Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Kemurnian >99.0% (HPLC)

Deskripsi Singkat:

Nama Kimia: Ibrutinib Deacryloylpiperidine

CAS: 330786-24-8

Kemurnian: >99,0% (HPLC)

Penampilan: Off-White hingga Khaki Powder

Perantara Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Kontak: Dr. Alvin Huang

Seluler/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Sifat Kimia:

Nama kimia 3-(4-Fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Sinonim Ibrutinib intermeidat N-2;Ibrutinib Deacryloylpiperidine;Pengotor Ibrutinib 8;5-(4-Fenoksifenil)-7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamin;IBT4A;Pengotor Ibrutinib N-Despiperidinyl
Nomor CAS 330786-24-8
Status stok Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton
Formula molekul C17H13N5O
Berat molekul 303.32
Titik lebur >262℃(Desember)
Kepadatan 1,380±0,06 g/cm3
Kelas Bahaya 6.1;Racun
Grup Pengepakan AKU AKU AKU
COA & MSDS Tersedia
Asal Shanghai, Cina
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Off-White hingga Khaki Powder
Identifikasi HNMR, LC-MS
Metode Kemurnian / Analisis >99,0% (HPLC)
Kerugian pada Pengeringan <1,00%
Maks tunggal.Ketidakmurnian <1,00%
Kotoran Total <1,00%
Logam Berat (sebagai Pb) <20ppm
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan Perantara Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai kebutuhan pelanggan.

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban.

Keuntungan:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - Aplikasi:

3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS: 330786-24-8) adalah zat antara sintetik yang berguna dalam sintesis Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib adalah sejenis penghambat Bruton tirosin kinase (BTK), dapat digunakan untuk pengobatan leukemia limfositik kronis (CLL) dan limfoma sel mantel (MCL).MCL dan CLL termasuk dalam limfoma non-Hodgkin sel-B, yang sulit disembuhkan dan mudah kambuh.Imunoterapi kimia umum tidak memiliki target, sering terjadi 3 atau 4 reaksi merugikan.Limfosit Ibrutinib dan B dapat menargetkan dengan BTK yang diperlukan untuk pembentukan, diferensiasi, dan transmisi informasi, menghambat aktivitas BTK secara permanen, dan menghambat proliferasi dan kelangsungan hidup sel tumor secara efektif.Ibrutinib dapat diserap dengan cepat setelah pemberian oral, selama 1 ~ 2 jam mencapai konsentrasi darah maksimum, reaksi merugikan termasuk satu atau dua, oleh karena itu, Ibrutinib akan menjadi pilihan baru pengobatan CLL dan MCL.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami