Gefitinib CAS 184475-35-2 Kemurnian >99,5% (HPLC)

Deskripsi Singkat:

Nama kimia: Gefitinib

Sinonim: Basis Bebas Gefitinib;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Kemurnian: >99,5% (HPLC)

Penampilan: Serbuk Putih hingga Putih Pudar

Inhibitor EGFR-Tyrosine Kinase

Kontak: Dr. Alvin Huang

Seluler/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. adalah produsen terkemuka Gefitinib (CAS: 184475-35-2) dengan kualitas tinggi.Ruifu Chemical dapat menyediakan pengiriman ke seluruh dunia, harga kompetitif, layanan terbaik, tersedia dalam jumlah kecil dan massal.Beli Gefitinib dan perantara,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermediet Gefitinib:

Sifat Kimia:

Nama kimia Gefitinib
Sinonim Basis Bebas Gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kuinazolin-4-Amina;N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Metoksi-6-[3-(4-Morpholinyl)propoksi]-4-Quinazolinamine
Status stok Stok Tersedia, Produksi Komersial
Nomor CAS 184475-35-2
Formula molekul C22H24ClFN4O3
Berat molekul 446,91 g/mol
Titik lebur 194,0 hingga 198,0 ℃
Kepadatan 1,322±0,06 g/cm3
Kelarutan air Tidak larut dalam air
Kelarutan Larut dalam DMSO
Suhu Penyimpanan Suhu kamar
Pengiriman Sekelilingnya
COA & MSDS Tersedia
Asal Shanghai, Cina
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Item Standar Inspeksi Hasil
Penampilan Serbuk Putih hingga Pucat Putih Sesuai
Kerugian pada Pengeringan <0,50% 0,13%
Residu saat pembakaran <0,20% 0,06%
Pengotor Tunggal <0,10% 0,09%
Kotoran Total <0,50% 0,20%
Logam Berat (Pb) ≤10ppm <10ppm
Metode Kemurnian / Analisis >99,5% (HPLC) 99,80%
Spektrum Inframerah Konsisten dengan Struktur Sesuai
Spektrum 1H NMR Konsisten dengan Struktur Sesuai
Kesimpulan Produk telah diuji dan sesuai dengan spesifikasi yang diberikan

Paket/Penyimpanan/Pengiriman:

Kemasan:Botol Berfluorinasi, Kantong aluminium foil, Drum 25kg/Karton, atau sesuai kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Jaga agar wadah tertutup rapat dan simpan di gudang yang sejuk, kering, dan berventilasi baik jauh dari zat yang tidak cocok.Lindungi dari cahaya dan kelembaban.
Pengiriman:Kirim ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan pengiriman cepat dan handal.

Catatan:

Tidak untuk digunakan pada manusia.Tidak untuk digunakan dalam diagnostik atau terapi.Untuk penelitian in vitro gunakan saja.
Tak satu pun dari produk tersebut akan dipasok ke negara-negara di mana hal ini dapat bertentangan dengan hak paten yang ada.Namun tanggung jawab akhir terletak pada Pembeli.

Keuntungan:

Kapasitas yang Cukup: Fasilitas dan teknisi yang memadai

Layanan Profesional: Layanan pembelian satu atap

Paket OEM: Tersedia paket dan label khusus

Pengiriman Cepat: Jika dalam stok, pengiriman tiga hari dijamin

Pasokan Stabil: Pertahankan stok yang wajar

Dukungan Teknis: Solusi teknologi tersedia

Layanan Sintesis Kustom: Berkisar dari gram hingga kilo

Kualitas Tinggi: Mendirikan sistem jaminan kualitas yang lengkap

FAQ:

