Ibrutinib CAS 936563-96-1 Kemurnian >99,5% (HPLC) API

Deskripsi Singkat:

Nama kimia: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Kemurnian: >99,5% (HPLC)

Penampilan: Bubuk Kristal Putih ke Putih

Ibrutinib adalah penghambat BTK yang digunakan untuk mengobati Leukemia Limfositik Kronis (CLL) dan Limfoma Sel Mantel (MCL)

Kontak: Dr. Alvin Huang

Seluler/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Sifat Kimia:

Nama kimia Ibrutinib
Sinonim 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- satu;PCI-32765
Nomor CAS 936563-96-1
Status stok Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton
Formula molekul C25H24N6O2
Berat molekul 440.50
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Bubuk Kristal Putih ke Putih Mati
Identifikasi IR;HPLC
Kerugian pada Pengeringan <0,50%
Residu saat pembakaran ≤0,10%
Logam Berat (sebagai Pb) ≤20ppm
Setiap Kotoran Tunggal ≤0,20%
Kotoran Total <0,50%
Metode Kemurnian / Analisis >99,5% (HPLC)
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan API

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan.

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban.

Keuntungan:

1

FAQ:

Aplikasi:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) adalah penghambat Bruton tirosin kinase (BTK) untuk pengobatan leukemia limfositik kronis (CLL) dan limfoma sel mantel (MCL).Baik MCL dan CLL termasuk dalam limfoma non-Hodgkin sel-B, yang refrakter dan cenderung kambuh.Kemoimunoterapi yang umum digunakan tidak ditargetkan, dan reaksi merugikan tingkat 3 atau 4 sering terjadi.Ibrutinib dapat bergabung dengan BTK, yang diperlukan untuk pembentukan, diferensiasi, komunikasi, dan kelangsungan hidup limfosit B, dan secara permanen menghambat aktivitas BTK, secara efektif menghambat proliferasi dan kelangsungan hidup sel tumor.Selain itu, cepat diserap setelah pemberian oral, konsentrasi plasma maksimum dicapai 1 ~ 2 jam, dan efek sampingnya adalah tingkat 1 atau 2, yang akan menjadi pilihan baru untuk pengobatan CLL dan MCL.Pada 13 November 2013, FDA AS mempercepat persetujuan perusahaan Johnson & Johnson dan Imbruvica Amerika Serikat (nama umum: Ibrutinib) untuk pengobatan limfoma sel mantel (MCL).Ibrutinib, diberikan status Terapi terobosan oleh FDA pada Februari 2013 dan disetujui untuk MCL masing-masing pada 13 November 2013 dan CLL pada 12 Februari 2014.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami