L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98,5~101,0% Pabrik Kualitas Tinggi

L-Aspartic Acid, bila dikeringkan, mengandung tidak kurang dari 98,5% dan tidak lebih dari 101,0% L-Aspartic Acid (C4H7NO4).
Deskripsi Asam L-Aspartat terjadi sebagai putih, kristal atau bubuk kristal.Ini sedikit larut dalam air, dan praktis tidak larut dalam etanol (99,5).Ini larut dalam asam klorida encer dan dalam 0,2 mol/L natrium hidroksida TS.
Identifikasi Tentukan spektrum serapan infra merah dari Asam L-Aspartat seperti yang diarahkan pada metode cakram kalium bromida di bawah Spektrofotometri Inframerah <2.25>, dan bandingkan spektrum tersebut dengan Spektrum Referensi: kedua spektra menunjukkan intensitas serapan yang sama pada bilangan gelombang yang sama.
Rotasi optik <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, setelah pengeringan, 6 mol/L asam klorida TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Larutkan 0,4 g L-Aspartic Acid dalam 100 mL air dengan pemanasan, dan biarkan dingin: antara 2,5 dan 3,5.
Kemurnian (1) Kejernihan dan warna larutan - Larutkan 1,0 g Asam L-Aspartat dalam 20 mL 1 mol/L asam klorida TS: larutan jernih dan tidak berwarna.
(2) Klorida <1,03>-Larutkan 0,5 g Asam L-Aspartat dalam 6 mL asam nitrat encer dan 20 mL air, tambahkan air hingga menjadi 50 mL, dan lakukan pengujian dengan larutan ini sebagai larutan uji.Siapkan larutan kontrol dengan 0,30 mL asam klorida 0,01 mol/L VS (tidak lebih dari 0,021%).
(3) Sulfat <1,14> -Larutkan 0,6 g Asam L-Aspartat dalam 5 mL asam klorida encer dan 30 mL air, tambahkan air hingga menjadi 45 mL, dan tambahkan 5 mL barium klorida LP.Lakukan pengujian dengan larutan ini sebagai larutan uji.Siapkan larutan kontrol dengan 0,35 mL asam sulfat 0,005 mol/L VS, tambahkan 5 mL asam klorida encer dan air hingga menjadi 45 mL, dan tambahkan 5 mL barium klorida (tidak lebih dari 0,028~).
(4) Amonium<1,02>—Lakukan pengujian dengan 0,25 g L-Aspartic Acid.Siapkan larutan kontrol dengan 5,0 mL Larutan Amonium Standar (tidak lebih dari 0,02z)
(5) Logam Berat <1,07>-Lanjutkan dengan 1,0 g Asam L-Aspartik menurut Metode 4, dan lakukan pengujian.Siapkan larutan kontrol dengan 1,0 mL Larutan Timbal Standar (tidak lebih dari 10 ppm).
(6) Besi <1,10> - Siapkan larutan uji dengan 1,0 g L-Aspartic Acid sesuai dengan Metode 1, dan lakukan pengujian sesuai dengan Metode A. Siapkan larutan kontrol dengan 1,0 mL Larutan Besi Standar (tidak lebih dari 10 ppm).
(7) Zat Terkait - Larutkan 0,20 g L-Aspartic Acid dalam 10 mL 0,2 mol/L natrium hidroksida TS, dan gunakan larutan ini sebagai larutan sampel.Pipet 1 mL larutan sampel, tambahkan air hingga tepat 10 mL.Pipet 1 mL larutan ini, tambahkan air hingga tepat 50 mL, dan gunakan larutan ini sebagai larutan baku.Lakukan pengujian dengan larutan ini seperti yang diarahkan pada Kromatografi Lapis Tipis<2.03>.Tempatkan 5mL masing-masing larutan sampel dan larutan standar pada pelat silika gel untuk kromatografi lapis tipis, kembangkan dengan campuran 1-butanol, air dan asam asetat (100) (3:1:1) ke a jarak sekitar 10 cm, dan keringkan pelat pada suhu 809C selama 30 menit.Semprotkan secara merata larutan nin-hydrin dalam campuran metanol dan asam asetat (100) (97:3)(1 dalam 100), dan panaskan pada suhu 80℃ selama 10 menit: titik selain titik utama diperoleh dengan sampel larutan tidak lebih kuat dari titik yang diperoleh dengan larutan standar.
Kehilangan Pengeringan <2,41> Tidak lebih dari 0,30% (1 g, 105℃,3 jam).
Residu pada Pengapian <2,44> Tidak lebih dari 0,1% (1 g).
Pengujian Timbang dengan seksama sekitar 0,15 g L-Aspartic Acid, yang sebelumnya dikeringkan, larutkan dalam 50 mL air dengan pemanasan.Setelah dingin, titrasi <2,50> dengan 0,1 mo/L natrium hidroksida VS (titrasi potensiometri).Lakukan penentuan kosong dengan cara yang sama, dan buat koreksi yang diperlukan.
Setiap mL 0,1 mol/L natrium hidroksida VS＝13,31 mg C4H7NO4
Wadah dan Penyimpanan Wadah-Wadah yang rapat.