Bagaimana Cara Membeli?Mohon hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
Pengalaman 15 Tahun?Kami memiliki lebih dari 15 tahun pengalaman dalam manufaktur dan ekspor berbagai zat antara farmasi berkualitas tinggi atau bahan kimia.
Pasar Utama?Jual ke pasar domestik, Amerika Utara, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, dll.
Keuntungan?Kualitas unggul, harga terjangkau, layanan profesional dan dukungan teknis, pengiriman cepat.
KualitasJaminan?Sistem kontrol kualitas yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Kelarutan, Uji batas mikroba, dll.
Sampel?Sebagian besar produk menyediakan sampel gratis untuk evaluasi kualitas, biaya pengiriman harus dibayar oleh pelanggan.
Audit Pabrik?Selamat datang audit pabrik.Harap buat janji terlebih dahulu.
MOQ?Tidak ada MOQ.Pesanan kecil dapat diterima.
Waktu Pengiriman? Jika dalam stok, pengiriman tiga hari dijamin.
Angkutan?Dengan Express (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.
Dokumen?Layanan purna jual: COA, MOA, ROS, MSDS, dll. Dapat disediakan.
Sintesis Kustom?Dapat memberikan layanan sintesis khusus yang paling sesuai dengan kebutuhan penelitian Anda.
Syarat pembayaran?Faktur proforma akan dikirim terlebih dahulu setelah konfirmasi pesanan, terlampir informasi bank kami.Pembayaran dengan T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, dll.

63-91-2-Informasi keselamatan:

Deskripsi Keselamatan 24/25 - Hindari kontak dengan kulit dan mata.
Kode HS 2934999099

184475-35-2 - Aplikasi:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) adalah obat terapeutik target anti tumor yang sangat spesifik yang dikembangkan oleh AstraZeneca, Inggris.Ini adalah obat bertarget molekuler pertama untuk pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil.Ini bekerja dengan secara selektif menghambat jalur transduksi sinyal reseptor faktor pertumbuhan epidermal tirosin kinase (EGFR-TK).Faktor pertumbuhan epidermal (EGF) adalah polipeptida dengan massa molekul relatif 6,45 × 103, yang dapat bergabung dengan reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) pada membran sel target untuk menghasilkan efek biologis.EGFR adalah reseptor tipe tirosin kinase (TK).Ketika mengikat EGF, itu dapat mempromosikan aktivasi TK di tubuh penerima, menghasilkan autofosforilasi residu tirosin reseptor, memberikan sinyal pembelahan terus menerus ke sel, menyebabkan proliferasi dan diferensiasi sel.EGFR berlimpah di jaringan manusia dan sangat diekspresikan pada tumor ganas.Dengan memblokir jalur pensinyalan EGFR pada permukaan sel, gefitinib menghambat pertumbuhan tumor, metastasis dan angiogenesis, dan dapat menginduksi apoptosis sel tumor.Pada Agustus 2002, gefitinib pertama kali dipasarkan di Jepang sebagai pengobatan lini pertama untuk kanker paru non-sel kecil dengan nama dagang Iressa.Pada Mei 2003, US Food and Drug Administration menyetujui gefitinib sebagai monoterapi lini ketiga untuk pasien dengan kanker paru non-sel kecil stadium lanjut yang tidak efektif dengan obat antikanker berbasis platinum dan kemoterapi docetaxel.Saat ini, telah disetujui oleh Australia, Jepang, Argentina, Singapura dan Korea Selatan untuk pengobatan kanker paru-paru sel non-kecil stadium lanjut.Pada tanggal 28 Februari 2005, Administrasi Makanan dan Obat China menyetujui gefitinib untuk pengobatan kanker paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut atau metastatik lokal yang sebelumnya telah menerima kemoterapi.Saat ini tidak disetujui untuk digunakan sebagai terapi lini pertama untuk NSCLC lanjutan.Pada tanggal 1 Juli 2009, European Medicines Agency secara resmi menyetujui gefitinib untuk pengobatan lini pertama, lini kedua, dan lini ketiga untuk kanker paru non-sel kecil stadium lanjut atau metastatik lokal dengan mutasi gen EGFR pada orang dewasa.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami