait Senyawa D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27

Senyawa Terkait USP Carvedilol E RS
2-(2-Metoksifenoksi)etil amina.
C9H13NO2 167.21

Campuran Kesesuaian Sistem Carvedilol USP RS
Campuran sekitar 0,1% senyawa terkait carvedilol F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) dalam matriks zat obat carvedilol.