D-(+)-Xylose CAS 58-86-6 Kemurnian >99,5% (HPLC) Pabrik Kualitas Tinggi

Xilosa mengandung tidak kurang dari 98,0 persen dan tidak lebih dari 102,0 persen C5H10O5, dihitung atas dasar kering.
Pengemasan dan penyimpanan-Simpan dalam wadah rapat pada suhu ruang yang terkendali.
Standar Referensi USP <11>-
USP Fruktosa RS
USP Xylose RS
Warna larutan-Larutan yang baru disiapkan (1 dalam 10) jernih dan tidak berwarna.
Identifikasi-
A: Penyerapan Inframerah <197A>.
B: Waktu retensi puncak utama dalam kromatogram sediaan uji sesuai dengan kromatogram sediaan standar, seperti yang diperoleh dalam penetapan kadar.
Rotasi spesifik <781S>: antara +18,2° dan +19,4°.
Larutan uji: 100 mg per mL, dalam amonium hidroksida 0,012 N.
Rugi pengeringan <731>-Keringkan 2 g hingga 5 g pada tekanan tidak melebihi 50 mm air raksa pada 60° hingga berat konstan, arus udara kering dilewatkan melalui oven selama periode pengeringan untuk menghilangkan uap air: kehilangan tidak lebih dari 0,1% dari beratnya.
Residu pada penyalaan <281>: tidak lebih dari 0,05%.
Besi <241>-Larutkan 2,0 g dalam 45 mL air, dan tambahkan 2 mL asam klorida: batasnya 5 ppm
Logam berat <231>-Larutkan 2,0 g dalam air untuk membuat 25 mL larutan: batasnya adalah 0,001%.
Kemurnian kromatografi-Gunakan kromatogram sediaan Penetapan kadar, yang diperoleh sesuai petunjuk dalam Penetapan kadar.Hitung persentase masing-masing pengotor, tidak termasuk puncak pelarut, dalam porsi Xilosa yang diambil:
100(ri / rs)
di mana ri adalah tanggapan dari setiap kenajisan individu;dan rS adalah jumlah dari semua tanggapan dalam kromatogram: tidak lebih dari 1,0% dari setiap pengotor individu yang ditemukan, dan jumlah dari semua pengotor individu yang ditemukan tidak lebih dari 2,0%.
Pengujian kadar logam-
Fase gerak-Gunakan campuran asetonitril dan air yang dihilangkan gasnya (75:25).
Larutan kesesuaian sistem - Siapkan larutan dalam fase gerak, mengandung sekitar 10 mg USP Xylose RS dan 0,2 mg USP Fructose RS per mL.
Persiapan standar - Larutkan sejumlah USP Xylose RS yang ditimbang secara akurat dalam fase gerak untuk mendapatkan larutan yang memiliki konsentrasi yang diketahui sekitar 10 mg per mL.
Persiapan pengujian - Pindahkan sekitar 100 mg Xilosa, ditimbang dengan teliti, ke dalam labu tentukur 10 mL, larutkan dan encerkan dengan Fase gerak hingga tanda, dan campur.
Sistem kromatografi (lihat Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkapi dengan detektor 192 nm dan kolom 4,6 mm × 15 cm yang berisi paking L8.Temperatur kolom dipertahankan pada 30°, dan laju alir sekitar 2 mL per menit.Kromatografi larutan kesesuaian Sistem, dan catat respons puncak seperti yang diarahkan pada Prosedur: resolusi, R, antara puncak xilosa dan fruktosa tidak kurang dari 2,0.Standar deviasi relatif untuk suntikan ulangan tidak lebih dari 2,0%.
Prosedur-Secara terpisah, injeksikan volume yang sama (sekitar 25 µL) Larutan uji dan Larutan standar ke dalam kromatografi, rekam kromatogram, dan ukur respons untuk puncak utama.Hitung jumlah, dalam mg, C5H10O6, dalam porsi Xylose diambil dengan rumus:
10C(rU / rS)
di mana C adalah konsentrasi, dalam mg per mL, USP Xylose RS dalam sediaan Standar;dan rU dan rS masing-masing adalah respons puncak yang diperoleh dari persiapan Pengujian dan persiapan Standar.