Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Kemurnian >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. adalah produsen terkemuka 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) dengan kualitas tinggi, menengah dari Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical dapat menyediakan pengiriman ke seluruh dunia, harga kompetitif, layanan terbaik, tersedia dalam jumlah kecil dan massal.Beli Perantara Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nama kimia | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One |
| Sinonim | 7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)quinazolin-4(3H)-Satu;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone;7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)quinazolin-4-Satu |
| ketidakmurnian | kenajisan Gefitinib 5;Gefitinib EP Pengotor A |
| Status stok | Stok Tersedia, Produksi Komersial |
| Nomor CAS | 199327-61-2 |
| Formula molekul | C16H21N3O4 |
| Berat molekul | 319,36 g/mol |
| Titik lebur | 242.0~247.0℃ |
| Kepadatan | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Tersedia |
| Asal | Shanghai, Cina |
| Merek | Kimia Ruifu |
| Item | Standar Inspeksi | Hasil |
| Penampilan | Serbuk Putih hingga Pucat Putih | Sesuai |
| Titik lebur | 242.0~247.0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Kerugian pada Pengeringan | <0,50% | 0,15% |
| Residu saat pembakaran | <0,20% | 0,11% |
| Pengotor Tunggal | <0,50% | <0,30% |
| Kotoran Total | <1,00% | 0,30% |
| Metode Kemurnian / Analisis | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| Spektrum 1H NMR | Konsisten dengan Struktur | Sesuai |
| Kesimpulan | Produk telah diuji dan sesuai dengan spesifikasi yang diberikan | |
| Aplikasi | Perantara Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Kemasan:Botol Berfluorinasi, Kantong aluminium foil, Drum 25kg/Karton, atau sesuai kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Jaga agar wadah tertutup rapat dan simpan di gudang yang sejuk, kering (2~8℃) dan berventilasi baik dari zat yang tidak cocok.Lindungi dari cahaya dan kelembaban.
Pengiriman:Kirim ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan pengiriman cepat dan handal.
Bagaimana Cara Membeli?Mohon hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Pengalaman 15 Tahun?Kami memiliki lebih dari 15 tahun pengalaman dalam manufaktur dan ekspor berbagai zat antara farmasi berkualitas tinggi atau bahan kimia.
Pasar Utama?Jual ke pasar domestik, Amerika Utara, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, dll.
Keuntungan?Kualitas unggul, harga terjangkau, layanan profesional dan dukungan teknis, pengiriman cepat.
KualitasJaminan?Sistem kontrol kualitas yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Kelarutan, Uji batas mikroba, dll.
Sampel?Sebagian besar produk menyediakan sampel gratis untuk evaluasi kualitas, biaya pengiriman harus dibayar oleh pelanggan.
Audit Pabrik?Selamat datang audit pabrik.Harap buat janji terlebih dahulu.
MOQ?Tidak ada MOQ.Pesanan kecil dapat diterima.
Waktu Pengiriman? Jika dalam stok, pengiriman tiga hari dijamin.
Angkutan?Dengan Express (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.
Dokumen?Layanan purna jual: COA, MOA, ROS, MSDS, dll. Dapat disediakan.
Sintesis Kustom?Dapat memberikan layanan sintesis khusus yang paling sesuai dengan kebutuhan penelitian Anda.
Syarat pembayaran?Faktur proforma akan dikirim terlebih dahulu setelah konfirmasi pesanan, terlampir informasi bank kami.Pembayaran dengan T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, dll.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) adalah perantara / pengotor dari Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib adalah obat terapeutik bertarget anti tumor yang sangat spesifik yang dikembangkan oleh AstraZeneca, Inggris.Gefitinib adalah obat bertarget molekuler pertama untuk pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil.Ini bekerja dengan secara selektif menghambat jalur transduksi sinyal reseptor faktor pertumbuhan epidermal tirosin kinase (EGFR-TK).Pada Agustus 2002, Gefitinib pertama kali dipasarkan di Jepang sebagai pengobatan lini pertama untuk kanker paru non-sel kecil dengan nama dagang Iressa.Pada Mei 2003, US Food and Drug Administration menyetujui Gefitinib sebagai monoterapi lini ketiga untuk pasien dengan kanker paru non-sel kecil stadium lanjut yang tidak efektif dengan obat antikanker berbasis platinum dan kemoterapi docetaxel.Saat ini, Gefitinib telah disetujui oleh Australia, Jepang, Argentina, Singapura, dan Korea Selatan untuk pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil stadium lanjut.Pada tanggal 28 Februari 2005, Administrasi Makanan dan Obat China menyetujui Gefitinib untuk pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut atau metastatik lokal yang sebelumnya telah menerima kemoterapi.Saat ini tidak disetujui untuk digunakan sebagai terapi lini pertama untuk NSCLC lanjutan.Pada tanggal 1 Juli 2009, European Medicines Agency secara resmi menyetujui Gefitinib untuk pengobatan lini pertama, lini kedua, dan lini ketiga untuk kanker paru non-sel kecil stadium lanjut atau metastatik lokal dengan mutasi gen EGFR pada orang dewasa.
