Irinotecan Hydrochloride Trihydrate CAS 136572-09-3 API Pabrik Kemurnian Tinggi
| Nama kimia | Irinotecan Hidroklorida Trihidrat |
| Sinonim | Irinotecan HCl Trihidrat;CPT-11 Trihidrat;Irinotecan HCL 3H2O |
| Nomor CAS | 136572-09-3 |
| Nomor KUCING | RF-API52 |
| Status stok | Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ton |
| Formula molekul | C33H38N4O6·HCl·3H2O |
| Berat molekul | 677.20 |
| Titik lebur | 250.0~256.0℃ (Desember) |
| Merek | Kimia Ruifu |
| Barang | Spesifikasi |
| Penampilan | Bubuk Kristal Kuning Muda atau Kuning |
| Uji (b/b) | 98,0%~102,0% |
| Kemurnian (HPLC) | ≥99,5% |
| Kelarutan | Sedikit larut dalam air, etanol atau kloroform, Praktis tidak larut dalam aseton |
| Identifikasi | oleh IR dan HPLC, Sesuai |
| Rotasi Optik Spesifik | +60°~+73° |
| Air | 7,0%~9,0% |
| Residu Pelarut | Memenuhi Persyaratan ICH |
| Residu saat pembakaran | ≤0,20% |
| Khlorida | 5,0%~6,0% |
| Nilai pH | 3.0~5.0 |
| Logam Berat | ≤20ppm |
| Kotoran Individu | ≤0,10% |
| Kotoran Total | ≤0,50% |
| Kondisi penyimpanan | Simpan pada suhu 2-8°C, Dalam wadah tertutup dan terlindung dari cahaya dan kelembapan |
| Standar Uji | Standar Perusahaan |
| Penggunaan | Bahan Farmasi Aktif (API) |
Kemasan: Botol, tas aluminium foil, drum karton, 25kg/drum, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya, kelembaban dan serangan hama.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. adalah produsen dan pemasok terkemuka Irinotecan Hydrochloride Trihydrate (CAS: 136572-09-3) dengan kualitas tinggi.
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate adalah inhibitor topoisomerase I yang terutama digunakan untuk mengobati kanker usus besar dan kanker rektum, mencegah religasi untai DNA dengan mengikat kompleks I-DNA topoisomerase.lrinotecan hydrochloride, turunan semi-sintetik yang larut dalam air dari camptothecin agen antikanker yang manjur, diluncurkan di Jepang untuk pengobatan kanker paru-paru, ovarium, dan serviks.lrinotecan mengerahkan aktivitas antitumornya melalui penghambatan topoisomerase I, enzim seluler yang terlibat dalam mempertahankan struktur topografi DNA selama proses translasi, transkripsi, dan mitosis.lrinotecan mengalami de-esterifikasi in vivo untuk menghasilkan metabolit aktif, SN-38, yang 1000 kali lipat lebih kuat daripada induknya.Meskipun jauh lebih tidak beracun daripada camptothecin, sejumlah besar pasien dalam uji klinis menunjukkan efek samping leukopenia, diare, mual, dan alopesia.Terapi kombinasi irinotecan dengan agen antikanker lain yang digunakan secara luas, cisplatin, telah dilaporkan lebih unggul daripada salah satu agen saja.lrinotecan sedang dalam uji klinis untuk kanker gastrointestinal, payudara, kulit, kolorektal, pankreas, mesothelioma, dan limfoma non-Hodgkin.
