Uji L-Serine CAS 56-45-1 (H-Ser-OH) 98,5~101,0% Pabrik Kualitas Tinggi

JP16
L-Serine, jika dikeringkan, mengandung tidak kurang dari 98,5% dan tidak lebih dari 101,0% C3H7NO3.
Deskripsi L-Serine terjadi sebagai kristal putih atau bubuk kristal.Rasanya sedikit manis.Ini mudah larut dalam air dan asam format, dan praktis tidak larut dalam etanol (99,5).Larut dalam 2 mol/L asam klorida TS.
Identifikasi Tentukan spektrum serapan inframerah L-Serine seperti yang diarahkan dalam metode cakram kalium bromida di bawah Spektrofotometri Inframerah<2.25>, dan bandingkan spektrum tersebut dengan Spektrum Referensi: kedua spektrum menunjukkan intensitas serapan yang sama pada bilangan gelombang yang sama.
Rotasi optik <2,49> [a]20D: +14,0°~+16,0°(Setelah pengeringan, 2,5 g, 2 mol/L asam klorida TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> pH larutan yang dibuat dengan melarutkan 1,0 g L-Serine dalam 10 mL air adalah antara 5,2 dan 6,2.
Kemurnian (1) Kejernihan dan warna larutan - Larutkan 1,0 g L-Serine dalam 10 mL air: larutan jernih dan tidak berwarna.
(2) Klorida <1,03>-Lakukan pengujian dengan 0,5 g L-Serine.Siapkan larutan kontrol dengan 0,30 mL asam klorida 0,01 mol/L VS (tidak lebih dari 0,021%)
(3) Sulfat <1,14> Lakukan pengujian dengan 0,6 g L-Serine.Siapkan larutan kontrol dengan 0,35 mL asam sulfat 0,005 mol/L VS (tidak lebih dari 0,028%).
(4) Amonium <1,02>-Lakukan pengujian dengan 0,25 g L-Serine.Siapkan larutan kontrol dengan 5,0 mL Larutan Amonium Standar (tidak lebih dari 0,02%).
(5) Logam Berat <1,07> Lanjutkan dengan 2,0 g L-Serine sesuai Metode 1, dan lakukan pengujian.Siapkan larutan kontrol dengan 2,0 mL Larutan Timbal Standar (tidak lebih dari 10 ppm).
(6) Besi <1,10> Siapkan larutan uji dengan 1,0 g L-Serine sesuai Metode 1, dan lakukan uji sesuai Metode A. Siapkan larutan kontrol dengan 1,0 mL Larutan Besi Standar (tidak lebih dari 10 ppm) .
(7) Zat Terkait-Larutkan 0,10 g L-Serine dalam 10mL air, dan gunakan larutan ini sebagai larutan sampel.Pipet 1 mL larutan sampel, tambahkan air hingga tepat 10 mL.Pipet 1 mL larutan ini, tambahkan air hingga tepat 50 mL, dan gunakan larutan ini sebagai larutan standar.Lakukan pengujian dengan larutan ini seperti yang diarahkan pada Kromatografi Lapis Tipis<2.03>.Spot 5mLeachofthesamplesolution dan larutan standar pada piring gel silika untuk kromatografi lapis tipis.Kemudian kembangkan dengan campuran 1-butanol, air dan asam asetat (100) (3:1:1) dengan jarak sekitar 10 cm, dan keringkan pelat pada suhu 809C selama 30 menit.Semprotkan secara merata larutan ninhidrinin campuran metanol dan asam asetat (100) (97:3) (1 dalam 100) pada piring, dan panaskan pada suhu 80℃ selama 10 menit: titik selain titik utama yang diperoleh dari larutan sampel tidak lebih intens daripada noda dari larutan standar.
Kehilangan Pengeringan <2,41> Tidak lebih dari 0,3%(1 g, 105℃, 3 jam).
Residu pada Pengapian <2,44> Tidak lebih dari 0,1%(1 g).
Pengujian Timbang akurat sekitar 0,11 g L-Serine, yang sebelumnya dikeringkan, larutkan dalam 3 mL asam format, tambahkan 50 mL asam asetat (100), dan titrasi <2,50> dengan 0,1 mol/L asam perklorat VS (titrasi potensiometri).Lakukan penentuan kosong dengan cara yang sama, dan buat koreksi yang diperlukan.
