CAS 945667-22-1 Kemurnian >99,0% (HPLC) API
Perantara Terkait Pasokan Bahan Kimia Ruifu
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihydrochloride CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminokarbonil)-2-Azabisiklo [3.1.0]heksana-2-Asam Karboksilat tert-Butil Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hidroksi-1-Adamantil)-2-Asam Oksoasetat CAS 709031-28-7
Sinonim | BMS-477118 Hidrat;Onglyza Hidrat;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroksi-1-Adamantil)asetil]-2-Azabisiklo [3.1.0]heksana-3-Karbonitril Hidrat;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-Azabisiklo [3.1.0 ]heksana-3-Karbonitril Hidrat |
Nomor CAS | 945667-22-1 |
Nomor KUCING | RF-PI1992 |
Status stok | Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton |
Formula molekul | C18H25N3O2·H2O |
Berat molekul | 333.43 |
Merek | Kimia Ruifu |
Barang | Spesifikasi |
Penampilan | Bubuk putih |
identifikasi | A: IR B: Waktu Retensi HPLC |
Metode Kemurnian / Analisis | >99,0% (HPLC, Berbasis Kering) |
Kadar Air (KF) | 5,3%~7,3% |
Residu saat pembakaran | <0,20% |
Pengotor Tunggal | <0,50% |
Kotoran Total | <1,00% |
Logam Berat | <10ppm |
Arsenik (Seperti) | <2ppm |
Mikrobiologi | |
Total jumlah piring | <1000cfu/g |
Ragi & Jamur | <100cfu/g |
E.coli | Negatif |
S.Aureus | Negatif |
Salmonella | Negatif |
Kehidupan Rak | 24 Bulan |
Standar Uji | Standar Perusahaan |
Penggunaan | API;Digunakan untuk Pengobatan Diabetes Tipe II |
Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban
API (CAS: 945667-22-1) adalah inhibitor dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) selektif dan reversibel yang dapat digunakan untuk mengembangkan pengobatan diabetes tipe 2.Ini adalah penghambat DPP4 selektif dan reversibel dengan IC50 26 nM dan Ki 1,3 nM. Nilai IC50: 26 nM.Target: DPP4 in vitro: Ia memiliki konstanta penghambatan Ki sebesar 1,3 nM untuk penghambatan DPP4, yang 10 kali lipat lebih kuat daripada Sitagliptin (dua penghambat DPP4 lainnya) dengan Ki sebesar 13 dan 18 nM.Selain itu, ini menunjukkan spesifisitas yang lebih besar untuk DPP4 daripada enzim DPP8 atau DPP9 (masing-masing 400 dan 75 kali lipat).Metablite aktifnya dua kali lipat kurang kuat dari induknya.Keduanya (CAS: 945667-22-1) dan metabolitnya sangat selektif (>4000 kali lipat) untuk pencegahan DPP4 dibandingkan dengan serangkaian protease lainnya.(CAS: 945667-22-1) mengurangi degradasi hormon incretin glucagon-like peptide-1, sehingga meningkatkan aksinya, dan dikaitkan dengan peningkatan fungsi sel β dan penekanan sekresi glukagon. in vivo: Ini sangat efektif saat memunculkan peningkatan yang tergantung pada dosis yang ditandai dalam pembersihan glukosa dalam kisaran dosis 0,13-1,3 mg / kg pada tikus ob / ob relatif terhadap kontrol.