Setiap mL asam perklorat 0,1 mol/L VS＝10,51 mg C3H7NO3
Wadah dan Penyimpanan Wadah-Wadah yang rapat.

USP39-NF34
DEFINISI L-Serine mengandung NLT 98,5% dan NMT 101,5% dari L-serine (C3H7NO3), dihitung berdasarkan bahan kering.
IDENTIFIKASI
A. PENYERAPAN INFRAMERAH <197K>
PENGUJIAN KADAR LOGAM
PROSEDUR
Contoh: 100mg Serin
Kosong: Campurkan 3 mL asam format dan 50 mL asam asetat glasial.
sistem titrimetri
(Lihat Titrimetri <541>)
Mode: Titrasi langsung
Titran: 0,1 N asam perklorat VS
Deteksi titik akhir: Potensiometrik
Analisis: Larutkan Sampel dalam 3 mL asam format dan 50 mL asam asetat glasial.Titrasi dengan Titran.
Lakukan penentuan Blanko.
Hitung persentase serin (C3H7NO3) dalam sampel yang diambil:
Hasil = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS= Volume titran yang dikonsumsi oleh Sampel (mL)
VB = Volume titran yang dikonsumsi Blanko (mL)
N = normalitas sebenarnya dari Titran (mEq/mL)
F = faktor kesetaraan, 105.1mg/mEq
W = Berat sampel (mg)
Kriteria penerimaan: 98,5%~101,5% pada basis kering
KOTORAN
PENGAPIAN RESIDUE <281>: NMT 0,1%
KloridaDAN SULFAT, Klorida <221>
Larutan standar: 0,50 mL asam klorida 0,020 N
Contoh: 0,73g Serine
Kriteria penerimaan: NMT 0,05%
KloridaDAN SULFAT, Sulfat <221>
Larutan standar: 0,10 mL asam sulfat 0,020 N
Sampel: 0,33g Serine
Kriteria penerimaan: NMT 0,03%
BESI <241>: NMT 30ppm
Hapus yang berikut ini:
LOGAM BERAT, Metode I <231>: NMT 15ppm (Resmi 1-Jan-201)
SENYAWA TERKAIT
Solusi kesesuaian sistem: masing-masing 0,4 mg/mL USP L-Serine RS dan USP L-Methionine RS dalam asam klorida 0,1 N
Larutan standar: 0,05 mg/mL USP L-Serine RS dalam asam klorida 0,1 N.[CATATAN-Larutan ini memiliki konsentrasi yang setara dengan sekitar 0,5% dari larutan Sampel.]
Larutan sampel: 10mg/mL Serine dalam asam klorida 0,1 N
Sistem kromatografi Lihat Kromatografi <621>, Kromatografi Lapis Tipis.)
Modus: TLC
Adsorben: 0,25 mm lapisan campuran silika gel kromatografi
Volume aplikasi: 5μL
Mengembangkan sistem pelarut: Butil alkohol, alkohol acebutyl glasial dan asam asetat 2N (95:5)
Kesesuaian sistem
Persyaratan kesesuaian: Kromatogram larutan kesesuaian sistem menunjukkan dua titik yang terpisah dengan jelas.
Analisis
Sampel: Solusi kesesuaian sistem, Solusi standar, dan Solusi sampel.
Setelah mengeringkan pelat, semprot dengan reagen Semprot, dan panaskan antara 100° dan 105° selama 15 menit.Periksa piring di bawah cahaya putih.
Kriteria penerimaan: Setiap titik sekunder dari larutan Sampel tidak lebih besar atau lebih kuat dari titik utama larutan Standar.
Kotoran individu: NMT 0,5%
Total pengotor: NMT 2,0%
UJI KHUSUS
ROTASI OPTIK, Rotasi Spesifik <781S>
Larutan sampel: 100mg/mL dalam asam klorida 2N
Kriteria penerimaan: +14.0° hingga +15.6°
PENGERINGAN LOSSON <731>: Keringkan sampel pada suhu 105℃ selama 3 jam: sampel kehilangan NMT 0,2% dari beratnya.
PERSYARATAN TAMBAHAN
PENYIMPANAN DAN PENYIMPANAN: Simpan dalam wadah tertutup rapat.
STANDAR REFERENSI USP <11>
USP L-Metionin RS
USP L-Serine RS